如图是某家族遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）为一种常染色体遗传病．请回答：（1）乙病（基因用B

如图是某家族遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）为一种常染色体遗传病．下列叙述错误的是（　　）A~

A、乙病的遗传方式为常染色体显性遗传，A错误；B、如果Ⅱ6不携带甲病致病基因，基因型为AABb，又Ⅱ5个体基因型为AaBb，则三代3号是1/2Aabb，AAbb，与三代2号aaBb，后代患甲病的概率为14，患乙病概率为12，后代患病的概率是12+14-12×14=58，由于同卵双胞胎基因型相同，可当一个胎儿看待，故生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是58，B正确；C、Ⅱ5个体基因型为AaBb，形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期，随同源染色体的分开而分离，C正确；D、如果通过抽取血液来获得基因样本，因红细胞中无细胞核，则检测的是血液中白细胞中的基因，D正确．故选：A．

（2）从系谱分析，甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为常染色体上的显性遗传病，三代2号为aaBb,
二代5号是AaBb,二代6号是AABb,则三代3号是1/2Aabb,与三代2号，生一对同卵双胞胎（当一个胎儿看待），得两病的概率是1/2+1/4-1/2×1/4=5/8

（1）由以上分析可知，乙病是常染色体显性遗传病．
（2）Ⅲ₂个体患有两种病，其基因型是为aaB_，Ⅱ₁个体不患乙病，其基因型为bb，所以Ⅲ₂个体的基因型为aaBb；若Ⅱ₆不携带甲病致病基因（AA），Ⅱ₅的基因型为Aa，则Ⅲ₃的基因型及概率为

1

2

AAbb、

1

2

Aabb，Ⅲ₂（aaBb）与Ⅲ₃结婚所生孩子患甲病的概率为

1

2

×

1

2

＝

1

4

，患乙病的概率为

1

2

，所以他们所生孩子不患病的概率为1-(1?

1

4

)(1?

1

2

)＝

5

8

，由于同卵双胞胎的基因型相同，所以两个孩子都得病的概率是

5

8

．
（3）控制乙病的基因和正常基因是一对等位基因，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期．
（4）因为白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成，所以通过抽取血液来获得基因样本，应检测白细胞（淋巴细胞）中的基因．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传
（2）aaBb 　

5

8

（3）减数第一次分裂后期
（4）白细胞（淋巴细胞）    白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成

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如图是某家族遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）为一种常染色体遗传病．请回答：（1）乙病（基因用B视频