如图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，如图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回

如图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B和b），请据图回答~

（1）据图1分析，①表示DNA自我复制，时间是有丝分裂间期和减数第一次分裂间期，场所是细胞核；②由DNA的一条链为模板合成信使RNA的过程，表示转录．（2）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUA．（3）图2中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传．（4）由于3号和4号为Bb，因此Ⅱ8基因型是BB或Bb．由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子，因此他们均为Bb，则Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，因此再生一个正常孩子的概率为34．（5）当基因中的CTT突变成CTC，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但由此两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以生物的性状不变．故答案为：（1）复制 转录 细胞分裂间期 （2）CAT GUA （3）常 隐（4）BB或Bb 3/4（5）不改变 因为突变前后的密码子所决定的氨基酸相同，所以生物性状不变

（1）图中①②分别表示复制和转录．DNA复制发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，主要在细胞核进行．（2）α链与GTA互补，则碱基是CAT；mRNA以α链为模板转录形成，碱基组成是GUA．（3）由以上分析可知镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传．（4）由10号患病可知6号和7号的基因型均为Bb，其后代为患病男孩（bb）的概率为14×12＝18；9号基因型为bb，为了使其后代不患病，则其配偶基因型必须为BB．（5）当基因中的CTT突变成CTC时，转录形成的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以突变后生物的性状不变．故答案为：（1）复制 转录 分裂间期 细胞核 （2）CAT GUA（3）常 隐 （4）Bb 18 BB（5）不会 密码所决定的氨基酸种类相同

（1）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的MRNA，因此其碱基组成为GUA．
（2）图2中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传．
（3）由于3号和4号为Bb，因此Ⅱ8基因型是

1

3

BB或

2

3

Bb．由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子，因此他们均为Bb，因此再生一个患病女孩的概率=

1

4

×

1

2

＝

1

8

．由于Ⅱ9基因型为bb，因此要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为BB．
（4）Ⅱ8不患色盲，其基因型为

1

3

BBX^AY或

2

3

BbX^AY；由于该女性父母都正常，但有一个同时患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟，因此该女性的基因型为（

1

3

BB或

2

3

Bb）（

1

2

X^AX^A或

1

2

X^AX^a）．那么此对夫妇生育正常孩子的概率=不患镰刀型细胞贫血症×不患色盲=（1-

2

3

×

2

3

×

1

4

）×（1-

1

2

×

1

4

）=

7

9

；生育只患一种病孩子的概率=1-患两种病-完全正常=1-（

1

9

×

1

8

）-

7

9

=

5

24

．
故答案为：
（1）CAT　GUA　
（2）常   隐
（3）BB或Bb     

1

8

     BB
（4）

56

72

或

7

9

    

15

72

或

5

24

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如图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，如图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回视频