如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图．（设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因

如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与~

A、由图分析3、4号有甲病，而他们的女儿8号没有甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病；3、4没有乙病，但是生出的儿子7号有乙病的，说明乙病是隐性遗传病，又因为题干表明甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病，所以可判断乙病是伴X隐性遗传病，A正确；B、7、10号有乙病，而乙病是伴X隐性遗传病，故7号、10号的基因型都是XbY，7号的Xb基因来自于他的母亲3号，与图中的1号没有关系，10号的Xb基因来自于他的母亲5号，5号的Xb因来自于父亲1号，B错误；C、由图分析可见5号生了一个有乙病的儿子（XbY）和没有甲病（aa）的儿子，而5号本身是有甲病没有乙病的，所以5号的基因型一定是AaXBXb，C正确；D、由图分析可知3号与4号的基因型是AaXBXb和AaXBY，所以他们再生一个两病皆患男孩的可能性为34×14=316，D正确．故选：B．

（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病；根据9号（aa）和10号（XbY）可推知，5号的基因型为AaXBXb．（2）8号的乙病致病基因来自其母亲3号．（3）3号的基因型为AaXBXb，4号的基因型为AaXBY，他们所生女孩不可能患乙病，患甲病的概率为34，因此他们所生女孩表现正常的概率为14．（4）8号的基因型及概率为13AA、23Aa，9号的基因型为aa，因此他们生下一个患甲病小孩的概率是13+23×12＝23．故答案为：（1）常染色体显性遗传 AaXBXb（2）3（3）14（4）23

（1）3、4正常，子代患甲病，说明为隐性遗传，另8病，其父未病，可排除为伴X隐性遗传，则定为常染色体隐性遗传．题中说另一病为伴性遗传，则乙病为伴X遗传，5、6正常，10患乙病，说明乙为隐性遗传，则乙为伴X隐性遗传．（2）单独考虑甲病，4号的基因型是Aa，7号基因型为AA或Aa，8号基因型为aa，10号基因型为AA或Aa；单独考虑乙病，4号的基因型是X^BX^b，7号基因型为X^BY，8号基因型为X^BX^b或X^BX^B 10号基因型为X^bY．所以4、7、8、10号的基因型分别是：AaX^BX^b 、AAX^BY或AaX^BY、aaX^BX^b 或aaX^BX^B、AaX^bY或AAX^bY．
（3）已知Ⅲ₈与Ⅲ₁₀的基因型是aaX^BX^b 或aaX^BX^B、AaX^bY或AAX^bY，只考虑甲病遗传，Ⅲ₈与Ⅲ₁₀结婚子女中患病概率为

2

3

×

1

2

=

1

3

，正常概率为

2

3

，只考虑乙病遗传，Ⅲ₈与Ⅲ₁₀结婚子女中患病概率为

1

2

×

1

2

＝

1

4

，正常概率为

3

4

，只患一种病的几率计算式为：

1

3

×

3

4

+

2

3

×

1

4

=

5

12

，同时患两种病的几率的计算式是

1

3

×

1

4

=

1

12

．
故答案是：
（1）常 隐 
（2）AaX^BX^b    AAX^BY或AaX^BY    aaX^BX^b 或aaX^BX^B AaX^bY或AAX^bY
（3）

5

12

      

1

12

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