如果将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一个血型相同的正常人，将使正常人怎样？
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i果将镰刀型细胞贫血症的患者血液输给一血型相同的正常4，将使该正常4（ ）A．基因产生突变，使此人患~
镰刀形贫血症的人体内只是有部分红细胞是镰刀形的，还有一部分细胞是正常的蝶状的。而且镰刀形红细胞贫血症不是病毒，在正常人体内，不会传染给正常人。
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蔺殃芝着、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会改变这个正常人的遗传物质，因此不会导致基因突变，也不会使其患病，着错误；B、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会改变这个正常人的遗传物质，因此不会导致基因突变，性状也不会传递给此人，B正确；的、将...
15342339961：如果将镰刀型细胞贫血症患者的血液,输给一个血型相同的正常人
蔺殃芝这个是遗传病，红细胞没有细胞器，不携带遗传信息，镰刀形的红细胞会随血液运输之后代谢掉。引起基因突变往往是理化因素引起的。
15342339961：如果将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一个血型相同的正常人,将使正常...
蔺殃芝个人认为，一般情况下，镰刀形贫血症的人把血液输入正常人体内，若是量不大的话，不会让正常人怎么样的。但是若是输入的量过多的话，会加重正常人的肝肾的负担，很可能会引发正常人体内铁过负。因为，镰刀形的红细胞是这种病人体内自动生成的，进入正常人体内，在毛细血管中穿梭时，也会被破坏，形成...
15342339961：如果将镰刀型细胞贫血症患者的血液,输给一个血型相同的正常人
蔺殃芝因为输入的血液量很少，自身的免疫系统会把这种变异的清楚掉~血细胞也算是生命周期最短的细胞，几天就能死亡~人类的血细胞也不会自增~———没有改变造血干细胞的基因，自然也不会使自己的血细胞发生改变（由造血干细胞分化，分裂而来）~况且红细胞没有细胞器，不携带遗传信息。基因突变一般只是由化学...
15342339961：镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中,一个氨基酸发生了替换.如图是...
蔺殃芝（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换．（2）密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基．图中氨基酸甲的密码子是GAA，为谷氨酸；氨基酸乙的密码子是GUA，为缬氨酸．（3）镰刀型细胞贫血症十分少见，说明这种变异的特点是突变频率低、往往有害．故答案为：（1）基因突变（2）谷氨酸 ...
15342339961：镰刀型细胞贫血症患者的红细胞是hbs,其分子组成是
蔺殃芝镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）镰刀型细胞贫血症是一种遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传玻 镰刀形细胞贫血症病人的血液红细胞变成镰刀的形状
15342339961：镰刀型细胞贫血症应该怎么治
蔺殃芝由于β-脂蛋白基因发生突变，导致红细胞在缺氧的情况下发生镰形变，患者缺氧症状比较明显，目前临床上没有很好的治疗办法。建议进行优生优育咨询，避免携带镰刀型细胞贫血基因的父母双方联姻，因为镰刀型细胞贫血是常染色体隐性遗传，父母双方都携带基因所生的孩子有可能会出现镰刀型细胞性贫血。
15342339961：镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较,β链上第6位氨基酸发生了...
蔺殃芝都含有A、C、e、T7种碱基，五错误；C、通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图，可以推断该病的遗传方式，C正确；C、镰刀型贫血症患者的红细胞呈镰刀型，而红细胞是由造血干细胞分化形成的，如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗，可以选择改造其造血干细胞，D正确．故选：五．
15342339961：镰刀型细胞贫血症核酸分子机制
蔺殃芝β链由146个氨基酸组成。镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白的分子结构与正常人的血红蛋白的分子结构不同。其β基因发生单一碱基突变，正常β基因第6个密码子为GAG，编译谷氨酸突变后变为GTG编译缬氨酸，这种单个氨基酸的替代影响了血红蛋白的正常合成，使其形态和性质发生了变化，导致镰刀型贫血症。
15342339961：镰刀型细胞贫血症怎么治
蔺殃芝需引起高度关注。由于长期发生溶血，患者可以在部分极端情况下出现贫血危象，各组织器官都可能出现贫血症状，导致各器官受损。由于镰刀型细胞贫血症是一种遗传性疾病，目前缺乏特效的治愈方法，但可以尝试进行骨髓移植。最主要治疗手段是积极对症支持治疗，出现严重贫血时可以吸氧、输血、适当补液。
