关于有机化学的一点小问题
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有机化学中的一个小问题~
不能连两个羟基。否则会自动水解，脱去一个水分子，就是存在时间特别短，当成不存在。
当然可以连两个羧基了. 2HCOOH
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2HC00H
草酸
按高中化学的来说，同一个碳上的碳碳双键是不稳定的，它会反应生成碳单质。
连两个羟基按道理是可以的，但是实际上是不行的，它也是不稳定的，两个羟基之间就会脱去一分子的水生成一个醛基。
两个羧基是没问题的。
这四种反应都是合成高分子化合物的合成反应。产物类型就有很多了。例如缩合可以产生蛋白质，缩聚可以产生聚酯等等。
希望对你有所帮助。
问题真多....1.可以连两个双建 2.也可以 （前两个问题在你学有机化合物后会接触） 3.缩聚就是缩合聚合，加聚就是加和聚合 聚合反应可以生成高分子材料
一些人，如多聚甲醛甲醛聚合。但不能聚合酸。
乙醇弱自电离：C2H5OH =（可逆）= C2H5O-+ H +氢钠离子由自电离乙醇氧化产生。
2CH3CH2OH +2娜→2CH3CH2ONa + H2↑
醋酐和钠的反应：
2CH3COOH +2 NA→2CH3COONa + H2↑
一些人，如多聚甲醛甲醛聚合。但不能聚合酸。
乙醇弱自电离：C2H5OH =（可逆）= C2H5O-+ H +氢钠离子由自电离乙醇氧化产生。
2CH3CH2OH +2娜→2CH3CH2ONa + H2↑
醋酐和钠的反应：
2CH3COOH +2 NA→2CH3COONa + H2↑
关于有机化学的一点小问题视频
相关评论：19820042826：关于有机化学的一点小问题
蓬胀娅一个C 上面能连两个双键。只是情况很少，因为不稳定。不能连两个羟基。否则会自动水解，脱去一个水分子，就是存在时间特别短，当成不存在。当然可以连两个羧基了. 2HCOOH | 2HC00H 草酸
19820042826：一个关于高中化学有机的问题
蓬胀娅碳碳双键,碳碳三键都是不饱和键，容易发生加成反应，非常容易被氧化。也就是说，还原性强（但在有机中一般就是说它易被氧化，比如被KMnO4，O2等等氧化）
19820042826：高中有机化学小问题
蓬胀娅烃是由碳和氢两种元素组成的，它们完全燃烧时均消耗氧气，当然碳原子数和氢原子数越多消耗氧气越多，如果是碳原子数相同，则氢原子数多的消耗氧气最多；当然，相同质量的碳和氢，还是氢燃烧消耗的氧气多所以你提出的问题必须有前题。烃中含有氢原子越多燃烧生成水最多，如果是烃的质量相同，则含氢量...
19820042826：几个有机化学的简单问题 求解答~
蓬胀娅-C=O、-C=N-）、叁键（-C三C-、-C三N）、或苯环上加上原子或原子团 CH2=CH2 + HBr ---> CH3CH2Br CH2=CH2 + H2O ---> CH3CH2OH 消去---1个有机物分子，减掉1个小分子，形成了双键、叁键等不饱和结构 CH3CH2Br ---> CH2=CH2 + HBr CH3CH2OH ---> CH2=CH2 + H2O ...
19820042826：有机化学一个简单的问题 为什么丙烯上共面的原子最多只能是7个而不是...
蓬胀娅甲基不是四面体形，是碳的四根键构成四面体 碳是在四面体的中心的，你这里的四面体中心没有原子了，你的两个图都是错的 正确的四面体是三个H和连着甲基的那个双键上的碳在四个顶点，甲基碳在四面体中心 简单讲：不是甲基碳和三个氢都处于四面体的四个顶点 而是甲基碳处于四面体中心 ...
