同分异构体种类的判断方法是什么

同分异构体种类的判断方法是什么~

从两方面考虑,类别异构和结构异构.类别异构体有:1、烯烃和环烷烃CnH2n(n>=3)2、炔烃和二烯烃CnH2n-2(n>=4)3、饱和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3)4、饱和一元醛和酮CnH2nO(n>=3)5、饱和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2)6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7)7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2N(n>=2)结构异构包括主链碳原子个数异构和支链位置异构，用画结构图的方法很容易数出个数，建议先从主链碳原子个数异构画起，再在此基础上画支链位置异构，就不会数丢了。确定同分异构体的基本方法与技巧（1）对称技巧判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不同的氢原子得出结论。①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。1）烷烃的同分异构体。一定要掌握命名原则。烷烃的同分异构是由于碳链的不同产生的。《一》写出最长的直链《二》写出少一个碳原子的直链，把它作取代基加到主链上去，注意两个端点向中间数相同是同一种。并依次变动取代基在主链上的位置。《三》再写减少两个碳原子的直链，把它亻两个取代基，分别加在主链上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主链上的位置要不相同。（2）烃的衍生物的同分异构体，要注意当碳原子相同时，有官能团的异构。含一个氧原子的醇、醚、醛的异构，含两个氧原子的羧酸和酯的异构，等等。有机物的异构体是没有简单的数学方法可以算出来的。它只能通过对化学概念的理解和练习是可以掌握的。拆分碳链（1）先取直链既碳是一条直线，如果有官能团，则先取整个碳链的对称轴将碳链平均分为两半，只要在一半上加官能团的位置就行了。（2）再从碳链一端取下一个碳做为剩下碳链的支链，同样将剩下的碳链均分两半，按照从中心到两边将取下的碳安在主链上（注：向你分成的两半的主链的一半上安，另一半不用管）。然后再按（1）中方法安官能团。（3）接着取两个碳，先组成碳链一起安，再拆成两个同时安，按照对，邻，间往主链上安，其他步骤一样（4）以此类推，直到取下的碳是主链的一半为止

同分异构体：化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。
结构特征：设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。
例题：
写出C4H8O2的各种同分异构体（要求分子中只含一个官能团）。
【解析】
根据题意，C4H8O2应代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的种类等于—C3H7的种类，故有
酯必须满足RCOOR′（R′只能为烃基，不能为氢原子），R与R′应共含3个碳原子，可能为：
C2—COO—C：
C—COO—C2：
H—COO—C3：

从两方面考虑,类别异构和结构异构.
类别异构体有:
1、烯烃和环烷烃CnH2n(n>=3)
2、炔烃和二烯烃CnH2n-2(n>=4)
3、饱和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3)
4、饱和一元醛和酮CnH2nO(n>=3)
5、饱和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2)
6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7)
7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2N(n>=2)
结构异构包括主链碳原子个数异构和支链位置异构，用画结构图的方法很容易数出个数，建议先从主链碳原子个数异构画起，再在此基础上画支链位置异构，就不会数丢了。

确定同分异构体的基本方法与技巧
（1）对称技巧
判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不同的氢原子得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。
③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。

1）烷烃的同分异构体。一定要掌握命名原则。烷烃的同分异构是由于碳链的不同产生的。《一》写出最长的直链《二》写出少一个碳原子的直链，把它作取代基加到主链上去，注意两个端点向中间数相同是同一种。并依次变动取代基在主链上的位置。《三》再写减少两个碳原子的直链，把它亻两个取代基，分别加在主链上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主链上的位置要不相同。（2）烃的衍生物的同分异构体，要注意当碳原子相同时，有官能团的异构。含一个氧原子的醇、醚、醛的异构，含两个氧原子的羧酸和酯的异构，等等。有机物的异构体是没有简单的数学方法可以算出来的。它只能通过对化学概念的理解和练习是可以掌握的。

拆分碳链
（1）先取直链既碳是一条直线，如果有官能团，则先取整个碳链的对称轴将碳链平均分为两半，只要在一半上加官能团的位置就行了。
（2）再从碳链一端取下一个碳做为剩下碳链的支链，同样将剩下的碳链均分两半，按照从中心到两边将取下的碳安在主链上（注：向你分成的两半的主链的一半上安，另一半不用管）。然后再按（1）中方法安官能团。
（3）接着取两个碳，先组成碳链一起安，再拆成两个同时安，按照对，邻，间往主链上安，其他步骤一样
（4）以此类推，直到取下的碳是主链的一半为止

分子式相同不如C6H6但各原子的连接方式不同向往采纳

物理和化学性质有一定改变。

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