着、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会改变这个正常人的遗传物质，因此不会导致基因突变，也不会使其患病，着错误；B、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会改变这个正常人的遗传物质，因此不会导致基因突变，性状也不会传递给此人，B正确；的、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会导致基因重组，也不会将病传递给此人，的错误；D、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会改变这个正常人的遗传物质，因此也不会导致其后代患病，D错误．故选：B．
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．传染病是由病原体引起的，能在生物之传播的疾病．镰刀形细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病．患病者的血液红细胞表现为镰刀状，其携带氧的功能只有正常红细胞的一半，是遗传物质发生变异引起的遗传病．因此不会传染，只会在后代中遗传．故“某人输了镰刀型细胞贫血症患者的血液后，被传染上了该病”的说法是不正确的．故答案为：×
个人认为，一般情况下，镰刀形贫血症的人把血液输入正常人体内，若是量不大的话，不会让正常人怎么样的。但是若是输入的量过多的话，会加重正常人的肝肾的负担，很可能会引发正常人体内铁过负。因为，镰刀形的红细胞是这种病人体内自动生成的，进入正常人体内，在毛细血管中穿梭时，也会被破坏，形成一些残骸，需要肝肾工作，将这些残骸排出去。而红细胞中的铁质可能不能完全被排出去的话，就会沉积在体内，特别多的话，会形成铁过负。但是一般肝肾有这样的处理功能，可以把这些不正常的细胞处理掉。镰刀形贫血症的人体内只是有部分红细胞是镰刀形的，还有一部分细胞是正常的蝶状的。而且镰刀形红细胞贫血症不是病毒，在正常人体内，不会传染给正常人。
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蔺殃芝着、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会改变这个正常人的遗传物质，因此不会导致基因突变，也不会使其患病，着错误；B、将镰刀型细胞贫血症患者的血液输给一血型相同的正常人时，不会改变这个正常人的遗传物质，因此不会导致基因突变，性状也不会传递给此人，B正确；的、将...
蔺殃芝这个是遗传病，红细胞没有细胞器，不携带遗传信息，镰刀形的红细胞会随血液运输之后代谢掉。引起基因突变往往是理化因素引起的。
蔺殃芝个人认为，一般情况下，镰刀形贫血症的人把血液输入正常人体内，若是量不大的话，不会让正常人怎么样的。但是若是输入的量过多的话，会加重正常人的肝肾的负担，很可能会引发正常人体内铁过负。因为，镰刀形的红细胞是这种病人体内自动生成的，进入正常人体内，在毛细血管中穿梭时，也会被破坏，形成...
蔺殃芝因为输入的血液量很少，自身的免疫系统会把这种变异的清楚掉~血细胞也算是生命周期最短的细胞，几天就能死亡~人类的血细胞也不会自增~———没有改变造血干细胞的基因，自然也不会使自己的血细胞发生改变（由造血干细胞分化，分裂而来）~况且红细胞没有细胞器，不携带遗传信息。基因突变一般只是由化学...
蔺殃芝（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换．（2）密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基．图中氨基酸甲的密码子是GAA，为谷氨酸；氨基酸乙的密码子是GUA，为缬氨酸．（3）镰刀型细胞贫血症十分少见，说明这种变异的特点是突变频率低、往往有害．故答案为：（1）基因突变（2）谷氨酸 ...
蔺殃芝镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）镰刀型细胞贫血症是一种遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传玻 镰刀形细胞贫血症病人的血液红细胞变成镰刀的形状
蔺殃芝由于β-脂蛋白基因发生突变，导致红细胞在缺氧的情况下发生镰形变，患者缺氧症状比较明显，目前临床上没有很好的治疗办法。建议进行优生优育咨询，避免携带镰刀型细胞贫血基因的父母双方联姻，因为镰刀型细胞贫血是常染色体隐性遗传，父母双方都携带基因所生的孩子有可能会出现镰刀型细胞性贫血。
蔺殃芝都含有A、C、e、T7种碱基，五错误；C、通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图，可以推断该病的遗传方式，C正确；C、镰刀型贫血症患者的红细胞呈镰刀型，而红细胞是由造血干细胞分化形成的，如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗，可以选择改造其造血干细胞，D正确．故选：五．
蔺殃芝β链由146个氨基酸组成。镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白的分子结构与正常人的血红蛋白的分子结构不同。其β基因发生单一碱基突变，正常β基因第6个密码子为GAG，编译谷氨酸突变后变为GTG编译缬氨酸，这种单个氨基酸的替代影响了血红蛋白的正常合成，使其形态和性质发生了变化，导致镰刀型贫血症。
蔺殃芝需引起高度关注。由于长期发生溶血，患者可以在部分极端情况下出现贫血危象，各组织器官都可能出现贫血症状，导致各器官受损。由于镰刀型细胞贫血症是一种遗传性疾病，目前缺乏特效的治愈方法，但可以尝试进行骨髓移植。最主要治疗手段是积极对症支持治疗，出现严重贫血时可以吸氧、输血、适当补液。
