如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（ ）A．2号、5号的基因型分别为AA、AaB．该遗传病由隐性
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希望有人帮忙,谢谢了,急)下图是某家族遗传病系谱图~
B、由以上分析可知，该遗传病由显性基因控制，B错误；
C、由1×2→4和5不能推知此病为显性遗传病，根据5×6→9才能推知此病为显性遗传病，C错误；
D、由5×6→9，可推知此病致病基因在常染色体上，为常染色体显性遗传病，D正确．
故选：D．
如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（ ）A．2号、5号的基因型分别为AA、AaB．该遗传病由隐性视频
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蔺邢胥A、由1×2→4和5，无法判断遗传方式，而由5、6正常，他们的女儿9号正常，可推知此病为显性遗传病，A错误；B、由5、6正常，他们的女儿9号正常，说明该病是常染色体显性遗传病，B正确；C、据图分析，2号的基因型可能是AA或Aa，5号的基因型分别为Aa，C错误；D、据图分析，7号基因型是aa，8...
15140912264：如图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是( )A.2号、5号的基因型分别...
蔺邢胥A、5号的基因型为Aa，2号的基因型为AA或Aa，A错误；B、由以上分析可知，该遗传病由显性基因控制，B错误；C、由1×2→4和5不能推知此病为显性遗传病，根据5×6→9才能推知此病为显性遗传病，C错误；D、由5×6→9，可推知此病致病基因在常染色体上，为常染色体显性遗传病，D正确．故选：D...
15140912264：如图为某种遗传病的家族系谱图.以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错 ...
蔺邢胥A、由以上分析可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；B、由2号可知，4、5和6号的基因型为Aa，由12或13号可知，8、9的基因型为Aa，因此家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13，B正确；C、由于7号个体的基因型不确定，因此无法确定10号个体为杂合子的几率，C错...
15140912264：如图为某家族遗传病遗传系谱图.请根据图回答下列问题(相关基因可用B、b...
蔺邢胥（1）根据试题分析，该病为常染色体隐性遗传病．（2）6号个体不患病，有患病的姐姐5号，故6号的基因型及概率为13AA、23Aa，7号是患者，基因型为aa，Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎，患病的概率为23×12=13．（3）10号个体不患病，有患病的哥哥9号，故10号的基因型及概率为13AA、23Aa，11号有患病...
15140912264：图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是( )A.由1号和2号及所生的后 ...
蔺邢胥A、由1号和2号及所生的后代4号和5号，不能推知此病为显性遗传病，根据5号和6号患病，生有正常的女儿9号，才能推知此病为显性遗传病，A错误；B、5号的基因型为Aa，2号的基因型为AA或Aa，B错误；C、5号和6号患病，生有正常的女儿9号，故该病是常染色体显性遗传病，C正确；D、禁止近亲...
15140912264：生物题,希望有人帮忙,急,谢谢了)下图是某家族遗传病系谱图
蔺邢胥所以III7和III10的孩子的基因型为Aa+aa=Aa+Aa+aa+aa，那么得病率就是1\/2.这种基因的遗传，我不知道你会不会用图示的方法来判断，举个例子Aa和Aa型的后代的基因型，但愿对你有帮助。父本Aa，则其遗传给后代的有两种基因A和a，母本同理；他们结合后孩子的基因情况如图：用此方法，不管什么情况都...
15140912264：下图为某家族遗传系谱图,该家族患有常染色体隐性遗传病苯丙酮尿症
蔺邢胥回答：由图分析4,5无病而父亲得病所以4,5为XHXh(不会打上标和下标啊,见谅),因为8为苯丙酮尿病患者无血友病,所以3一定为AaXHY,4一定为AaXHXh, 因为5,6不患病而9,10有病,所以5一定为AaXHXh,6一定为AaXHY,所以7是1\/2的AAXHY,1\/2的AaXHY,9为1\/2aaXHXH,1\/2的aaXHXh 因此7产生的配子有四...
15140912264：如图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对等位基因控制,A是显性...
蔺邢胥（1）由以上分析可知，该病是常染色体隐性遗传病．（2）Ⅲ9的基因型为aa，则Ⅱ5的基因型为Aa．（3）Ⅲ10的基因型及概率为13AA、23Aa，可见她是杂合子的概率是23．（4）Ⅲ10的基因型及概率为13AA、23Aa，其与有该病的男子（aa）结婚，生出病孩的概率为23×12＝13．故答案为：（1）常 ...
