发作性共济失调是什么
来自： 更新日期：早些时候
~
发作性共济失调是一类非常少见的常染色体显性遗传的疾病。它的主要的表现就是自限性的小脑功能障碍，几乎不伴有固定的或者是进行性神经功能障碍。人体的正常的运动是在大脑皮质运动区、皮层的基底核以及前庭神经系统，以及深部感觉，在视觉的共同参与下完成运动平衡和协调，称为共济运动。如果这些结构的病变导致协调发生障碍就称为共济失调。发作性的共济失调分为小脑性共济失调以及深感觉障碍性共济失调，还有大脑性共济失调以及前庭性共济失调。这种疾病是一种遗传病，所以治疗主要的就是进行对症状治疗。在预防方面主要是避免近亲结婚，可以减少这种疾病的发生。
发作性共济失调是什么视频
相关评论：18890029335：共济失调有哪些临床表现?
狄温义共济失调就是说肌肉没有瘫痪的情况下，就是肢体的一个协调运动障碍。共济失调的原因是很常见的，首先就是前庭功能出现问题了，我们叫前庭性共济失调，这病人就是走路是不稳的，摇摆摇晃。还有就是小脑性共济失调，就是小脑出现问题了，出现小脑梗塞或者小脑炎，小脑病变造成的共济失调，就是醉酒状态，喝醉...
18890029335：共济失调有什么症状?
狄温义3. 有的共济失调还可能出现视神经萎缩和视网膜色素沉着，眼睑下垂，有的有痴呆等智力障碍，或癫痫样阵挛，偏执倾向;有的有心脏病、心脏扩大，传导阻滞或阵发性心动过速;有的肢体偶有闪电样疼痛或麻木，但常无客观浅感觉障碍;有的合并有体温过低、肥胖、糖尿病、隐睾、性机能及直肠膀胱括约肌机能障碍等...
18890029335：共济失调的表现症状是什么?
狄温义2、小脑性共济失调：这主要是由小脑传入和传出纤维病变引起的，会影响人体的躯干平衡，患者常常有站立不稳、旋转运动异常等症状。另外眼球震颤、构音障碍、粗糙的进食和特殊的小脑步态（即走路时脚分开、步伐大小不同、步态不稳定）也是其常见症状。3、前庭性共济失调：前庭性共济失调是由前庭系统损害引起的...
18890029335：共济失调的具体症状是什么?
狄温义眼球运动异常：眼球震颤，即眼球注视某一点时，发生不自主的节律性的往复运动（也就是在某一位置两侧来回往返运动）。共济失调的发病特点：共济失调的起病方式：症状可以急性（数秒至数日），亚急性（数日至数周），慢性（数月至数年）起病的方式出现。共济失调的持续时间：可为发作性（症状持续数秒...
18890029335：周期性共济失调类 型
狄温义周期性共济失调症可以根据临床表现和致病基因位置进行分类，主要有以下几种类型：1. 发作性共济失调I型（EA1），特征为共济失调和肌纤维颤搐。该类型的致病基因位于12号染色体的13区，突变影响钾离子通道的正常功能。2. 发作性共济失调II型（EA2），除了共济失调，还会伴随眼球震颤。它的基因定位在19号...
18890029335：共济失调
狄温义起病急缓及病程,一般急性起病的共济失调并且呈发作性,以前庭系统病变及眩晕性癫痫的可能性较大。起病较急,短时间内恶化者,经治疗后很快好转者以急性小脑病变、中枢神经系统炎症及脑外伤多见。 二、体格检查 共济失调 1、指鼻试验共济失调时则表现为动作轻重、快慢不一,误指或经过调整后才能指准目标。小脑...
18890029335：共济失调都有哪些症状表现?
狄温义3、肌张力减低：共济失调可见钟摆样腱反射，见于急性小脑病变。患者前臂抵抗阻力收缩时，如突然撤去外力不能立即停止收缩，可能打击自己的胸前(回弹现象)。4、随意运动协调障碍：小脑半球损害导致同侧肢体的共济失调。表现辨距不良和意向性震颤，上肢较重，动作愈接近目标时震颤愈明显。眼球向病灶侧注视可见...
18890029335：共济失调的症状与危害是什么?
狄温义共济失调在发作期间其症状表现较为明显，躯干共济失调患者主要症状表现为站立不稳、步态蹒跚、易跌倒；同侧肢体共济失调，患者无法完成精密性动作。语言功能障碍主要症状表现为声音缓慢、含糊不清；眼球运动障碍主要表现为下跳性或者是反弹性眼震。另外，肌张力改变也是其常见症状。共济失调的危害是比较大的，...
18890029335：共济失调的原因一般都是什么?
狄温义不过一般来说这种原因都比较少，目前比较常见的导致共济失调发作的原因就是因为家族遗传。我们要观察共济失调的病人，首先就要关注他的站立姿势及步态。在观察的时候，要注意病人的脚跟、足尖相并站立的时候是不是可以让自己稳定的保持直立姿势，看看病人站立的时候是不是有摇晃、轻微的想要移动脚步、甚至倾倒...