19820042826：有机化学基础一题,急。。
蓬胀娅鲜绞股蓝是多年生草质藤本植物,茎细长,有1—3米,横断面呈五角形或多边形,卷须生于叶腋,叶色墨绿,复叶,椭圆形小叶5—7瓣,有小叶柄,叶片皱缩,易破碎,边缘有锯齿,圆锥花序,长8～20厘米,果球状小花,直径5～6厘米,成熟后黑色,稍带清香、微苦。在民间,将绞股蓝用于治疗咳嗽、痰喘、慢性气 管炎、传染性肝炎等...
19820042826：关于有机化学的问题
蓬胀娅亲水基就羟基，羧基，醛基（每个均可带四个左右的碳溶于水）。疏水基主要是烃基，酯基。如果碳太多，又有亲水基，且是液态，那就会在分层时形成较整齐的微观排列形式，其中亲水基大多数会指向水层方向，疏水基大多会指向水层的反方向。
19820042826：关于有机化学中醇的几个问题
蓬胀娅第一个：跟左面的碳上的氢消去，因为生成物的双键能和苯环共轭 第二个：不知……第三个：脱去羟基被溴取代的决速步骤在于羟基的脱去，换言之，脱去后形成的碳正离子越稳定，越容易发生反应。碳正离子是缺电子基团，碳正离子上链接的推电子集团越多，碳正离子越稳定，归根究底就是判断羟基碳上链接的...
19820042826：高中有机化学小问题
蓬胀娅NaOH溶液 ：苯酚和酚类（酸碱中和反应），如：C6H6O+NaOH==C6H6Na+H2O.卤代烃（取代反应,消去反应）,如CH3Cl+NaOH==CH3OH+NaCl,CH3-CH2Cl+NaOH==CH2=CH2+NaCl(醇溶液加热)有机酸 ，如HCOOH+NaOH==HCOONa+H2O
19820042826：有机化学的几个问题.
蓬胀娅X2 = 2X·，这个反应焓正值越小，说明卤素原子越容易形成，则越稳定。以这种定义，自由基的稳定性可以进行相对比较。I2的键解离能在卤素中最小 6.自由基的稳定性与取代基的共振效应关系很大，CH3CO直接连在O·会比没有共振效应的烷基连在O·稳定，这一点可以用共振论去说明，CH3C=O(1)O(2)·...
不可以，左边的图中和环是个简写图，折线部分的角省略了元素符号，这个元素是C（碳），其它元素不能简画，比如上下的O和N，本来是个杂环，改变后变成苯环了。
-Br，醚键、双键、（苯环，可能不算）
取代反应（底物是进攻试剂，箭头上的是底物，是SN2）
不能连两个羟基。否则会自动水解，脱去一个水分子，就是存在时间特别短，当成不存在。
当然可以连两个羧基了. 2HCOOH
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草酸
按高中化学的来说，同一个碳上的碳碳双键是不稳定的，它会反应生成碳单质。
连两个羟基按道理是可以的，但是实际上是不行的，它也是不稳定的，两个羟基之间就会脱去一分子的水生成一个醛基。
两个羧基是没问题的。
这四种反应都是合成高分子化合物的合成反应。产物类型就有很多了。例如缩合可以产生蛋白质，缩聚可以产生聚酯等等。
希望对你有所帮助。
问题真多....1.可以连两个双建 2.也可以 （前两个问题在你学有机化合物后会接触） 3.缩聚就是缩合聚合，加聚就是加和聚合 聚合反应可以生成高分子材料
一些人，如多聚甲醛甲醛聚合。但不能聚合酸。
乙醇弱自电离：C2H5OH =（可逆）= C2H5O-+ H +氢钠离子由自电离乙醇氧化产生。
2CH3CH2OH +2娜→2CH3CH2ONa + H2↑
醋酐和钠的反应：
2CH3COOH +2 NA→2CH3COONa + H2↑
一些人，如多聚甲醛甲醛聚合。但不能聚合酸。
乙醇弱自电离：C2H5OH =（可逆）= C2H5O-+ H +氢钠离子由自电离乙醇氧化产生。
2CH3CH2OH +2娜→2CH3CH2ONa + H2↑
醋酐和钠的反应：
2CH3COOH +2 NA→2CH3COONa + H2↑
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蓬胀娅一个C 上面能连两个双键。只是情况很少，因为不稳定。不能连两个羟基。否则会自动水解，脱去一个水分子，就是存在时间特别短，当成不存在。当然可以连两个羧基了. 2HCOOH | 2HC00H 草酸
蓬胀娅碳碳双键,碳碳三键都是不饱和键，容易发生加成反应，非常容易被氧化。也就是说，还原性强（但在有机中一般就是说它易被氧化，比如被KMnO4，O2等等氧化）
蓬胀娅烃是由碳和氢两种元素组成的，它们完全燃烧时均消耗氧气，当然碳原子数和氢原子数越多消耗氧气越多，如果是碳原子数相同，则氢原子数多的消耗氧气最多；当然，相同质量的碳和氢，还是氢燃烧消耗的氧气多所以你提出的问题必须有前题。烃中含有氢原子越多燃烧生成水最多，如果是烃的质量相同，则含氢量...
