同分异构体种类的求法

同分异构体种类的判断方法是什么~

从两方面考虑,类别异构和结构异构.类别异构体有:1、烯烃和环烷烃CnH2n(n>=3)2、炔烃和二烯烃CnH2n-2(n>=4)3、饱和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3)4、饱和一元醛和酮CnH2nO(n>=3)5、饱和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2)6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7)7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2N(n>=2)结构异构包括主链碳原子个数异构和支链位置异构，用画结构图的方法很容易数出个数，建议先从主链碳原子个数异构画起，再在此基础上画支链位置异构，就不会数丢了。确定同分异构体的基本方法与技巧（1）对称技巧判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不同的氢原子得出结论。①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。1）烷烃的同分异构体。一定要掌握命名原则。烷烃的同分异构是由于碳链的不同产生的。《一》写出最长的直链《二》写出少一个碳原子的直链，把它作取代基加到主链上去，注意两个端点向中间数相同是同一种。并依次变动取代基在主链上的位置。《三》再写减少两个碳原子的直链，把它亻两个取代基，分别加在主链上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主链上的位置要不相同。（2）烃的衍生物的同分异构体，要注意当碳原子相同时，有官能团的异构。含一个氧原子的醇、醚、醛的异构，含两个氧原子的羧酸和酯的异构，等等。有机物的异构体是没有简单的数学方法可以算出来的。它只能通过对化学概念的理解和练习是可以掌握的。拆分碳链（1）先取直链既碳是一条直线，如果有官能团，则先取整个碳链的对称轴将碳链平均分为两半，只要在一半上加官能团的位置就行了。（2）再从碳链一端取下一个碳做为剩下碳链的支链，同样将剩下的碳链均分两半，按照从中心到两边将取下的碳安在主链上（注：向你分成的两半的主链的一半上安，另一半不用管）。然后再按（1）中方法安官能团。（3）接着取两个碳，先组成碳链一起安，再拆成两个同时安，按照对，邻，间往主链上安，其他步骤一样（4）以此类推，直到取下的碳是主链的一半为止

①基元法：如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。 ②替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种。
③等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律为同一碳原子上的氢原子等效；同一碳原子上的甲基氢原子等效；位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。有几种等效氢，一卤代物就有几种。

可以写一下通式如烷烃是：CnH2n+2，一元烯烃：CnH2n，一元醇：CnH2n+2O``````由此可以推断出该分子式可能是哪种物质。再写就可以了。

碳数少的基本靠数的，碳数多也不好算

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