下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为

如图为某家族的遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．已知两种病~

（1），Ⅰ-1和Ⅰ-2正常生患甲病儿子Ⅱ-2和患乙病的女儿，因此Ⅰ-2为两种病治病基因的携带者，基因型为BbXAXa，Ⅰ-1的基因型为BbXAY；Ⅱ-2，患甲病不患乙病，由于其双亲是乙病致病基因的携带者因此，Ⅱ-2的基因型可能是BBXaY或BbXaY．（2）由于Ⅰ-2基因型为BbXAXa，根据基因的自由组合定律I2 能产生4种卵细胞．（3）只考虑乙病，Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，生有患乙病的儿子，因此Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是Bb和Bb，I3和I4再生一个孩子的基因型可能是BB、Bb或者bb三种；BB、Bb表现正常，bb患病．（4）由遗传系谱图可推知，II3的双亲的基因型为BbXAXa和BbXAY，因此II3的基因型为bbXAXa或者bbXAXA，且比例是1：1，Ⅱ-4双亲的基因型为Bb和Bb，因此，Ⅱ-4的基因型为BBXAY或BbXAY，比例是1：2，因此II3 和II4 患甲病的概率是12×14＝18，患乙病的概率是12×23＝13，生一个只患甲病的孩子的几18×23＝112；只患一种病的概率是18×23+78×13＝924；生一个同时患两种病的男孩的几率是18×13＝124．故答案为：（1）BbXAY BBXaY或BbXaY（2）4（3）3 2（4）112 924 124

（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病；乙病为常染色体隐性遗传病．（2）根据1号、2号和4号可知，Ⅱ-5的基因型是aaBB或aaBb；Ⅲ-8的基因型是Aabb．（3）Ⅱ-6的基因型及概率为aaBB（13）或aaBb（23），Ⅱ-7为纯合子，则Ⅲ-10的基因型为纯合子（aaBB）的概率是13+23×12＝23．（4）Ⅲ-9的基因型为aabb，Ⅲ-10的基因型及概率为aaBB（23）、aaBb（13），他们婚配，生下正常男孩的概率是（23+13×12）×12=512．故答案为：（1）常 显 常 隐（2）aaBB或aaBb Aabb （3）23（4）512

答：（1）常染色体、隐性。X、隐。
（2）AaXBY，4，1/4。
（3）6，2。
（4）1/3。
（5）1/4。
解析：1与2正常，7患甲病，无中生有为隐性，7患病，1正常为常染色体的隐性。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，1与2正常，6患乙病。为X染色体的隐性。1的基因型为AaXBY，2的基因型为AaXBXb，所以7的基因型1/2aaXBXB，1/2aaXBXb。1与2再生女孩可能的基因型有Aa×Aa有3种基因型，2种表现型，XBY×XBXb的女孩的表现型为1种，基因型2种。由于满足基因自由组合，所以再生一女孩的表现型2种，基因6种。
3与4正常，10患甲病，说明3的基因型为AaXBY，4的基因型为AaXBXb。8的基因型为1/3AAXBY，2/3AaXBY。
Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是aa与2/3Aa结合才会患甲病，所以：2/3X1/2＝1/3。
若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是患甲病是1/3，不患甲是2/3。患乙病1/4，不患乙病3/4。所以。2/3X3/4X1/2＝1/4。

（1）常，隐，x，隐
（2）AaXBY，4，四分之一
（3）6,2
（4）三分之一
（5）四分之一

(1)常；隐；X；隐
（2）AaXBY；4；1/4
（3）6；2
（4）1/3
（5）1/4

认真学习，平常的练习这种类似题目多得很！

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