有机物命名问题

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有机物命名问题~

有机物命名时有一个“次序规则”。
有机物命名方法:
1、确定母体后,找到包含母体的最长碳链,编号并使得取代基位次最小。书写名称时,取代基按照次序规则由小到大写。(如该物质中,环己烷是母体。按照次序规则:Me<Et<Cl<Br)
2、对于手性碳,如果可以确定,则需要注明其立体构型。常见的构型法是“RS构型法”,内容如下:
在手性碳的四个基团R1、R2、R3、R4中(假设按照次序规则R1<R2<R3<R4),将R1置于远离自己视线的方向,然后依据朝向视线方向的三个基团按照次序规则由大到小的顺序(即R4→R3→R2的顺序)观察空间的排列方式,顺时针为R,逆时针为S。

你说的有道理,因为母体选择顺序是
羧酸 > 酯 > 酰卤 > 酰胺 > 腈 > 醛 > 酮 > 醇 > 胺。

如果按照这样,只好把 -OCH3视为取代基,甲氧基;C=O视为氧代。
命名为 3-甲氧基-3-氧代丙酸 3-methoxy-3-oxopropanoic acid。
或者 -COOCH3视为取代基,2-甲氧羰基乙酸(不甚合理)

另一方面,由于这是一个单甲酯,就习惯命名为 丙二酸单甲酯 了

个人见解,仅供参考

双键是官能团,变化时,要给双键最小位次。

编号的时候,1、2两个号一定要越过双键,不能从双键一头编号,而不越过双键。

后者,不叫做 给双键最小位次。

这样,命名就很清楚了。4-位是溴。

4-溴环己烯。如果标出双键位次,应该是 4-溴-1-环己烯。


双键被氧化变为羧基或羰基,这是知识点,要记住。



要从官能团最近的一端编号,第二个至于你记住就行了,现在你不需要了解这么多!

因为必须要保证C=C中有一个C是编号为1,另一个编号为2


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