噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程以及原理?
将宿主大肠杆菌细胞分别放在含放射性同位素35S或32P的培养基中，用35S标记蛋白质，32P标记蛋DNA。宿主细胞在生长过程中就被35S或32P标记上了。
然后用T2噬菌体分别感染被35S或32P标记的细菌，并在这些细菌中复制增殖。宿主菌裂解释放出很多子代噬菌体，这些子代噬菌体也被标记上35S或32P。
接着，用分别被35S，或32P标记的噬菌体去感染没有被放射性同位素标记的宿主菌，然后测定宿主菌细胞带有的同位素。被35S标记的噬菌体所感染的宿主菌细胞内很少有35S，而大多数35S出现在宿主菌细胞的外面。
也就是说，35S标记的噬菌体蛋白质外壳在感染宿主菌细胞后，并未进入宿主菌细胞内部而是留在细胞外面。被32P标记的噬菌体感染宿主菌细胞后，测定宿主菌的同位素，发现32P主要集中在宿主菌细胞内。所以噬菌体感染宿主菌细胞时进入细胞内的主要是DNA。
原理：噬菌体T2有一个蛋白质的外壳，DNA裹在其中。当噬菌体T2感染大肠杆菌时，它的尾部吸附在菌体上。然后，菌体内形成大量噬菌体，菌体裂解后，释放出几十个乃至几百个与原来感染细菌一样的噬菌体T2。
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扩展资料
T2噬菌体：噬菌体的一个品系，属于T系噬菌体。
化学组成：60%是蛋白质，40%是DNA。对于这两种物质的分析表明：仅蛋白质分子中含有硫，磷几乎都存在于DNA分子中。英语字母T的意思是type，即类型。
后面的数字，奇数型的噬菌体和偶数型的噬菌体结构不同。T2噬菌体属于偶数系。侵染寄主时，尾鞘收缩，头部的DNA即通过中空的尾部注入细胞内。进而通过寄主体内的物质合成子代噬菌体。
1952年，赫尔希（Hershey）和蔡斯（Chase）等利用T2噬菌体侵染实验证明了遗传物质是DNA,但并没有证明遗传物质不是蛋白质。
噬菌体注入宿主菌细胞内的物质是DNA，释放出来的是跟原先感染细菌细胞一样的噬菌体。可见在噬菌体的生活史中，只有DNA是联系亲代和子代的物质。而母本噬菌体的蛋白质外壳则留在细菌的荚膜外。
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E5%99%AC%E8%8F%8C%E4%BD%93%E6%84%9F%E6%9F%93%E5%AE%9E%E9%AA%8C/3763739?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-噬菌体感染实验">百度百科-噬菌体感染实验
该实验分两组,一组用35S标记噬菌体的蛋白质外壳,结果放射性在上清液中,而上清液中只含噬菌体颗粒,所以结论是:噬菌体的蛋白质外壳未进入细菌体内。
另一组用32P标记噬菌体的DNA,结果放射性在沉淀物中,结论是噬菌体的DNA进入细菌体内。
总体来看,该实验证明在噬菌体前后代之间具有连续性的物质是DNA,也就证明子代噬菌体的性状是通过亲代的DNA遗传的,DNA是噬菌体的遗传物质。
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相关评论：
倪可飘如果用氢原子标记大肠杆菌，子代噬菌体不但核酸有放射性，而且蛋白质外壳也有放射性。噬菌体侵染大肠杆菌时，是先将其核酸（DNA）注入到大肠杆菌体内，而其蛋白质外壳则留在外面，整侵染过程如下图：噬菌体的核酸（DNA）进入大肠杆菌体内后，就会以本身的DNA为模板，复制出与亲代噬菌体一模一样的DNA，并...
倪可飘1.做大肠杆菌的划线，过夜，然后挑单菌落进行液体培养到对数期。2.噬菌体复苏：取50ul噬菌体原液到5ml菌液中。然后37度摇床培养到液体变澄清。3.可用平板法检验噬菌体。具体查阅微生物实验手册 4.噬菌体的效价
倪可飘蛋白质的组成：C、H、O、N、S，所以35S是标记在噬菌体外壳上 而DNA有一个磷酸基团嘛，所以32P是标记在噬菌体的DNA上。噬菌体侵染大肠杆菌是采用注入的方式，所以外壳留在大肠杆菌，注入到大肠杆菌只有DNA。而大肠杆菌本身是没有放射性唔知的，噬菌体利用大肠杆菌的物质合成自身成分，所以大肠杆菌裂解后...
倪可飘T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心→检测上清液和沉淀物中的放射性物质．所以最合理的实验步骤顺序为②⑥①④③⑤．故选：C．
倪可飘用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌后，在离心的上层清液中，具有一定的放射性，而下层沉淀物中的放射性强度比理论值略低。在此实验中，是什么原因导致实验数据与理论数据之间存在着误差呢？我们不妨来对此实验过程进行一下误差分析：一、误差的主要来源：（一）35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的误差来源：1...
倪可飘利用 放射性同位素标记法 噬菌体侵染细菌的实验：①噬菌体侵染细菌的实验过程：吸附→侵入→复制→组装→释放。②DNA中P的含量多，蛋白质中P的含量少；蛋白质中有S而DNA中没有S，所以用放射性同位素35S标记一部分噬菌体的蛋白质，用放射性同位素32P标记另一部分噬菌体的DNA。用35P标记蛋白质的噬菌体...
倪可飘这种说法有点偏颇。1、当噬菌体的DNA用32磷标记后，它吸附到大肠杆菌表面，然后把DNA注入到大肠杆菌里面，利用其中的原料复制子代的DNA。离心后，较轻的噬菌体悬浮在上清液中，大肠杆菌及一些较重的颗粒沉淀在底部，由于噬菌体中含有32磷的DNA都注入到大肠杆菌里面，所以上清液放射性很低，底部的沉淀物...
倪可飘所以噬菌体感染宿主菌细胞时进入细胞内的主要是DNA。离心的目的是为了将噬菌体蛋白质外壳同侵入大肠杆菌的噬菌体DNA分开，以便对放射性元素跟踪测试。离心会使质量较轻的噬菌体颗粒进入上清液，而被感染的细菌则形成沉淀，但这必须保证是在菌体裂解之前进行。噬菌体侵染细菌的速度很快，在37度的条件下大约40...
倪可飘4、s35噬菌体侵染大肠杆菌组最后的实验结果是上清液中放射性很高而沉淀物中放射性很低，而且最后细菌裂解后释放的新噬菌体中也未检测到s35，说明被s35标记的蛋白质没有进入大肠杆菌。5、p32噬菌体侵染大肠杆菌组最后的实验结果是上清液中放射性很低而沉淀物中放射性很高，而且最后细菌裂解后释放的新噬菌体...
倪可飘实验过程大致是分别标志细菌的蛋白质和DNA,然后分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，最后用标志了蛋白质和DNA的噬菌体浸染未被标记的细菌。发现用标志了蛋白质噬菌体侵染上清液的放射性高，沉淀物的放射性很低。而用标志了DNA的噬菌体侵染细菌下清液的放射性很高上清液的放射性很低 实验分析：上清液是噬菌体的...