蓬胀娅-C=O、-C=N-）、叁键（-C三C-、-C三N）、或苯环上加上原子或原子团 CH2=CH2 + HBr ---> CH3CH2Br CH2=CH2 + H2O ---> CH3CH2OH 消去---1个有机物分子，减掉1个小分子，形成了双键、叁键等不饱和结构 CH3CH2Br ---> CH2=CH2 + HBr CH3CH2OH ---> CH2=CH2 + H2O ...
蓬胀娅甲基不是四面体形，是碳的四根键构成四面体 碳是在四面体的中心的，你这里的四面体中心没有原子了，你的两个图都是错的 正确的四面体是三个H和连着甲基的那个双键上的碳在四个顶点，甲基碳在四面体中心 简单讲：不是甲基碳和三个氢都处于四面体的四个顶点 而是甲基碳处于四面体中心 ...
蓬胀娅鲜绞股蓝是多年生草质藤本植物,茎细长,有1—3米,横断面呈五角形或多边形,卷须生于叶腋,叶色墨绿,复叶,椭圆形小叶5—7瓣,有小叶柄,叶片皱缩,易破碎,边缘有锯齿,圆锥花序,长8～20厘米,果球状小花,直径5～6厘米,成熟后黑色,稍带清香、微苦。在民间,将绞股蓝用于治疗咳嗽、痰喘、慢性气 管炎、传染性肝炎等...
蓬胀娅亲水基就羟基，羧基，醛基（每个均可带四个左右的碳溶于水）。疏水基主要是烃基，酯基。如果碳太多，又有亲水基，且是液态，那就会在分层时形成较整齐的微观排列形式，其中亲水基大多数会指向水层方向，疏水基大多会指向水层的反方向。
蓬胀娅第一个：跟左面的碳上的氢消去，因为生成物的双键能和苯环共轭 第二个：不知……第三个：脱去羟基被溴取代的决速步骤在于羟基的脱去，换言之，脱去后形成的碳正离子越稳定，越容易发生反应。碳正离子是缺电子基团，碳正离子上链接的推电子集团越多，碳正离子越稳定，归根究底就是判断羟基碳上链接的...
蓬胀娅NaOH溶液 ：苯酚和酚类（酸碱中和反应），如：C6H6O+NaOH==C6H6Na+H2O.卤代烃（取代反应,消去反应）,如CH3Cl+NaOH==CH3OH+NaCl,CH3-CH2Cl+NaOH==CH2=CH2+NaCl(醇溶液加热)有机酸 ，如HCOOH+NaOH==HCOONa+H2O
蓬胀娅X2 = 2X·，这个反应焓正值越小，说明卤素原子越容易形成，则越稳定。以这种定义，自由基的稳定性可以进行相对比较。I2的键解离能在卤素中最小 6.自由基的稳定性与取代基的共振效应关系很大，CH3CO直接连在O·会比没有共振效应的烷基连在O·稳定，这一点可以用共振论去说明，CH3C=O(1)O(2)·...
