分析如图所示家族遗传系谱图，回答：（甲病：A、a控制；乙病：B、b控制）（1）甲病属于

分析图1所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性~

（1）因为3，4号都有甲病，可他们生出来的女儿没甲病，所以甲的致病基因于常染色体上，是显性基因控制的遗传病．（2）由遗传图谱分析，11号有乙病，而Ⅱ8的家族均无乙病史，说明乙病为伴X隐性遗传病．7号携带了乙病致病基因，所以Ⅲ10基因型为12AaXBXB、12AaXBXb，若Ⅲ10与一正常男子（aaXBY）婚配，子女患病概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-12×(1?12×14)=916．（3）若Ⅱ7（AaXBXb）再次怀孕后到医院进行遗传咨询并鉴定胎儿为女性，则该胎儿肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以还需要对胎儿进行基因检测．现用限制性内切酶将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如上图2：由结果分析可知，该胎儿患有甲病，因为胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C．故答案为：（1）常显 （2）AaXBXB或AaXBXb 916（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病 限制性内切酶 患甲病 胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C

（1）根据系谱图中Ⅱ3Ⅱ4都患甲病，但生出不患病的女儿可知甲病是常染色体显性遗传病；（2）根据题意Ⅱ7不患乙病，Ⅱ8不含乙病致病基因，但生出患乙病的儿子可知乙病是伴X隐性遗传病，Ⅱ7的基因型为AaXBXbⅡ8的基因型为aaXBY所以Ⅲ10的基因型为12AaXBXb或12AaXBXB．与Ⅲ10结婚的正常男子的基因型为aaXBY，他们所生孩子患甲病的概率为：12，患乙病的概率为：12×14＝18，则同时患两种病的概率为：12×18＝116，正常的概率为：（1-12）×（1-18）=716；（3）Ⅱ7所生女儿的基因型为14AaXBXb（患甲病）或14AaXBXB（患甲病）或14aaXBXb（正常）或14aaXBXB（正常），胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以要进行基因检测．甲病是常染色体显性遗传病，正常个体不含致病基因，患病个体至少含一个致病基因，据图观察只有DNA片段C、I是正常个体不含有，患病个体中含有的，故DNA片段C、I是致病基因，胎儿也含有DNA片段C、I，所以胎儿患甲病；（4）1）根据表格可知：Ⅱ7是A型血、Ⅱ8是B型血，他们儿子Ⅲ11是B型血，故基因型为IBi；Ⅱ3是A型血、Ⅱ4是B型血，他们女儿Ⅲ9是A型血，故基因型为IAi．所以这对夫妇的后代基因型为：IAIB（AB型）、IAi（A型）、IBi（B 型）、ii（O型）．2）基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变．就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因．3）基因指导蛋白质合成的过程包括：转录、翻译．故答案：（13分） （1）常 显 （2）AaXBXB或AaXBXb 1/16 7/16（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病患甲病 胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ（4）1）A、B、O、AB2）基因突变 碱基对的增添、缺失或改变3）转录 翻译

（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病．
（2）由以上分析可知，乙病为隐性遗传病，又已知Ⅱ₈的家族无乙病史（即Ⅱ₈无乙病致病基因），说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．根据8号（aa）可知10号的基因型为Aa；根据11号（X^bY）可知10号的基因型为X^BX^B或X^BX^b．因此，Ⅲ₁₀基因型及概率为AaX^BX^B（

1

2

）或AaX^BX^b（

1

2

），其与一正常男子（aaX^BY）婚配，所生后代患甲病的概率为

1

2

，患乙病的概率为

1

2

×

1

4

＝

1

8

，因此他们所生子女正常的概率为（1-

1

2

）×（1-

1

8

）=

7

16

．
（3）若只考虑甲病，Ⅱ₃与Ⅱ₄的基因型均为Aa，他们所生患甲病男孩的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，该男孩与一患甲病的女孩（Aa）结婚，所生孩子患甲病的概率为

1

3

+

2

3

×

3

4

＝

5

6

，杂合患病孩子的概率为

1

2

×

1

3

+

2

3

×

1

2

＝

3

6

，因此患甲病的孩子中，杂合子的概率是

3

6

÷

5

6

＝

3

5

．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传病 
（2）AaX^BX^B 或 AaX^BX^b        

7

16

（3）

3

5

---

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