生物遗传里伴性显隐性的口诀是哪几句话？

高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性？？~

这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病，如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴X显性遗传一般女患者多于男患者，如果父亲患病，则女儿一定患病，如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传。伴X隐性遗传一般男患者多于女患者，若女患者的儿子不患病则可排除伴X隐性遗传。常染色体遗传男女患者比例持平，如果前两种情况被排除，则为常染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。如果蝇的眼色基因。判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配，后代均为红眼。说明红眼基因对于白眼为显性。而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手。用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配。如果产生的后代中雄蝇均为红眼，雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于X染色体上，而如果后代雌雄均有白眼个体出现，则说明位于常染色体上。这些只是方法，具体情况还要具体分析。

这里有比较好的口诀：
“无中生有为隐性,生女患病为常隐”.意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病.
“有中生无为显性,生女患病为常显”.意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体显性遗传病.
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来.
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”.原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY）,其儿子的Y染色体上没有相对等的作为,一个隐性致病基因就使男性表现出患病.同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她.总体说来, 在伴X隐性遗传系谱中,一个女性患伴X隐性遗传病,她的父亲和她的儿子都应该是患者.且 在伴X隐性遗传系谱中,发病率是男性多于女性.
在伴X显性遗传中,“子病母必病,父病女必病”.道理差不多,在伴X显性遗传系谱中,一个男性患伴X显性遗传病,他的母亲和他的女儿都应该是患者.且 在伴X显性遗传系谱中,发病率是女性多于男性.
在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也.

生物遗传里伴性显隐性的口诀是：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。这句话总结了伴性遗传的规律。
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）
双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）
隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。就是说如果判断出是隐性遗传病后，在遗传系谱图中找一女患者，看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者，如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者（正常），那么该系谱图表示的绝对不是伴性（伴X染色体或伴Y染色体）遗传病，那就是常染色体隐性遗传病。
伴性遗传可归纳为下列规律：
1，当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2，当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3，存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
4，伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子） 有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女） 人类遗传病的判定方法第一步：先确定是否为伴Y遗传不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。第二步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。① 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；② 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。③ 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是；⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。在完成第二步的判断后，用假设法来推断。

口诀是：

无中生有为隐性，生女患病为常隐
有中生无为显性，生女患病为常显

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。

解释
无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。
隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。
父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。
有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。
显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。
母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。

伴性遗传口诀适用范围
从遗传系谱图中判断X染色体非同源区段的基因的遗传规律。
（注：X染色体非同源区段不存在等位基因，因此通过X染色体非同源区段来判断是否为伴性遗传）
选自百度百科

首先确定显隐性: , 首先确定显隐性:
① 致病基因为隐性:口诀为"无中生有为隐性":
②致病基因为显性:口诀为"有中生无为显性"
再确定致病基因的位置 ,
① 伴 Y 遗传:口诀为"父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也"
② 常染色体隐性遗传:口诀为"无中生有为隐性,生女患病为常隐"
③ 常染色体显性遗传:口诀为"有中生无为显性,生女正常为常显"
④ 伴 X 隐性遗传: 找女患者,口诀为 "母患子(这里指子代中所有儿子) 必患, 女 (不是指子代所有女儿,只要有一个女儿患病即可)患父必患"
特例: (隔代遗传)
⑤伴 X 显性遗传:找男患者,口诀为: "父患女(这里指子代中所有女儿)必患,子(不是 指所有儿子,只要有一个儿子时即可)患母必患"

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