下图为某家族遗传系谱图，该家族患有常染色体隐性遗传病苯丙酮尿症
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下图为某家族苯丙酮尿症的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：~
因此7产生的配子有四种1/3AXH,1/3AY.1/6aY,1/6aXH,9产生的配子有两种3/4aXH,1/4aXh。两种病都换的基因型为aaXhY,几率为1/6×1/4=1/24
只换一种病的基因型为aaXHY,aaXHXH,AaXhY,几率为1/6×3/4+1/6×3/4+1/3×1/4=1/3
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下图为某家族遗传系谱图，该家族患有常染色体隐性遗传病苯丙酮尿症视频
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程秦终回答：由图分析4,5无病而父亲得病所以4,5为XHXh(不会打上标和下标啊,见谅),因为8为苯丙酮尿病患者无血友病,所以3一定为AaXHY,4一定为AaXHXh, 因为5,6不患病而9,10有病,所以5一定为AaXHXh,6一定为AaXHY,所以7是1\/2的AAXHY,1\/2的AaXHY,9为1\/2aaXHXH,1\/2的aaXHXh 因此7产生的配子有四...
15839524038：如图为某家族的遗传系谱图,这个家族中有甲、乙两种遗传病,甲病由一...
程秦终因此甲病为常染色体隐性遗传．题中提出，III-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，因此子代中患者的乙病基因只来自于母方，因此该病为伴X染色体隐性遗传病．一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律．（2）由于Ⅰ-1患甲病，
15839524038：如图为某家族的遗传系谱图(“□”表示正常男性,“○”表示正常女性...
程秦终9为13AA，23Aa．10号为患病女孩的概率为14×12=18．（2）红绿色盲为伴X隐性（用B、b表示）则8为XbY，可知6为XBXb，所以进一步确定4为XBXb．5为XBY，所以7为12XBXB，12XBXb．（3）若8号同时患有白化病（基因用 a表示）和红绿色盲（基因用b表示），...
15839524038：下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为
程秦终为X染色体的隐性。1的基因型为AaXBY，2的基因型为AaXBXb，所以7的基因型1\/2aaXBXB，1\/2aaXBXb。1与2再生女孩可能的基因型有Aa×Aa有3种基因型，2种表现型，XBY×XBXb的女孩的表现型为1种，基因型2种。由于满足基因自由组合，所以再生一女孩的表现型2种，基因6种。3与4正常，10患甲病，说明...
15839524038：下图是某家族的遗传系谱图(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示...
程秦终（1）常染色体显性遗传 性染色体隐性遗传 （2） 患甲病的孩子的几率: 不患乙病，只患甲病：7\/16 ; 不考虑是否患乙病，患甲病：1\/2 （几年没碰生物了，对题目的意思不知该怎么理解了 呵呵 上面2个数字你自己取舍吧 ）两病兼发 1\/16 四号的基因型 Aa xby ...
15839524038：如图为某家族的遗传系谱图,已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁,且II...
程秦终解；（1）分析遗传系谱图可知，3，4患甲病，生有不患甲患病的后代，说明甲病的显性遗传病，7号和6号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上；题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病...
15839524038：如图为某种遗传病的家族系谱图.以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错 ...
程秦终A、由以上分析可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；B、由2号可知，4、5和6号的基因型为Aa，由12或13号可知，8、9的基因型为Aa，因此家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13，B正确；C、由于7号个体的基因型不确定，因此无法确定10号个体为杂合子的几率，C...
15839524038：图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是( )A.由1号和2号及所生的后 ...
程秦终A、由1号和2号及所生的后代4号和5号，不能推知此病为显性遗传病，根据5号和6号患病，生有正常的女儿9号，才能推知此病为显性遗传病，A错误；B、5号的基因型为Aa，2号的基因型为AA或Aa，B错误；C、5号和6号患病，生有正常的女儿9号，故该病是常染色体显性遗传病，C正确；D、禁止近亲...
15839524038：下图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析正确的是
程秦终该病为常染色体上的显性遗传病 B答案生下患病男孩=(1\/3+2\/3x1\/2)x1\/2=1\/3 求出患病的再求男孩（乘以1\/2）
15839524038：生物题,希望有人帮忙,急,谢谢了)下图是某家族遗传病系谱图
程秦终所以III7和III10的孩子的基因型为Aa+aa=Aa+Aa+aa+aa，那么得病率就是1\/2.这种基因的遗传，我不知道你会不会用图示的方法来判断，举个例子Aa和Aa型的后代的基因型，但愿对你有帮助。父本Aa，则其遗传给后代的有两种基因A和a，母本同理；他们结合后孩子的基因情况如图：用此方法，不管什么情况都...
