高中有机化学小问题
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有机化学小问题（高中）~
卤代烃（取代反应,消去反应）,如CH3Cl+NaOH==CH3OH+NaCl,
CH3-CH2Cl+NaOH==CH2=CH2+NaCl(醇溶液加热)
有机酸 ，如HCOOH+NaOH==HCOONa+H2O
羧酸（常温条件酸碱中和），
酯类（常温水解生成相应酸钠和醇），
苯酚和酚类（常温，生成苯酚钠）
卤代烃（NaOH 水溶液发生取代反应生成醇，与NaOH 醇溶液发生消去反应生成不饱和化合物）
羧酸（通常条件）、酯类（常温下在碱性溶液中水解），苯酚（常温，生成苯酚钠）
有机酸CH3COOH+NAOH=CH3COONA+H2O、酚类C6H5-OH+NAOH=C6H5-ONA+H2O、醇 CH3CH2OH+NAOH=CH3CH2ONA+H2O 卤代烃水解CH3CH2BR+NAOH=CH3CH2OH+NABR
高中有机化学小问题视频
相关评论：19844534292：11个高中有机化学啲化学反应问题
成易耍1. 乙二酸与乙二醇反应生成乙二酸乙二醇酯，可能是环状结构，也可能是二乙二酸乙二醇酯、聚乙二酸乙二醇酯等。2. 乙二醇在铜催化剂的作用下与氧气反应生成乙二醛。3. 乙二醛与氢氧化铜反应生成乙二酸。4. 该条目似乎不完整，请提供更多信息。5. 乙炔与氢气在镍催化剂的作用下反应生成乙烯。6. 苯环与氯气...
19844534292：高中有机化学的几个弱智问题
成易耍高锰酸钾自身有强氧化性 但是在酸性条件下 氧化性更强 所以用酸性高锰酸钾 高锰酸钾是KMnO4 溶于水后 是 K+ 和 MnO4- 酸性是加了稀盐酸或者硫酸酸化了
19844534292：关于高中有机化学的几个小问题
成易耍1、一氯代物几种，醇就有几种 该烷烃上有2个碳上的氢是对称的，所以只能算1种，总共有4种 CH2ClCH(CH3)CH2CH3 (CH3)2CClCH2CH3 (CH3)2CHCHClCH3 (CH3)2CHCH2CHCl 2、苯酚和水在65摄氏度时，能与水混溶，70摄氏度时才能以任意比例互溶 3、烷类可以与溴单质反应，取代反应，不能与溴水...
19844534292：高中化学(有机化学)的一些问题
成易耍1.褪色有两中，一种发生氧化还原，另一种是发生萃取，前者例如有碳碳双键，后者例如苯与溴水 2.糖分单糖，多糖，后者为高分子化合物；油脂一般不是高分子化合物；蛋白质 一般是高分子化合物。高分子化合物分子式中会有n 3.除了蔗糖以外的单糖和二糖，例如葡萄糖，果糖，麦芽糖，半乳糖，乳糖等 4....
19844534292：高中有机化学问题,1. 笨环侧链可以连乙基吗?2.甲酸某脂中有没有醛基...
成易耍1、苯环侧链可以连乙基。2、甲酸某脂中有醛基。3、不用图片，比如乙苯就是苯环上带有侧链的物质，甲酸乙酯HCOOCH2CH3， 其中有醛基
19844534292：一道与有机化学有关的问题。
成易耍一. 一个碳上连两个双键并不一定不稳定,比如二氧化碳.解释这个问题,我的想法是,二氧化碳的碳氧都是SP杂化的,杂化轨道平行,能形成了两个派三四,所以能稳定存在.而丙二烯类的由于中间碳是SP杂化,而两侧碳都是SP2杂化,杂化轨道不平行,在成派键的时候交盖不好,更不可能形成离域派键,再加上两册的四...
19844534292：高中简单的有机化学问题。
成易耍有两根侧链。因为与苯环相连的那个碳上只要有H，它就能被氧化成为-COOH，而C10H14被氧化后成为C8H6O4，苯环自己有6个C原子，现在还多两个，那么就是有两个侧链。你也可以看O原子数，现在有两个O，那就是生成了两个-COOH，所以原来有两根侧链。
19844534292：关于高中有机化学的几个问题
成易耍高温下 Cl2+CH3CH=CH2->CH2ClCH=CH2 高中不作要求 对于最后一个问题,我的回答是:没有一个普遍的规律，建议对常见的反应条件作简单的记忆,常见的有:烷烃光照下被纯卤素取代.不饱和烃和卤素\/卤化氢(不必纯)一般是加成反应,芳香烃(一般是苯)与纯卤素一般发生的是取代反应(铁作催化剂).
19844534292：关于有机化学的一点小问题
成易耍一个C 上面能连两个双键。只是情况很少，因为不稳定。不能连两个羟基。否则会自动水解，脱去一个水分子，就是存在时间特别短，当成不存在。当然可以连两个羧基了. 2HCOOH | 2HC00H 草酸
19844534292：高中有机化学的几个问题:1.CH2=CHCH=CH2被O3氧化生成什么?为什么?_百度...
成易耍多数三言两语说不清……1.双键加氧。CH2=O O=CHCH=O O=CH2，即甲醛和乙二醛。如果是KMnO4氧化，产物只有CO2。2.这个不好举例子。羟基引入一般是取代和加成。有机氧化一般有1、燃烧 2、KMnO4或O3 3、醇-醛-酸变化 4、酚-醌变化 3.重氮化偶合反应，和硝基苯在特定条件下反应，具体的忘了…...
