谁帮我归纳一下生物中的伴X性染色体显性、隐性遗传的特征?

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谁帮我归纳一下生物中的伴X性染色体显性、隐性遗传的特征?~

精选核心”高中生物“常染色体遗传知识点总结归纳

特点:
1、具有隔代交叉遗传现象;
2、患者中男多女少;
3、女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;
4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常,简记为“男正,母女正”;
5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。





扩展资料
伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。
伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点,具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。
人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等都是由X染色体隐性致病基因引起的疾病。
参考资料来源:百度百科-伴X染色体隐性遗传

送给你一段口诀:(最重要的还是多的练习,自然会做了)
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病父正非伴性;
显性遗传看男病,男病母正非伴性。

还有记住:
(1)隐性遗传隔代相传,显性遗传代代相传,若是Y染色体上的遗传,代代患病的都是男性!
(2)伴X染色体隐性遗传特点是男性患者多于女性,且隔代相传或交叉遗传;若是X染色体显性遗传,则女性患者多于男性,且连续遗传。
(3)若是所要判断的病状比较多的话,就一对一对性状的去判断。
(4)要牢记一些比较常见遗传病的所在染色体上的位置。

(1)隐性遗传隔代相传,显性遗传代代相传,若是Y染色体上的遗传,代代患病的都是男性!
(2)伴X染色体隐性遗传特点是男性患者多于女性,且隔代相传或交叉遗传;若是X染色体显性遗传,则女性患者多于男性,且连续遗传。

伴X染色体隐性遗传特点是:男性患者多于女性,女病父子病,且隔代相传或交叉遗传;若是X染色体显性遗传:则女性患者多于男性,男病母女病,且连续遗传。

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