高中生物，怎么判断这个遗传系谱图

高中生物怎么从系谱图判断半性遗传的类型~

针对高中生物学生易出现的问题进行解决

（1）常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
（2）常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
（3）伴X染色体隐性遗传:①隔代遗传;②母亲患病,儿子一定患病;③父亲正常,女儿一定正常;④女儿患病,父亲一定患病;⑤女性患者多于男性。
说明:父亲的致病基因只能传给女儿,儿子的致病基因一定来自母亲;母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
（4）伴X染色体显性遗传:①连续遗传②母亲正常,儿子一定正常;③父亲患病,女儿一定患病;④儿子患病,母亲一定患病;⑤1男性患者多于女性。
（5）伴Y染色体遗传:全男性遗传,即父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽。
在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的男性的X染色体只能传给女儿。就排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显。
如果他的母亲是正常的儿子的X染色体来源于母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显。
在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常儿子的X染色体来源于母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐。
如果她的父亲正常女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐。

这是有一个口诀的：1、无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父女无病非伴性。意思是说：如果两个表现都正常的亲本，其后代是有病的，这说明这种病（的基因）是隐性的，也就是说只有纯合子才有病；再根据遗传系谱图，如果父亲和女儿都没病，那么该病就不是伴性遗传。2、有中生无是显性，显性遗传看男病，母子无病非伴性。意思是：如果父母亲都患有该种病，生了一个正常的儿子（注：该儿子没有患与父母相同的病），这说明该病是显性的，也就是说只要带一个该基因就是患者；再根据遗传系谱图，如果母亲和儿子都是正常的，那么该病就不是伴性遗传，这是因为根据伴性遗传法则，儿子的一条染色体是从母亲那来的，如果是伴性的显性遗传，那母子都会患同样地病。
做这样的题只要记住该口诀就一定没有问题，再者就是要好好分析遗传系谱图。根据这个图可以初步判断该病是显性遗传，又根据所有女儿都与父亲患同样的病，应该是伴X的显性遗传。其实也不能排除是Aa与aa的情况，因为遗传都是随机的，说不定刚好生的女儿都是aa,儿子都是Aa.

首先，家族男性并不是都患病，所以排除伴Y遗传；其次，看伴X遗传，因父亲和女儿患病，所以是显性；最后看常染色体遗传，为隐形。综上：可能为伴X显性遗传或常染色体隐性遗传。

假设为人。 可以为Aa*aa（阴影）,这个好理解，为常隐遗传，也可为常显，若为常显则为Aa（阴影）*aa
当然由于【母有子必有，女有父必有】为伴X隐， 也有可能，若为伴X显，显然
后代女都为（阴影）而男都不为（阴影），这种情况最有可能 。这是我的判断
望采纳

存在ls说的两种可能性
但是谱系涉及的人数太少 不能排除X染色体隐性遗传（母方为杂合） 和 常染色体显性遗传（父方杂合 母方纯合不带致病基因）
综上 只能排除Y连锁

假如是伴性遗传，女儿全病说明是显性，但不能判断是否伴性。。。。。。。。请告诉我题目原型。。。。。。》。《

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