如图所示，图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种伴

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（~

（1）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的MRNA，因此其碱基组成为GUA．（2）镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因中的碱基对的种类发生了改变，即发生了基因突变，基因突变发生的时期是间期，DNA复制的时候．（3）由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子，因此他们的基因型均为Bb，因此再生一个患病女孩的概率12×14=18．要保证Ⅱ9（bb）婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必须为BB．故答案是：（1）CAT　GUA　（2）种类　DNA复制（3）Bb　18 　BB

（1）根据谷氨酸的密码子可知，转录的模板链是DNA上面的一条链，即α链，再根据碱基互补配对原则可知β链碱基组成为GUA．（2）由以上分析可知，镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病．（3）由Ⅱ9可知Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均为Bb，则Ⅱ8基因型是BB或Bb；由Ⅲ10可知Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均为Bb，他们再生一个患病男孩的概率为14×12＝18．故答案为：（1）GUA　 （2）常　　　隐 　（3）BB或Bb　　18

（1）图1中①表示DNA分子的复制，发生在细胞分裂间期．
（2）若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，则密码子由GAA→GAG，它们编码的氨基酸都是谷氨酸，所以生物性状不变．
（3）由以上分析可知，镰刀型细胞贫血症（甲病）属于常染色体隐性遗传病．
（4）乙病为伴X染色体隐性遗传病，若仅考虑乙病，Ⅲ₂个体的基因型是X^BX^b；两种遗传病都考虑，Ⅰ₁的基因型是 aaX^BX^b；Ⅲ₅个体的基因为A_X^BX^-，其为AA的概率为

1

3

，为X^BX^B的概率为

1

2

，因此其不含致病基因的几率是

1

3

×

1

2

＝

1

6

．
（5）Ⅳ₂是乙病患者，她的性染色体只有一条X染色体，则这条含有致病基因的X染色体来自Ⅲ₂，根据系谱图可知，Ⅲ₂的致病基因来自Ⅱ₂，Ⅱ₂的致病基因来自Ⅰ₁，因此Ⅳ₂的乙病基因在整个系谱中的传递途径是Ⅰ₁→Ⅱ₂→Ⅲ₂→Ⅳ₂．
（6）同时考虑两种遗传病，不能确定谁是“不携带致病基因”的个体．
故答案为：
（1）细胞分裂间期
（2）不会  密码的简并性 （突变后转录对应的密码子与原来的密码子对应同一种氨基酸）
（3）常    隐
（4）X^BX^b    aa X^BX^b

1

6

（5）Ⅰ₁→Ⅱ₂→Ⅲ₂→Ⅳ₂
（6）不能

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