噬菌体侵染细菌实验
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噬菌体侵染细菌的实验是谁干的~
1、当噬菌体的DNA用32磷标记后，它吸附到大肠杆菌表面，然后把DNA注入到大肠杆菌里面，利用其中的原料复制子代的DNA。离心后，较轻的噬菌体悬浮在上清液中，大肠杆菌及一些较重的颗粒沉淀在底部，由于噬菌体中含有32磷的DNA都注入到大肠杆菌里面，所以上清液放射性很低，底部的沉淀物放射性很高，而且在新合成的子代噬菌体中检测到32磷！
2、同理，当噬菌体的蛋白质用35硫标记后，只是停留在大肠杆菌表面，离心后直接脱落下来，悬浮在上清液中，所以检测到上清液的放射性很高，底部的沉淀物放射性很低，而且新合成的子代噬菌体中没有检测到35硫！
所以根据上述我们可以得出这样一个结论：DNA是遗产物质！
是用32磷标记的噬菌体感染大肠杆菌，噬菌体只有DNA进入了大肠杆菌，蛋白质外壳留在了外面，搅拌（离心）后就分开蛋白质外壳和被噬菌体感染的大肠杆菌两层，先证明只有DNA进入了大肠杆菌，然后等噬菌体DNA在大肠杆菌内合成新的噬菌体后，撑破大肠杆菌，再离心，就是证明是DNA复制出新的噬菌体，所以DNA是遗传物质（不能证明DNA是所有生物或者是大部分生物的遗传物质，只是证明DNA是遗传物质）
不是。因为32磷标记的是DNA，在大肠杆菌内检测到说明DNA进入到了大肠杆菌内，从而证实DNA是遗传物质。
（快速检查）
噬菌体侵染细菌实验视频
相关评论：17078164728：1952年,赫尔希和蔡斯完成了著名的T2噬菌体侵染细菌的实验,有力地证明了...
侯谭睿（1）噬菌体侵染细菌实验的过程为：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．因此，该实验正确的步骤为②①④③．故选：C．（2）32P位于DNA分子中的磷酸基团上，即图甲中的①位置；35S位于R基上，...
17078164728：下列关于噬菌体侵染细菌的实验叙述错误的是( )A.用32P标记的噬菌体侵 ...
侯谭睿A、噬菌体侵染细菌的实验搅拌离心操作前的保温时间不宜过短或过长，若过短则噬菌体的DNA没有完全进入细菌，若过长则保温时间延长，细菌裂解后释放出噬菌体，都会导致上清液中放射性升高，A正确；B、用35S标记的噬菌体侵染细菌后，上清液放射性很高，但由于蛋白质没有进入细菌体内，所以不能证明蛋白质不...
17078164728：下列有关“噬菌体侵染细菌实验”的叙述,正确的是( )A.分别用含有放射性...
侯谭睿故A错误；B、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中，所以上清液中不应该出现反射性，若上清液中出现少量的反射性，原因可能是保温时间太长，有部分子代噬菌体释放出来，
17078164728：噬菌体侵染细菌实验为什么证明了dna是遗传物质?体内转化实验是因为dna...
侯谭睿因为噬菌体的外壳是蛋白质构成，头部含有DNA。噬菌体侵染细菌实验是做了两组对比的。①组是被35S标记的噬菌体（即蛋白质外壳具有放射性），②组是被32P标记的噬菌体（即DNA具有放射性）。因为大肠杆菌比噬菌体重，所以搅拌离心后上清液是噬菌体，沉淀物是被感染的大肠杆菌。①这组实验结果是上清液放射性...
17078164728：a.噬菌体侵染大肠杆菌的实验结论是: dna是遗传物质而蛋白质、多糖等其他...
侯谭睿格里菲斯通过肺炎双球菌体内转化实验证明“S”型细菌中含有某种“转化因子”，能将无毒性的R型活细菌转化为有毒性S菌活细菌．艾弗里及其同事的实验的巧妙之处是把S型菌的DNA、蛋白质和多糖等物质提纯，分别加入到培养R菌的培养基中，单独观察它们的作用，证明了DNA是遗传物质． 噬菌体侵染细菌的过程：...
17078164728：噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程以及原理?
