如图是某家族的两种遗传病系谱图，甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，其中一种遗传病的致病基因位

如图1为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制）其中一种病为伴~

（1）分析遗传系谱图，5号和6号都不患甲病，但其女儿9号患甲病，属于无中生有并且女患病而父不患，排除X染色体可能，所以是常染色体隐性遗传．（2）分析遗传系谱图，3号和4号不患乙病，7号患乙病，说明乙病是隐性遗传，又由题干其中一种病是伴性遗传，甲病已知是常染色体遗传，所以乙病为伴X隐性遗传，I-1号的基因型是AaXBXb，减数分裂产生配子的过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生配子的类型有AXB或AXb或aXB或aXb，但一个初级卵母细胞只能产生一种1个卵细胞．（3）根据题意和图示分析可知：8号的基因型为12aaXBXB或12aaXBXb，11号的基因型为13AAXBY或23AaXBY．所以Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为23×12=13，不患甲病为1-13=23；患乙病的概率为12×14=18，不患乙病的概率为1-18=78；因此生育一个只患一种病子女的概率为13×78+23×18=38．已知该地区甲病的发病率为1/10000，所以人群中a的频率是1100，则A为99100，在正常个体中Aa的概率为（99100×1100×2）÷（99100×99100+99100×1100×2）=2101，若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，由于Ⅲ8为aa，所以生育一个患甲病子女的概率为12×2101=1101．（4）如果Ⅱ片段上某基因（用D字母表示）控制的遗传病，其患病率与性别有关，例如XdXd×XdYD基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同，即女儿正常而儿子肯定患病．故答案为：（1）常染色体隐性遗传 　5、6、9（2）AaXBXb　 1（3）38　 1101（4）有 XdXd×XdYD

（1）根据图示分析，6号是女性甲病患者，而其父母正常，所以可以判断甲病为常染色体上隐性遗传病，即白化病，则乙病属于红绿色盲．由于6号是白化病患者，所以4号和5号的基因组成有Aa；又由于3号两种病都有，所以1号是红绿色盲携带者，因此4号的基因组成有XBXB或XBXb，故Ⅱ4的基因型是AaXBXB或AaXBXb．（2）5号的基因型为AaXBY，AaXBXB或AaXBXb，所以Ⅱ4和Ⅱ5婚配，采用逐对分析法，先分析白化病，Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，白化病的概率为14，；再分析色盲，XBXb，×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY，色盲的概率为14×12=18，再生患两种病孩子的概率是14×18=132．（3）右图①表示同源染色体分离，所以处于减数第一次分裂后期，而且细胞质均等分裂，则图示基因组成为AaXBY，所以可以表示Ⅱ5．（4）右图②细胞中着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，有2个染色体组；着丝点分裂后形成的基因应该相同，但却出现了Aa，导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是在细胞分裂间期DNA分子复制过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换．（5）在人类基因组研究过程中共需测定24条染色体上的基因，即22条常染色体和XY两条性染色体．故答案为：（1）红绿色盲 AaXBXB或AaXBXb （2）1/32（3）减数第一次分裂后Ⅱ5（或5）（4）2 　　在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换（5）24

：（1）根据试题的分析可知：甲病是伴X隐性遗传病．
（2）Ⅱ₂是两病兼发的，故Ⅰ₁、Ⅰ₂的基因型分别为BbX^AY、BbX^AX^a，Ⅱ₃的基因型是BBX^AY或BbX^AY，其中BBX^AY能产生两种配子，BbX^AY能产生4种配子．
（3）若Ⅱ₆是某种遗传病基因的携带者，那么他的基因型为BbX^AY，Ⅱ₅有关乙病的基因型及概率为

1

3

BB、

2

3

Bb，有关甲病的基因型及概率为

1

2

X^AX^A、

1

2

X^AX^a，Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，生育一个同时患甲、乙两种病孩子的概率是

2

3

×

1

4

×

1

4

×

1

2

=

1

48

，若第一胎生了一个两病兼发的儿子，那么，Ⅱ₅的基因型就是BbX^AX^a，则他们生育一个健康孩子的概率是

3

4

×

3

4

=

9

16

．
（4）Ⅳ代的四个兄妹中，Ⅳ₂号个体是父母领养的，判断的依据是父母正常，不可能生出伴X隐性患病的女儿．
故答案为：
（1）隐性   X
（2）BBX^AY或BbX^AY  2或4
（3）

1

48

  

9

16

（4）Ⅳ₂ 父母正常，不可能生出伴X隐性患病的女儿

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