苯环上的六个碳原子组成六原子刘电子大π键，比较稳定，相比较下，甲基较活泼
醚一卤化氢先形成醇和卤代物，过量与醇反应生成另一卤代物，环氧化物与酸反应考虑碳离子稳定性，与碱考虑位阻（答案对了）
感觉这样的提问没有什么意义
建议，可以自己查阅下资料
卤代烃（取代反应,消去反应）,如CH3Cl+NaOH==CH3OH+NaCl,
CH3-CH2Cl+NaOH==CH2=CH2+NaCl(醇溶液加热)
有机酸 ，如HCOOH+NaOH==HCOONa+H2O
羧酸（常温条件酸碱中和），
酯类（常温水解生成相应酸钠和醇），
苯酚和酚类（常温，生成苯酚钠）
卤代烃（NaOH 水溶液发生取代反应生成醇，与NaOH 醇溶液发生消去反应生成不饱和化合物）
羧酸（通常条件）、酯类（常温下在碱性溶液中水解），苯酚（常温，生成苯酚钠）
有机酸CH3COOH+NAOH=CH3COONA+H2O、酚类C6H5-OH+NAOH=C6H5-ONA+H2O、醇 CH3CH2OH+NAOH=CH3CH2ONA+H2O 卤代烃水解CH3CH2BR+NAOH=CH3CH2OH+NABR
那能直接和NaOH反应，就是不是它的溶液也能反应得有谁啊？？
是直接能反应、溶液也能反应
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成易耍1. 乙二酸与乙二醇反应生成乙二酸乙二醇酯，可能是环状结构，也可能是二乙二酸乙二醇酯、聚乙二酸乙二醇酯等。2. 乙二醇在铜催化剂的作用下与氧气反应生成乙二醛。3. 乙二醛与氢氧化铜反应生成乙二酸。4. 该条目似乎不完整，请提供更多信息。5. 乙炔与氢气在镍催化剂的作用下反应生成乙烯。6. 苯环与氯气...
成易耍高锰酸钾自身有强氧化性 但是在酸性条件下 氧化性更强 所以用酸性高锰酸钾 高锰酸钾是KMnO4 溶于水后 是 K+ 和 MnO4- 酸性是加了稀盐酸或者硫酸酸化了
成易耍1、一氯代物几种，醇就有几种 该烷烃上有2个碳上的氢是对称的，所以只能算1种，总共有4种 CH2ClCH(CH3)CH2CH3 (CH3)2CClCH2CH3 (CH3)2CHCHClCH3 (CH3)2CHCH2CHCl 2、苯酚和水在65摄氏度时，能与水混溶，70摄氏度时才能以任意比例互溶 3、烷类可以与溴单质反应，取代反应，不能与溴水...
成易耍1.褪色有两中，一种发生氧化还原，另一种是发生萃取，前者例如有碳碳双键，后者例如苯与溴水 2.糖分单糖，多糖，后者为高分子化合物；油脂一般不是高分子化合物；蛋白质 一般是高分子化合物。高分子化合物分子式中会有n 3.除了蔗糖以外的单糖和二糖，例如葡萄糖，果糖，麦芽糖，半乳糖，乳糖等 4....
成易耍1、苯环侧链可以连乙基。2、甲酸某脂中有醛基。3、不用图片，比如乙苯就是苯环上带有侧链的物质，甲酸乙酯HCOOCH2CH3， 其中有醛基
成易耍一. 一个碳上连两个双键并不一定不稳定,比如二氧化碳.解释这个问题,我的想法是,二氧化碳的碳氧都是SP杂化的,杂化轨道平行,能形成了两个派三四,所以能稳定存在.而丙二烯类的由于中间碳是SP杂化,而两侧碳都是SP2杂化,杂化轨道不平行,在成派键的时候交盖不好,更不可能形成离域派键,再加上两册的四...
成易耍有两根侧链。因为与苯环相连的那个碳上只要有H，它就能被氧化成为-COOH，而C10H14被氧化后成为C8H6O4，苯环自己有6个C原子，现在还多两个，那么就是有两个侧链。你也可以看O原子数，现在有两个O，那就是生成了两个-COOH，所以原来有两根侧链。
成易耍高温下 Cl2+CH3CH=CH2->CH2ClCH=CH2 高中不作要求 对于最后一个问题,我的回答是:没有一个普遍的规律，建议对常见的反应条件作简单的记忆,常见的有:烷烃光照下被纯卤素取代.不饱和烃和卤素\/卤化氢(不必纯)一般是加成反应,芳香烃(一般是苯)与纯卤素一般发生的是取代反应(铁作催化剂).
成易耍一个C 上面能连两个双键。只是情况很少，因为不稳定。不能连两个羟基。否则会自动水解，脱去一个水分子，就是存在时间特别短，当成不存在。当然可以连两个羧基了. 2HCOOH | 2HC00H 草酸
成易耍多数三言两语说不清……1.双键加氧。CH2=O O=CHCH=O O=CH2，即甲醛和乙二醛。如果是KMnO4氧化，产物只有CO2。2.这个不好举例子。羟基引入一般是取代和加成。有机氧化一般有1、燃烧 2、KMnO4或O3 3、醇-醛-酸变化 4、酚-醌变化 3.重氮化偶合反应，和硝基苯在特定条件下反应，具体的忘了…...