侯谭睿发现32P主要集中在宿主菌细胞内。所以噬菌体感染宿主菌细胞时进入细胞内的主要是DNA。原理：噬菌体T2有一个蛋白质的外壳，DNA裹在其中。当噬菌体T2感染大肠杆菌时，它的尾部吸附在菌体上。然后，菌体内形成大量噬菌体，菌体裂解后，释放出几十个乃至几百个与原来感染细菌一样的噬菌体T2。
17078164728：噬菌体侵染细菌的实验能够说明蛋白质不是噬菌体的遗传物质吗?_百度...
侯谭睿我认为,一方面,噬菌体侵染细菌实验过程中,通过同位素跟踪,我们只能证明在新的噬菌体DNA分子复制和蛋白质外壳的合成与原噬菌体DNA有关系,可以证明DNA是遗传物质；另一方面,在以上过程中,原噬菌体蛋白质外壳一直留在细菌外面,没有参与新噬菌体的合成过程.但是我们就因此说明蛋白质不是遗传物质是没有说服力的...
17078164728：关于“噬菌体侵染细菌实验”的叙述,正确的是( )A.分别用含放射性同位...
侯谭睿则噬菌体增殖后从大肠杆菌中释放出来，导致上清液的放射性增高，B错误；C、由于DNA分子的半保留复制，所以32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，具有放射性子代噬菌体比例低，C错误；D、由于32P标记的T2噬菌体的DNA分子进入了大肠杆菌，所以即使在离心前未充分搅拌，对沉淀放射性也无影响，D正确．故选：D．
17078164728：噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程以及原理?
侯谭睿原理：噬菌体T2有一个蛋白质的外壳，DNA裹在其中。当噬菌体T2感染大肠杆菌时，它的尾部吸附在菌体上。然后，菌体内形成大量噬菌体，菌体裂解后，释放出几十个乃至几百个与原来感染细菌一样的噬菌体T2。\/iknow-pic.cdn.bcebos.com\/c8177f3e6709c93d6c95af16913df8dcd00054ef"target="_blank"title="...
17078164728：赫尔希和蔡斯使用了什么科学方法证明DNA是主要的遗传物质
侯谭睿利用 放射性同位素标记法 噬菌体侵染细菌的实验：①噬菌体侵染细菌的实验过程：吸附→侵入→复制→组装→释放。②DNA中P的含量多，蛋白质中P的含量少；蛋白质中有S而DNA中没有S，所以用放射性同位素35S标记一部分噬菌体的蛋白质，用放射性同位素32P标记另一部分噬菌体的DNA。用35P标记蛋白质的噬菌体...
艾弗里有个学生名叫德尔布吕克，他在大名鼎鼎的噬菌体研究所工作，该研究所已经知道噬菌体是可以遗传的，该生为了证明他的老师的结论是正确的，所以他设计了噬菌体侵染细菌的实验
大致分为四步。
1、培养用p32和s35
标记的大肠杆菌，再用此大肠杆菌培养噬菌体。p32用于标记噬菌体蛋白质，s35
用于标记噬菌体DNA。
2、用培养后的p32和s35噬菌体侵染未被标记的的大肠杆菌。
3、培养物离心，分离。
4
、分别对上清液和沉淀物的放射性进行检测。上清液中有S35，而沉淀中几乎没有；沉淀中有P32而上清液中几乎没有。
噬菌体感染细菌实验过程
1、当噬菌体的DNA用32磷标记后，它吸附到大肠杆菌表面，然后把DNA注入到大肠杆菌里面，利用其中的原料复制子代的DNA。离心后，较轻的噬菌体悬浮在上清液中，大肠杆菌及一些较重的颗粒沉淀在底部，由于噬菌体中含有32磷的DNA都注入到大肠杆菌里面，所以上清液放射性很低，底部的沉淀物放射性很高，而且在新合成的子代噬菌体中检测到32磷！
2、同理，当噬菌体的蛋白质用35硫标记后，只是停留在大肠杆菌表面，离心后直接脱落下来，悬浮在上清液中，所以检测到上清液的放射性很高，底部的沉淀物放射性很低，而且新合成的子代噬菌体中没有检测到35硫！
所以根据上述我们可以得出这样一个结论：DNA是遗产物质！
是用32磷标记的噬菌体感染大肠杆菌，噬菌体只有DNA进入了大肠杆菌，蛋白质外壳留在了外面，搅拌（离心）后就分开蛋白质外壳和被噬菌体感染的大肠杆菌两层，先证明只有DNA进入了大肠杆菌，然后等噬菌体DNA在大肠杆菌内合成新的噬菌体后，撑破大肠杆菌，再离心，就是证明是DNA复制出新的噬菌体，所以DNA是遗传物质（不能证明DNA是所有生物或者是大部分生物的遗传物质，只是证明DNA是遗传物质）
不是。因为32磷标记的是DNA，在大肠杆菌内检测到说明DNA进入到了大肠杆菌内，从而证实DNA是遗传物质。
（快速检查）
噬菌体侵染细菌实验视频
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侯谭睿（1）噬菌体侵染细菌实验的过程为：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．因此，该实验正确的步骤为②①④③．故选：C．（2）32P位于DNA分子中的磷酸基团上，即图甲中的①位置；35S位于R基上，...
