生物伴性遗传的遗传谱系图题的类型判断方法：伴X隐性遗传和伴X显性遗传和伴Y遗传特点

生物伴性遗传的遗传谱系图题的类型判断方法：伴X隐性遗传和伴X显性遗传和伴Y遗传特点~

哈哈、雪翼、我来了、~~
网站上剪栽的、、
这里有比较好的口诀： “无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。 “有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。 至于伴性遗传也有口诀： 在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。 在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。 在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
好吧、还有、你自己试着推一下、靠这些是在不是什么好办法、、实践是检验真理的唯一标准、动手画一下遗传谱系图就什么都好办了~~

一般情况：有病生出正常，则为显性
伴x隐性遗传：看母亲和儿子是否都有病
伴x显性遗传：看父亲和女儿是否都有病
伴y遗传：看父亲和儿子是否都有病

一般情况：有病生出正常，则为显性
伴X隐性遗传：看母亲和儿子是否都有病
伴X显性遗传：看父亲和女儿是否都有病
伴Y遗传：看父亲和儿子是否都有病

以遗传病为例:伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且母亲患病，儿子一定也患病。伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者，父亲患病，女儿一定患病。伴Y遗传病的特点是传儿不传女。普通的性状遗传的情况与以上类似。

伴Y遗传，主要看父亲和儿子是否都患病。
伴X隐性遗传：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女性有病，她的父亲和儿子有病。
和伴X显性遗传：有中生无为显性，显性遗传看男病，男性有病，他的母亲和女儿有病。

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