如图是某家族遗传系谱图（相关基因用A和a表示），请回答：（1）如图，Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，Ⅱ5患病，由此可

如图是某家族遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）为一种常染色体遗传病．请回答：（1）乙病（基因用B~

（1）由以上分析可知，乙病是常染色体显性遗传病．（2）Ⅲ2个体患有两种病，其基因型是为aaB_，Ⅱ1个体不患乙病，其基因型为bb，所以Ⅲ2个体的基因型为aaBb；若Ⅱ6不携带甲病致病基因（AA），Ⅱ5的基因型为Aa，则Ⅲ3的基因型及概率为12AAbb、12Aabb，Ⅲ2（aaBb）与Ⅲ3结婚所生孩子患甲病的概率为12×12＝14，患乙病的概率为12，所以他们所生孩子不患病的概率为1-(1?14)(1?12)＝58，由于同卵双胞胎的基因型相同，所以两个孩子都得病的概率是58．（3）控制乙病的基因和正常基因是一对等位基因，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期．（4）因为白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成，所以通过抽取血液来获得基因样本，应检测白细胞（淋巴细胞）中的基因．故答案为：（1）常染色体显性遗传（2）aaBb 　58 （3）减数第一次分裂后期（4）白细胞（淋巴细胞） 白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成

（1）白化病和红绿色盲都属于隐性遗传病．（2）白化病为常染色体隐性遗传病，若该病为白化病，3号表现型正常，有患病的儿子7号，则3号的基因型为Aa，8号的基因型及概率为13AA、23Aa，8号为杂合子的概率为23，9号不患病，有患病的父亲，故9号基因型为Aa，若8号与9号婚配，生出白化病男孩的概率是23×14=16．（3）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，若该病为红绿色盲，则Ⅱ5的基因型为XbY，3号基因型XBY，4号基因型为XBXb，3号和4号再生出一个色盲男孩的概率为12×12=14故答案为：（1）隐（2）Aa 23 16（3）XbY 14

（1）如图，Ⅰ₁和Ⅰ₂表现正常，Ⅱ₅患病，由此可知该病是由隐性基因所决定的遗传病．
（2）假设该遗传病决定基因位于X染色体上，则患者Ⅱ₅基因型为X^aX^a；Ⅰ₂基因型为X^aY，即Ⅰ₂应为患者．该假设显然不成立，因此确定该致病基因应该位于常染色体上．
（3）Ⅱ₅患病为aa，则其表现正常的父亲Ⅰ₂的基因型为Aa，Ⅰ₂产生的精子中A：a=1：1，因此Ⅰ₂产生的含有该病致病基因的精子的概率为

1

2

．
故答案为：
（1）隐
（2）X^aX^a       X^aY       常
（3）

1

2

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