问几个生物基因工程的问题。

关于DNA重组技术（基因工程）的问题，高中生物~

它所识别的DNA序列是指切口处，而不是整个基因，基因怎么可能那么短呢，识别到这样的切口序列后在特定的位点切下去，露出粘性末端，然后有相同粘性末端的基因片段就可以接上了。替换的部分至少要是一个基因且是外源基因，这样的话才可能使外源基因的以表达

农杆菌转化法 一般单子叶植物或裸子植物 能分泌分类物质的
基因枪法应用面广，方法简单，转化时间短，转化频率高，实验费用低，可一次处理多个细胞的优点，但转化效率较低，对于农杆菌不能感染的植物，采用该方法
花粉通道法可以应用于任何开花植物
导入动物细胞用显微注射法
导入微生物细胞用感受态细胞法

1.表达载体不就比载体多了启动子和终止子嘛，两个东西还有别的区别吗？比如效果上的。
答：除了启动子和终止子差别不大，还有注意是基因工程中的叫运载体，而载体是细胞膜上的载体蛋白。
2.cDNA文库建立为什么要采用目的基因mRNA反转录的方法？
答：因为真核细胞中的DNA上编码区有外显子和内含子，内含子没有编码功能，所以要采用目的基因mRNA反转录的方法将内含子除去，提高cDNA文库的存储

1，没有promoter ，RNA polymerase没有结合位点，怎么开始转录啊？一般还植入抗生素耐药基因，和荧光蛋白基因，以便筛选和检测吧。
2，因为mRNA经过修饰加工，已经去掉内含子，信息量大大减少，有利于高效存储，而且cDNA性质比较稳定。

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