我孩子医院诊断为大前庭导水管综合症，请问这种病配什么样的助听器好？宁夏银川去哪里配比较专业？
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大前庭导水管扩大能手术治疗吗？选配助听器时需要注意什么？~
我孩子医院诊断为大前庭导水管综合症，请问这种病配什么样的助听器好？宁夏银川去哪里配比较专业？视频
相关评论：18919541768：大前庭导水管综合征可以正常上学吗?
李肃详可以。大前庭导水管综合征可以使用助听器等辅助设备，可以像正常孩子一样上学，不会对学习和社交造成太大的影响。虽然这些儿童可以在普通学校就读，但需要额外的支持和辅导，以帮助适应学习和社交环境。
18919541768：大前庭导水管综合征的诊断和治疗
李肃详大前庭导水管综合征，早期确诊并积极防治，对防止听力进一步下降有一定的意义。如果发现听力是波动性的下降，做颞骨CT可以确诊，在颞骨轴位CT深测量前庭导水管直径，超过1.5mm时应考虑本病，结合临床表现可作出诊断。主要的表现是：（1）纯音听力损失在70dB以内，听脑干诱 发电位 阈值在 90 dB以内;（2...
18919541768：大前庭导水管综合征是什么?
李肃详大前庭导水管综合征（ Large Vestibular Aquduct Syndrome , 简称LVAS ）是70年代末随着CT问世而发现的一种致聋疾病，主要表现为幼儿波动性感音神经性耳聋和眩晕。1978年被正式命名为一种先天性遗传性疾病，与常染色体隐性遗传有关，除前庭导水管扩大外，不合并其它的内耳畸形。一般2岁左右开始发病，主要...
18919541768：大前庭导水管综合征是何病?引起的耳聋如何治疗?
李肃详大前庭导水管综合征是前庭导水管扩大，伴有感音神经性聋为特征的先天性遗传性疾病。 1978年Valvassori首先描述并被正式命名。该病与常染色体隐性遗传有关，现确定为PDS基因病变引起，有明显的家族发病倾向。既往对本病的诊断率较低，近年来由于高分辨CT的应用，耳聋基因诊断技术的创用，使本病能够被早期...
18919541768：请问什么是大前庭导水管综合征?
李肃详您好，大前庭导水管是一种由于先天发育异常，导致前庭导水管扩大的疾病，单纯的前庭导水管扩大畸形比较多见，但也可同时合并耳蜗或前庭畸形，内淋巴液经扩大的前庭导水管，从内淋巴囊倒流于耳蜗或前庭损伤毛细胞出现听力损失和眩晕的症状，它是导致儿童听力损失的重要原因之一。他虽然是一种先天发育障碍，但...
18919541768：大前庭导水管综合症的孩子平时要注意一些什么呢?
李肃详您好！确诊有大前庭导水管综合症的孩子在日常生活中应该注意避免颅内压的升高而引起再次发病，导致听力进一步下降。具体要注意以下几点：1避免跌倒，撞击等引起头部外伤。2预防感冒，不要用力擤鼻或咳嗽。3不宜参加剧烈的体育运动，防止头部倒立。4勿用耳毒性药物，远离噪声，保持情绪稳定。
18919541768：大前庭导水管综合症
李肃详前庭导水管扩大畸形在内耳畸形中较为多见，常同时合并耳蜗或前庭畸形，亦有呈单纯前庭导水管扩大者，后者称大前庭导水管综合症，多见双侧前庭导水管扩大。一、诊断标准：1、临床表现 ⑴ 、病史：听力下降，言语发育迟缓，病程中有突发性听力损失，进行性或波动性听力改变，双耳听力损失常不对称。可伴有...
18919541768：我家小孩七岁了,有听力障碍,生下来就这样,,检查说是大前庭
李肃详大前庭导水管扩大是属于内耳畸形的一种，小孩子多见，典型的临床表现是会出现波动性，进行性的听力下降，也就是可能以突发性聋就诊，这种听力下降属于感音神经性听力下降，如果有体力残余需要佩戴助听器，如果没有，需要植入人工耳蜗。萍乡三中正对面有可以咨询的机构。
18919541768：先天性大前庭水管综合征介绍
李肃详所以在单子女家庭多表现为散发病例，而在多子女家庭有时可以见到两个以上的家庭成员患病，现代的基因诊断技术可以在95左右的中国人大前庭水管患者中发现PDS基因突变。大前庭水管患者出生后其听力可以从完全正常到极重度听力下降，大部分患者有较好的残余听力，故针对此类患者，如何保存残余听力对于保持患者的...
18919541768：孩子查出大前庭导水管综合征?能配助听器吗?是什么情况?
李肃详一般来说，大前庭水管综合症的儿童会同时患单侧或双侧轻度至极重度听力损失。大约有15%的患双侧感音神经性听力损失的儿童也有前庭导水管扩大，并且可能有三分之一的患单侧感音神经性听力损失儿童出现前庭导水管异常扩大。诊断为大前庭水管综合症患者中，有三分之一表现出患有耳聋甲状腺肿综合征（Pendred ...