侯谭睿A、噬菌体侵染细菌的实验搅拌离心操作前的保温时间不宜过短或过长，若过短则噬菌体的DNA没有完全进入细菌，若过长则保温时间延长，细菌裂解后释放出噬菌体，都会导致上清液中放射性升高，A正确；B、用35S标记的噬菌体侵染细菌后，上清液放射性很高，但由于蛋白质没有进入细菌体内，所以不能证明蛋白质不...
侯谭睿故A错误；B、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中，所以上清液中不应该出现反射性，若上清液中出现少量的反射性，原因可能是保温时间太长，有部分子代噬菌体释放出来，
侯谭睿因为噬菌体的外壳是蛋白质构成，头部含有DNA。噬菌体侵染细菌实验是做了两组对比的。①组是被35S标记的噬菌体（即蛋白质外壳具有放射性），②组是被32P标记的噬菌体（即DNA具有放射性）。因为大肠杆菌比噬菌体重，所以搅拌离心后上清液是噬菌体，沉淀物是被感染的大肠杆菌。①这组实验结果是上清液放射性...
侯谭睿格里菲斯通过肺炎双球菌体内转化实验证明“S”型细菌中含有某种“转化因子”，能将无毒性的R型活细菌转化为有毒性S菌活细菌．艾弗里及其同事的实验的巧妙之处是把S型菌的DNA、蛋白质和多糖等物质提纯，分别加入到培养R菌的培养基中，单独观察它们的作用，证明了DNA是遗传物质． 噬菌体侵染细菌的过程：...
侯谭睿发现32P主要集中在宿主菌细胞内。所以噬菌体感染宿主菌细胞时进入细胞内的主要是DNA。原理：噬菌体T2有一个蛋白质的外壳，DNA裹在其中。当噬菌体T2感染大肠杆菌时，它的尾部吸附在菌体上。然后，菌体内形成大量噬菌体，菌体裂解后，释放出几十个乃至几百个与原来感染细菌一样的噬菌体T2。
侯谭睿我认为,一方面,噬菌体侵染细菌实验过程中,通过同位素跟踪,我们只能证明在新的噬菌体DNA分子复制和蛋白质外壳的合成与原噬菌体DNA有关系,可以证明DNA是遗传物质；另一方面,在以上过程中,原噬菌体蛋白质外壳一直留在细菌外面,没有参与新噬菌体的合成过程.但是我们就因此说明蛋白质不是遗传物质是没有说服力的...
侯谭睿则噬菌体增殖后从大肠杆菌中释放出来，导致上清液的放射性增高，B错误；C、由于DNA分子的半保留复制，所以32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，具有放射性子代噬菌体比例低，C错误；D、由于32P标记的T2噬菌体的DNA分子进入了大肠杆菌，所以即使在离心前未充分搅拌，对沉淀放射性也无影响，D正确．故选：D．
侯谭睿原理：噬菌体T2有一个蛋白质的外壳，DNA裹在其中。当噬菌体T2感染大肠杆菌时，它的尾部吸附在菌体上。然后，菌体内形成大量噬菌体，菌体裂解后，释放出几十个乃至几百个与原来感染细菌一样的噬菌体T2。\/iknow-pic.cdn.bcebos.com\/c8177f3e6709c93d6c95af16913df8dcd00054ef"target="_blank"title="...
侯谭睿利用 放射性同位素标记法 噬菌体侵染细菌的实验：①噬菌体侵染细菌的实验过程：吸附→侵入→复制→组装→释放。②DNA中P的含量多，蛋白质中P的含量少；蛋白质中有S而DNA中没有S，所以用放射性同位素35S标记一部分噬菌体的蛋白质，用放射性同位素32P标记另一部分噬菌体的DNA。用35P标记蛋白质的噬菌体...