（1）人类苯丙酮尿症基因在 常 染色体上，其遗传方式遵循 基因的分离 定律。
（2）Ⅱ5最可能的基因型是 AA 。
（3）III8为杂合子的概率是 2/3 。
（4）III7的致病基因型来自于Ⅱ代中的 3和4 （用图中数字表示）。
（5）若III11和一个苯丙酮尿症基因携带者结婚，则生一个患病男孩孩子的几率为 1/8 。
第（3）小题解释：由于7号的基因型是aa，所以3号和4号的基因型都是Aa，那么8号的基因型是1/3AA和2/3Aa。
第（5）小题解释：III11的基因型是Aa，他与一个基因携带者（基因型是Aa），生出患者的概率是1/4，而生出患病男孩的概率是1/4*1/2=1/8。
(1)隐 (2)Pp pp (3)PP或Pp 2/3 (4)0 (5)Pp (6)PP (7)堂兄妹 1/4
由图分析4，5无病而父亲得病所以4，5为XHXh（不会打上标和下标啊，见谅），因为8为苯丙酮尿病患者无血友病，所以3一定为AaXHY,4一定为AaXHXh, 因为5，6不患病而9，10有病，所以5一定为AaXHXh，6一定为AaXHY,所以7是1/2的AAXHY,1/2的AaXHY,9为1/2aaXHXH,1/2的aaXHXh因此7产生的配子有四种1/3AXH,1/3AY.1/6aY,1/6aXH,9产生的配子有两种3/4aXH,1/4aXh。两种病都换的基因型为aaXhY,几率为1/6×1/4=1/24
只换一种病的基因型为aaXHY,aaXHXH,AaXhY,几率为1/6×3/4+1/6×3/4+1/3×1/4=1/3
1/24 ， 1/3
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程秦终因此甲病为常染色体隐性遗传．题中提出，III-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，因此子代中患者的乙病基因只来自于母方，因此该病为伴X染色体隐性遗传病．一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律．（2）由于Ⅰ-1患甲病，
程秦终9为13AA，23Aa．10号为患病女孩的概率为14×12=18．（2）红绿色盲为伴X隐性（用B、b表示）则8为XbY，可知6为XBXb，所以进一步确定4为XBXb．5为XBY，所以7为12XBXB，12XBXb．（3）若8号同时患有白化病（基因用 a表示）和红绿色盲（基因用b表示），...
程秦终为X染色体的隐性。1的基因型为AaXBY，2的基因型为AaXBXb，所以7的基因型1\/2aaXBXB，1\/2aaXBXb。1与2再生女孩可能的基因型有Aa×Aa有3种基因型，2种表现型，XBY×XBXb的女孩的表现型为1种，基因型2种。由于满足基因自由组合，所以再生一女孩的表现型2种，基因6种。3与4正常，10患甲病，说明...
程秦终（1）常染色体显性遗传 性染色体隐性遗传 （2） 患甲病的孩子的几率: 不患乙病，只患甲病：7\/16 ; 不考虑是否患乙病，患甲病：1\/2 （几年没碰生物了，对题目的意思不知该怎么理解了 呵呵 上面2个数字你自己取舍吧 ）两病兼发 1\/16 四号的基因型 Aa xby ...
程秦终解；（1）分析遗传系谱图可知，3，4患甲病，生有不患甲患病的后代，说明甲病的显性遗传病，7号和6号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上；题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病...
程秦终A、由以上分析可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；B、由2号可知，4、5和6号的基因型为Aa，由12或13号可知，8、9的基因型为Aa，因此家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13，B正确；C、由于7号个体的基因型不确定，因此无法确定10号个体为杂合子的几率，C...
程秦终A、由1号和2号及所生的后代4号和5号，不能推知此病为显性遗传病，根据5号和6号患病，生有正常的女儿9号，才能推知此病为显性遗传病，A错误；B、5号的基因型为Aa，2号的基因型为AA或Aa，B错误；C、5号和6号患病，生有正常的女儿9号，故该病是常染色体显性遗传病，C正确；D、禁止近亲...
程秦终该病为常染色体上的显性遗传病 B答案生下患病男孩=(1\/3+2\/3x1\/2)x1\/2=1\/3 求出患病的再求男孩（乘以1\/2）
程秦终所以III7和III10的孩子的基因型为Aa+aa=Aa+Aa+aa+aa，那么得病率就是1\/2.这种基因的遗传，我不知道你会不会用图示的方法来判断，举个例子Aa和Aa型的后代的基因型，但愿对你有帮助。父本Aa，则其遗传给后代的有两种基因A和a，母本同理；他们结合后孩子的基因情况如图：用此方法，不管什么情况都...