15140912264：如图为某种常染色体遗传病的系谱图.以下是对该系谱图分析得出的结论,其 ...
蔺邢胥该病是常染色体隐性遗传病，A正确；B、由遗传系谱图可知，2号个体是该遗传病患者，基因型为aa，则其子女中都含有致病基因a，即4、5、6含有a基因；12 和13 是患者，基因型为aa，因此其双亲8和9都是该病致病基因的携带者，B正确；C、由遗传系谱图知，9号个体是致病基因的携带者，基因型为Aa，...
15140912264：如图是某家族遗传系谱图(相关基因用A和a表示),请回答:(1)如图,Ⅰ1和...
蔺邢胥（1）如图，Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，Ⅱ5患病，由此可知该病是由隐性基因所决定的遗传病．（2）假设该遗传病决定基因位于X染色体上，则患者Ⅱ5基因型为XaXa；Ⅰ2基因型为XaY，即Ⅰ2应为患者．该假设显然不成立，因此确定该致病基因应该位于常染色体上．（3）Ⅱ5患病为aa，则其表现正常的父亲Ⅰ2的基因型...
1、III9是纯合体的可能性是1/3.
首先可判断出5号是杂合，他的后代10号患病，所以6号必然也是杂合的，那么9号的基因型可能是AA或Aa，由分离定律可以得到是纯合体AA的概率是1/3。
2、若III7和III10结婚，他们出生的孩子中患病率是1/2。
因为3号是这个家族以外的一个个体，可以认为是显性纯和的（6号不是纯和是题中专门这么设定的，如果没有特殊说明都可以认为是显性纯和），那么3.4的后代7号和8号就都是杂合体Aa了。
7号和10号结婚，也就是Aa*aa，他们生出的孩子中aa的概率是1/2，也就是患病的概率是1/2。
如果楼主还不清楚可以再和我联系，如果哪里错了还望其他朋友指出来。
III9为纯合体的可能性为1/3
理由：由于III10带病，那么其基因为aa，则可以判断II5和II6的基因均为Aa
II5和II6所生孩子的基因为Aa+Aa=AA+Aa+Aa+aa，由于III9不带病则可排除aa这种情况，剩下两种可能其中AA的可能性为1/3,Aa的可能性为2/3.
III7和III10结婚，他们出生的孩子中患病率为1/2
由于II4带病，则II4的基因确定为aa，那么其孩子的基因只有两种可能，Aa或者aa，这里III7和III8都没有病，因此两者基因肯定均为Aa，没有其他可能。
所以III7和III10的孩子的基因型为Aa+aa=Aa+Aa+aa+aa，那么得病率就是1/2.
这种基因的遗传，我不知道你会不会用图示的方法来判断，举个例子Aa和Aa型的后代的基因型，但愿对你有帮助。
父本Aa，则其遗传给后代的有两种基因A和a，母本同理；
他们结合后孩子的基因情况如图：
用此方法，不管什么情况都可以解决了。
B、由以上分析可知，该遗传病由显性基因控制，B错误；
C、由1×2→4和5不能推知此病为显性遗传病，根据5×6→9才能推知此病为显性遗传病，C错误；
D、由5×6→9，可推知此病致病基因在常染色体上，为常染色体显性遗传病，D正确．
故选：D．
如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（ ）A．2号、5号的基因型分别为AA、AaB．该遗传病由隐性视频
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蔺邢胥A、由以上分析可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；B、由2号可知，4、5和6号的基因型为Aa，由12或13号可知，8、9的基因型为Aa，因此家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13，B正确；C、由于7号个体的基因型不确定，因此无法确定10号个体为杂合子的几率，C错...
蔺邢胥（1）根据试题分析，该病为常染色体隐性遗传病．（2）6号个体不患病，有患病的姐姐5号，故6号的基因型及概率为13AA、23Aa，7号是患者，基因型为aa，Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎，患病的概率为23×12=13．（3）10号个体不患病，有患病的哥哥9号，故10号的基因型及概率为13AA、23Aa，11号有患病...
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蔺邢胥回答：由图分析4,5无病而父亲得病所以4,5为XHXh(不会打上标和下标啊,见谅),因为8为苯丙酮尿病患者无血友病,所以3一定为AaXHY,4一定为AaXHXh, 因为5,6不患病而9,10有病,所以5一定为AaXHXh,6一定为AaXHY,所以7是1\/2的AAXHY,1\/2的AaXHY,9为1\/2aaXHXH,1\/2的aaXHXh 因此7产生的配子有四...
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