18890029335：共济失调是什么疾病?
狄温义致病基因为ATM，发病机制为DNA修复缺陷。主要表现为共济失调、反复副鼻窦和肺部感染以及球结膜、面部、上眼睑、耳部、颈部的毛细血管扩张。4.Friedreich型共济失调：是最常见的常染色体隐性遗传性共济失调，由于9号染色体长臂9q13-21.1上的frataxin基因内含子内GAA三核苷酸序列扩张突变所致。
发作性共济失调是什么视频
相关评论：
狄温义共济失调就是说肌肉没有瘫痪的情况下，就是肢体的一个协调运动障碍。共济失调的原因是很常见的，首先就是前庭功能出现问题了，我们叫前庭性共济失调，这病人就是走路是不稳的，摇摆摇晃。还有就是小脑性共济失调，就是小脑出现问题了，出现小脑梗塞或者小脑炎，小脑病变造成的共济失调，就是醉酒状态，喝醉...
狄温义3. 有的共济失调还可能出现视神经萎缩和视网膜色素沉着，眼睑下垂，有的有痴呆等智力障碍，或癫痫样阵挛，偏执倾向;有的有心脏病、心脏扩大，传导阻滞或阵发性心动过速;有的肢体偶有闪电样疼痛或麻木，但常无客观浅感觉障碍;有的合并有体温过低、肥胖、糖尿病、隐睾、性机能及直肠膀胱括约肌机能障碍等...
狄温义2、小脑性共济失调：这主要是由小脑传入和传出纤维病变引起的，会影响人体的躯干平衡，患者常常有站立不稳、旋转运动异常等症状。另外眼球震颤、构音障碍、粗糙的进食和特殊的小脑步态（即走路时脚分开、步伐大小不同、步态不稳定）也是其常见症状。3、前庭性共济失调：前庭性共济失调是由前庭系统损害引起的...
狄温义眼球运动异常：眼球震颤，即眼球注视某一点时，发生不自主的节律性的往复运动（也就是在某一位置两侧来回往返运动）。共济失调的发病特点：共济失调的起病方式：症状可以急性（数秒至数日），亚急性（数日至数周），慢性（数月至数年）起病的方式出现。共济失调的持续时间：可为发作性（症状持续数秒...
狄温义周期性共济失调症可以根据临床表现和致病基因位置进行分类，主要有以下几种类型：1. 发作性共济失调I型（EA1），特征为共济失调和肌纤维颤搐。该类型的致病基因位于12号染色体的13区，突变影响钾离子通道的正常功能。2. 发作性共济失调II型（EA2），除了共济失调，还会伴随眼球震颤。它的基因定位在19号...
狄温义起病急缓及病程,一般急性起病的共济失调并且呈发作性,以前庭系统病变及眩晕性癫痫的可能性较大。起病较急,短时间内恶化者,经治疗后很快好转者以急性小脑病变、中枢神经系统炎症及脑外伤多见。 二、体格检查 共济失调 1、指鼻试验共济失调时则表现为动作轻重、快慢不一,误指或经过调整后才能指准目标。小脑...
狄温义3、肌张力减低：共济失调可见钟摆样腱反射，见于急性小脑病变。患者前臂抵抗阻力收缩时，如突然撤去外力不能立即停止收缩，可能打击自己的胸前(回弹现象)。4、随意运动协调障碍：小脑半球损害导致同侧肢体的共济失调。表现辨距不良和意向性震颤，上肢较重，动作愈接近目标时震颤愈明显。眼球向病灶侧注视可见...
狄温义共济失调在发作期间其症状表现较为明显，躯干共济失调患者主要症状表现为站立不稳、步态蹒跚、易跌倒；同侧肢体共济失调，患者无法完成精密性动作。语言功能障碍主要症状表现为声音缓慢、含糊不清；眼球运动障碍主要表现为下跳性或者是反弹性眼震。另外，肌张力改变也是其常见症状。共济失调的危害是比较大的，...
狄温义不过一般来说这种原因都比较少，目前比较常见的导致共济失调发作的原因就是因为家族遗传。我们要观察共济失调的病人，首先就要关注他的站立姿势及步态。在观察的时候，要注意病人的脚跟、足尖相并站立的时候是不是可以让自己稳定的保持直立姿势，看看病人站立的时候是不是有摇晃、轻微的想要移动脚步、甚至倾倒...
狄温义致病基因为ATM，发病机制为DNA修复缺陷。主要表现为共济失调、反复副鼻窦和肺部感染以及球结膜、面部、上眼睑、耳部、颈部的毛细血管扩张。4.Friedreich型共济失调：是最常见的常染色体隐性遗传性共济失调，由于9号染色体长臂9q13-21.1上的frataxin基因内含子内GAA三核苷酸序列扩张突变所致。
