分析有关遗传病的资料，回答问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色
（1）Ⅲ-14的X染色体一定来自Ⅱ-9，Ⅱ-9的X染色体可能来自Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）． （2）根据Ⅱ-8号、Ⅱ-9号与Ⅲ-13号的表现型，双亲正常，女儿患甲病，可以判断甲病为常染色体上的隐性遗传病．运用反证法，可证明乙病为伴X显性遗传病．（3）仅考虑甲病，Ⅲ-14的基因型为AA或Aa，与之婚配的女子基因型为Aa，他们的后代患甲病的几率为23×14=16．（4）根据图示和两种遗传病的性质，Ⅲ-11的基因型应为AaXbY，Ⅳ-16为男性，其基因型应为aaXBY，a精子的基因组成为aXB；e精子中含有Y染色体，则b、c中含有X染色体，基因组成为AXb，a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是AaXBXb，表现型为仅患乙病的女性；双亲都正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型应为AAXBY或AaXBY，Ⅳ-17与之结婚，后代患甲病的概率为23×14=16，患乙病的概率为34，则不患病的概率为56×14=512．（5）采取遗传咨询措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施．故答案为：（1）Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）（2）常 隐 （3）16 （4）aaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性 512（5）遗传咨询
（1）根据分析，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7，Ⅱ7号正常的XB又来自于她的母亲Ⅰ2号个体．（2）9号个体是甲病患者，所以是aa，又因为11号个体患病，所以5、6号个体的基因型是XBY、XBXb，所以后代女性的个体的基因型是XBXB或者XBXb，所以9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb．7、8号个体的基因型是AaXBXb、AaXBY，14号个体是纯合体的基因型是AAXBXB，或AAXBY，因为14号个体是正常的个体，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是13；女性个体的基因型是XBXB或XBXb，是XBXB的概率为12，则概率13×12＝16．同理可以判断11号个体的基因型为（13AA、23Aa）XbY，而14号个体的基因型为（13AA、23Aa）（12XBXB、12XBXb），他们婚配生患病孩子的概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-（1-患甲病）（1-患乙病）=1-（1-23×23×14）×（1-12×12）=1-23=13．（3）图2中表示精原细胞的增殖过程是①．图2中子细胞内染色体数目的减半是通过减数第一次分裂②过程实现的．细胞c1的名称是次级精母细胞．（4）5号个体的基因型为AaXBY，他和一位两病兼患的女性（aaXbXb）结婚，生有一个两病兼患的儿子（aaXbY），则精子为aY．如该受精的精子是图2中的e1，精子e3的基因型则为AXB，该精子和他妻子的另一个卵细胞受精，则出生的孩子的基因型是AaXBXb．故答案为：（1）常 2 （2）aaXBXB或aaXBXb 16 13（3）①②次级精母细胞（4）aY AaXBXb
| (1)Ⅰ-3或Ⅰ-4(3或4) (2)常 隐 (3)1/6 (4)aaX B Y AaX B X b 仅患乙病的女性 5/l2 (5)遗传咨询 |
分析有关遗传病的资料，回答问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色视频
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雍青重由于乙病的遗传方式是伴Y遗传，因而女性不可能患乙病，所以双胞胎（Ⅳ-小与Ⅳ-2）中女孩（Ⅳ-2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是g．故答案为：（小）W的差别&ncsp;&ncsp;&ncsp;&ncsp; （2）个&ncsp;&ncsp; 4&ncsp;&ncsp; 黑色&ncsp;&ncsp; 灰色&ncsp;...
雍青重（6）在同源染色体上等位基因应成对存在，如果某生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是A或a．由于基因在染色体上，可能的原因是染色体变异（缺失），导致相应基因丢失．（7）为预防该遗传病的发生，可采取的有效措施是适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析．故答案为：...
雍青重则Ⅱ-6的基因型及概率为13HbAHbA或23HbAHbS；已知非洲地区4%的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32%的人是携带者，则有64%的人是正常个体，Ⅱ-7也来自非洲同地区，那么Ⅱ-7是携带者的概率为32%32%+64%=13，因此Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个孩子，患镰刀形细胞贫血症的概率是13×23×14＝118．（...
雍青重（1）7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上．题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于X染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为...
雍青重患者父亲三种酶的活性都约是正常人的一半，所以三对基因都是杂合子，故基因型为AaBbCc；患者母亲的酶①和酶②约是正常人的一半，酶③和正常人相同，故基因型为AaBbCC，子代只要有一对基因为隐型纯合即为患病，全部显性为正常．所以患病的概率为1-34×34=1-916=716．（3）根据隐性遗传的特点，男性...
雍青重（1）①基因的特定的脱氧核苷酸的排列序列代表遗传信息，因此HbA与HbS的本质区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同．②根据系谱图可判断镰刀形细胞贫血症是常染色体隐性遗传病．根据题意可得，Ⅱ-7是显性纯合子的概率为64%，为杂合子的概率为32%，即HbAHbA占2\/3和HbAHbS占1\/3；又由于Ⅱ-4为隐性纯合子，...
雍青重（1）分析遗传系谱图，II-3号患甲病，II-4号正常且不携带致病基因，后代III-3号女儿患甲病，因此甲病属于常染色体显性遗传，II-3号和II-4号都不患乙病，后代儿子患乙病，因此乙病属于伴X染色体隐性遗传病．（2）分析系谱图，I-1的基因型是ffXBXb，II-2号的基因型是FfXbY，III-1的基因型是...
雍青重患半乳糖血症的概率为1-3\/4×3\/4×1=7\/16．（4）由9号为女孩正常而其父母患甲病可知，甲病属于常染色体显性遗传．（5）由于Ⅱ-3、Ⅱ-8两者都不含乙病致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传．Ⅲ-10的基因型为1\/2AaXBXb，正常男子的基因型为aaXBY，因此他们所生子女同时患两种病的概率为1\/2×1...
雍青重因此该过程成功的关键是要有耐高温（或热稳定）的DNA聚合（或Taq）酶．②遗传病一般基因诊断的方法来检测，即采用DNA分子杂交（或用DNA探针检测）的分子生物学检测方法．③根据系谱图判断该病为常染色体隐性遗传病，则7号个体的基因型为Aa，又由于在正常人群中Aa基因型频率为10-6，因此7号与表现性正常...
雍青重（1）分析题图曲线可知，多基因遗传病的特点是成年人发病风险显著增加；21三体综合症属于染色体异常遗传病，患者体细胞中第21号染色体是3条，因此男性患者的体细胞的染色体组成为45+XY．（2）由题意知，父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb，色觉正常的克莱费尔特征患者的基因型为XBXbY，其中XB、...
