在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中。噬菌体的DNA被P32标记，DNA进入大肠杆菌，合成的是含P32
A、T2噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基上独立生存，A错误；B、32P标记的是T2噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时只有DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中，因此用含32P标记的T2噬菌体进行试验，离心所得上清液放射性很低，B错误；C、32。
噬菌体侵染细菌的过程2009-04-10 12:49(感染阶段 ) 噬菌体侵染寄主细胞的第一步是“吸附”,即噬菌体的尾部附着在细菌的细胞壁上,然后进行“侵入。先通过溶菌酶的作用在细菌的细胞壁上打开一个缺口,尾鞘像肌动蛋白和肌球蛋白的作用一样收缩,露出尾轴,伸入细胞壁内,如同注射器的注射动作,噬菌体只把头部的DNA注入细菌的细胞内,其蛋白质外壳留在壁外,不参与增殖过程。
(增殖阶段 ) 噬菌体DNA进入细菌细胞后,会引起一系列的变化：细菌的DNA合成停止,酶的合成也受到阻抑,噬菌体逐渐控制了细胞的代谢。噬菌体巧妙地利用寄主(细菌)细胞的“机器”,大量地复制子代噬菌体的DNA和蛋白质,并形成完整的噬菌体颗粒。噬菌体的形成是借助于细菌细胞的代谢机构,由本身的核酸物质操纵的。据观察,当噬菌体侵入细菌细胞后,细菌的细胞质里很快便充满了DNA细丝,10 min左右开始出现完整的多角形头部结构。噬菌体成熟时,这些DNA高分子聚缩成多角体,头部蛋白质通过排列和结晶过程,把多角形DNA聚缩体包围,然后头部和尾部相互吻合,组装成一个完整的子代噬菌体。
(成熟阶段 ) 噬菌体成熟后,在潜伏后期,溶解寄主细胞壁的溶菌酶逐渐增加,促使细胞裂解,从而释放出子代噬菌体。在光学显微镜下观察培养的感染细胞,可以直接看到细胞的裂解现象。T2噬菌体在37 ℃下大约只需40 min 就可以产生100～300个子代噬菌体。子代噬菌体释放出来后,又去侵染邻近的细菌细胞,产生子二代噬菌体。
怎样知道噬菌体注入细菌内部的物质只是DNA呢这主要是通过同位素的标记实验知道的。1952年赫尔希(A.D.Hershey,1908c)和蔡斯(M.Chase)把宿主细菌分别培养在含有35S(表示同位素)和32P的培养基中,宿主细菌在生长过程中,就分别被35S和32P所标记。然后,赫尔希等人用T2噬菌体分别去侵染被35S和32P标记的细菌。噬菌体在细菌细胞内增殖,裂解后释放出很多子代噬菌体,在这些子代噬菌体中,前者被35S所标记,后者被32P所标记。
同位素标记实验的第二步,是用被35S和32P标记的噬菌体分别去侵染未标记的细菌,然后测定宿主细胞的同位素标记当用35S标记的噬菌体侵染细菌时,测定结果显示,宿主细胞内很少有同位素标记,而大多数35S标记的噬菌体蛋白质附着在宿主细胞的外面当用32P标记的噬菌体感染细菌时,测定结果显示宿主细胞的外面的噬菌体外壳中很少有放射性同位素32P,而大多数放射性同位素32P在宿主细胞内。以上实验表明,噬菌体在侵染细菌时,进入细菌内的主要是DNA,而大多数蛋白质在细菌的外面。可见,在噬菌体的生活史中,只有DNA是在亲代和子代之间具有连续性的物质。因此,DNA是遗传物质。
2、确实不需要复制，沉淀里也有放射性。但是，该实验是通过放射性元素来做标记，放射性DNA存在沉淀（大量完整噬菌体的沉淀）里的现象证明了DNA才是侵入大肠杆菌指导合成噬菌体的物质。另一个平行实验是外壳被S35标记，DNA无放射性标记，结果上清有强烈放射性。
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相关评论：
东涛亚1,5---10分钟 2,时间过短,噬菌体DNA没有吸附进入到细菌体内 如果标记S35外壳,则没有什么影响,都是上清液中有放射性,沉淀中无 如果标记P32DNA,则上清液放射增强,沉淀物放射性减弱
东涛亚A、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌实验中，噬菌体的蛋白质外壳留在外面，分离后，放射性主要存在于上清液中，因此培养时间过长，沉淀物中放射性不会增高，A错误；B、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌，而搅拌的目的是使蛋白质外壳和细菌分开，因此即使搅拌不够...
东涛亚将宿主大肠杆菌细胞分别放在含放射性同位素35S或32P的培养基中，用35S标记蛋白质，32P标记蛋DNA。宿主细胞在生长过程中就被35S或32P标记上了。然后用T2噬菌体分别感染被35S或32P标记的细菌，并在这些细菌中复制增殖。宿主菌裂解释放出很多子代噬菌体，这些子代噬菌体也被标记上35S或32P。接着，用分别被35S...
东涛亚（1）该实验中用32P标记噬箘体的DNA采用的是同位素标记法．（2）图中锥形瓶中的培养液用于培养大肠杆菌，用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌时，锥形瓶内的营养成分中不能含有32P．（3）32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，DNA进入细菌内，并随着细菌离心到沉淀物中，所以经过③离心过程后，上...
东涛亚将宿主大肠杆菌细胞分别放在含放射性同位素35S或32P的培养基中，用35S标记蛋白质，32P标记蛋DNA。宿主细胞在生长过程中就被35S或32P标记上了。然后用T2噬菌体分别感染被35S或32P标记的细菌，并在这些细菌中复制增殖。宿主菌裂解释放出很多子代噬菌体，这些子代噬菌体也被标记上35S或32P。接着，用分别被35S...
东涛亚这个实验如果是为了证明噬菌体在侵染大肠杆菌时只有核酸进入大肠杆菌中，而蛋白质没有进入。P只是标记在核酸中，而蛋白质中几乎没有。实验中在离心之前进行搅拌，是让吸附在大肠杆菌上的噬菌体脱落下来，这样那些噬菌体碎片才能浮在上层，而不会干扰底部的核酸检测。
东涛亚2、对噬菌体侵染细菌实验过程的表述过于简单且表述不清(45页)原文赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。然后，用32P或35S标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短...
东涛亚噬菌体侵染实验的过程为吸附并注入（注入噬菌体的DNA）接着合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）并组装，释放。发现细胞生物包括真核生物和原核生物，遗传物质都是DNA；说明自然界中绝大多数生物的遗传物质是DNA，DNA是主要的遗传物质；病毒的遗传物质是DNA或RNA。所以T2噬菌体侵染细菌的...
东涛亚噬菌体将DNA注入细菌后,噬菌体的蛋白质外壳进入上清液,但仍然有少部分留在细菌细胞壁上.沉淀主要是被侵染的大肠杆菌.
东涛亚A、①组实验的上清液中只有不含3H标记的T2噬菌体外壳，而放射性只出现在沉淀物中，全部子代噬菌体蛋白质中含3H，A错误；B、①组实验的放射性主要出现在沉淀物中，由于合成子代噬菌体的原料都是由细菌提供的，所以全部子代噬菌体DNA中含3H，B正确；C、②组实验的放射性出现在上清液和沉淀物中，但全部...
