分析如图1所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐

分析如图1所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐~

（1）根据系谱图中Ⅱ3Ⅱ4都患甲病，但生出不患病的女儿可知甲病是常染色体显性遗传病；（2）根据题意Ⅱ7不患乙病，Ⅱ8不含乙病致病基因，但生出患乙病的儿子可知乙病是伴X隐性遗传病，Ⅱ7的基因型为AaXBXbⅡ8的基因型为aaXBY所以Ⅲ10的基因型为12AaXBXb或12AaXBXB．与Ⅲ10结婚的正常男子的基因型为aaXBY，他们所生孩子患甲病的概率为：12，患乙病的概率为：12×14＝18，则同时患两种病的概率为：12×18＝116，正常的概率为：（1-12）×（1-18）=716；（3）Ⅱ7所生女儿的基因型为14AaXBXb（患甲病）或14AaXBXB（患甲病）或14aaXBXb（正常）或14aaXBXB（正常），胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以要进行基因检测．甲病是常染色体显性遗传病，正常个体不含致病基因，患病个体至少含一个致病基因，据图观察只有DNA片段C、I是正常个体不含有，患病个体中含有的，故DNA片段C、I是致病基因，胎儿也含有DNA片段C、I，所以胎儿患甲病；（4）1）根据表格可知：Ⅱ7是A型血、Ⅱ8是B型血，他们儿子Ⅲ11是B型血，故基因型为IBi；Ⅱ3是A型血、Ⅱ4是B型血，他们女儿Ⅲ9是A型血，故基因型为IAi．所以这对夫妇的后代基因型为：IAIB（AB型）、IAi（A型）、IBi（B 型）、ii（O型）．2）基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变．就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因．3）基因指导蛋白质合成的过程包括：转录、翻译．故答案：（13分） （1）常 显 （2）AaXBXB或AaXBXb 1/16 7/16（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病患甲病 胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ（4）1）A、B、O、AB2）基因突变 碱基对的增添、缺失或改变3）转录 翻译

（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病；乙病为常染色体隐性遗传病．（2）根据1号、2号和4号可知，Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb；Ⅲ-8的基因型是Aabb．（3）Ⅱ-6的基因型及概率为aaBB（13）或aaBb（23），Ⅱ-7为纯合子，则Ⅲ-10的基因型为纯合子（aaBB）的概率是13+23×12＝23．（4）Ⅲ-9的基因型为aabb，Ⅲ-10的基因型及概率为aaBB（23）、aaBb（13），他们婚配，生下正常男孩的概率是（23+13×12）×12=512．故答案为：（1）常 显 常 隐（2）aaBB或aaBb Aabb （3）23（4）512

（1）因为3，4号都有甲病，可他们生出来的女儿没甲病，所以甲的致病基因于常染色体上，是显性基因控制的遗传病．
（2）由遗传图谱分析，11号有乙病，而Ⅱ₈的家族均无乙病史，说明乙病为伴X隐性遗传病，7号携带了乙病致病基因，所以Ⅲ₁₀基因型为AaX^BX^B

1

2

或AaX^BX^b

1

2

，若Ⅲ₁₀（AaX^BX^B

1

2

或AaX^BX^b

1

2

）与一正常男子（aaX^BY）婚配，子女中甲病发病率为

1

2

，乙病发病率为

1

2

×

1

4

=

1

8

，所以同时患两种病概率为

1

2

×

1

8

=

1

16

，正常的概率为（1-

1

2

）×（1-

1

8

）=

7

16

．
（3）若Ⅱ₇（携带了乙病致病基因）再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲．现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如上图2：由结果分析可知，该胎儿患有甲病，因为胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ．
（4）①由表格分析可知，Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 的血型分别是B型和A型，他们各自的父母也是A型和B型，说明他们都是杂合子，即基因型是I^Bi和I^Ai，所以Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是 A、B、O、A．
②基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为 基因突，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了碱基对的增添、缺失或改变．
  故答案是：
（1）常    显    
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b     

1

16

    

7

16

（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病    患甲病    胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ
（4）①A、B、O、AB
②基因突变    碱基对的增添、缺失或改变

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