大前庭导水管综合征是因为胎儿在胚胎期发育不良造成的，在剧烈运动 噪音 头部碰撞 倒立甚至大声咳嗽都可能复发，复发后会产生突发性的听力下降。及时治疗有可能会恢复到之前的状态，也有可能是其他结果，目前还没有治疗手段解决此问题。
通过佩戴助听器来提高听力水平是最有效的办法，选配是需注意：功率足够，良好的降噪管理，言语清晰度。
可以配的，但是需要选择大功率的，因为大前庭的孩子，听力波动的厉害
您好！这种疾病是常染色体隐形遗传病，家庭中多为单个病例发病。孩子主要表现为听力波动性下降，个别病人会表现出突发性耳聋，也有病人表现为发作性眩晕伴波动性听力下降，类似梅尼埃病。病人的听力逐步下降可致全聋。日常生活中要防止孩子做剧烈运动，否则会加重病情。关于助听器的选配，请您带着相关检查单据去专业的助听器验配中心，有经验的验配师会根据孩子的听力状况给您选配一款适合您孩子的助听器。在宁夏银川的话，您可以去附属医院或者清河街那边，都有比较专业的老师！谢谢！
自然之声助听器（银川胜利街服务中心）
地址：胜利街859号（附属医院对面）
您好，前庭导水管扩大后期可能会导致听力下降或者波动。平时要尽量避免孩子发烧感冒。还有剧烈运动和头部敲击也会造成听力有明显波动。孩子头部不能磕碰，不能摔跤，如果出现这种状况孩子听力会继续下降，选配助听器的话，议验配师考虑这个因素，选配适合功率的助听器。预留功率范围比较大一点，防止后期听力下降了也可以用，另外，看看孩子的内耳是否正常 有没有畸形 考虑一只耳朵植入人工耳蜗，一只助听器相结合更好一些，
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相关评论：
李肃详可以。大前庭导水管综合征可以使用助听器等辅助设备，可以像正常孩子一样上学，不会对学习和社交造成太大的影响。虽然这些儿童可以在普通学校就读，但需要额外的支持和辅导，以帮助适应学习和社交环境。
李肃详大前庭导水管综合征，早期确诊并积极防治，对防止听力进一步下降有一定的意义。如果发现听力是波动性的下降，做颞骨CT可以确诊，在颞骨轴位CT深测量前庭导水管直径，超过1.5mm时应考虑本病，结合临床表现可作出诊断。主要的表现是：（1）纯音听力损失在70dB以内，听脑干诱 发电位 阈值在 90 dB以内;（2...
李肃详大前庭导水管综合征（ Large Vestibular Aquduct Syndrome , 简称LVAS ）是70年代末随着CT问世而发现的一种致聋疾病，主要表现为幼儿波动性感音神经性耳聋和眩晕。1978年被正式命名为一种先天性遗传性疾病，与常染色体隐性遗传有关，除前庭导水管扩大外，不合并其它的内耳畸形。一般2岁左右开始发病，主要...
李肃详大前庭导水管综合征是前庭导水管扩大，伴有感音神经性聋为特征的先天性遗传性疾病。 1978年Valvassori首先描述并被正式命名。该病与常染色体隐性遗传有关，现确定为PDS基因病变引起，有明显的家族发病倾向。既往对本病的诊断率较低，近年来由于高分辨CT的应用，耳聋基因诊断技术的创用，使本病能够被早期...
李肃详您好，大前庭导水管是一种由于先天发育异常，导致前庭导水管扩大的疾病，单纯的前庭导水管扩大畸形比较多见，但也可同时合并耳蜗或前庭畸形，内淋巴液经扩大的前庭导水管，从内淋巴囊倒流于耳蜗或前庭损伤毛细胞出现听力损失和眩晕的症状，它是导致儿童听力损失的重要原因之一。他虽然是一种先天发育障碍，但...
李肃详您好！确诊有大前庭导水管综合症的孩子在日常生活中应该注意避免颅内压的升高而引起再次发病，导致听力进一步下降。具体要注意以下几点：1避免跌倒，撞击等引起头部外伤。2预防感冒，不要用力擤鼻或咳嗽。3不宜参加剧烈的体育运动，防止头部倒立。4勿用耳毒性药物，远离噪声，保持情绪稳定。
李肃详前庭导水管扩大畸形在内耳畸形中较为多见，常同时合并耳蜗或前庭畸形，亦有呈单纯前庭导水管扩大者，后者称大前庭导水管综合症，多见双侧前庭导水管扩大。一、诊断标准：1、临床表现 ⑴ 、病史：听力下降，言语发育迟缓，病程中有突发性听力损失，进行性或波动性听力改变，双耳听力损失常不对称。可伴有...
李肃详大前庭导水管扩大是属于内耳畸形的一种，小孩子多见，典型的临床表现是会出现波动性，进行性的听力下降，也就是可能以突发性聋就诊，这种听力下降属于感音神经性听力下降，如果有体力残余需要佩戴助听器，如果没有，需要植入人工耳蜗。萍乡三中正对面有可以咨询的机构。
李肃详所以在单子女家庭多表现为散发病例，而在多子女家庭有时可以见到两个以上的家庭成员患病，现代的基因诊断技术可以在95左右的中国人大前庭水管患者中发现PDS基因突变。大前庭水管患者出生后其听力可以从完全正常到极重度听力下降，大部分患者有较好的残余听力，故针对此类患者，如何保存残余听力对于保持患者的...
李肃详一般来说，大前庭水管综合症的儿童会同时患单侧或双侧轻度至极重度听力损失。大约有15%的患双侧感音神经性听力损失的儿童也有前庭导水管扩大，并且可能有三分之一的患单侧感音神经性听力损失儿童出现前庭导水管异常扩大。诊断为大前庭水管综合症患者中，有三分之一表现出患有耳聋甲状腺肿综合征（Pendred ...
