苯的同系物为什么要命名为α氢
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苯的同系物为什么要命名为α氢视频
相关评论：17082927986：苯的同系物为什么要命名为α氢
於毅解因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。α氢是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢，或与α碳相连的氢。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。并不是苯的所有同系物都可使高锰...
17082927986：苯的同系物如何命名。。。请举例
於毅解另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成ph−，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）××（例如苯乙烯）苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho）表示两个取代基...
17082927986：苯的同系物的命名是什么?
於毅解苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有3种同分异构体。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因 因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。如C6H5...
17082927986：甲苯与高锰酸钾的反应
於毅解1、苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子叫做α碳原子，与α在碳原子相连的氢原子叫α氢原子。2、苯的同系物如果有α氢原子，可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，生成苯甲酸，现象为高锰酸钾溶液褪色。3、如果苯的同系物没有α碳原子，则不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象是紫色的高锰酸钾溶液不褪色。
17082927986：苯及其同系物
於毅解苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。苯的同系物的命名是以苯作为母体，若有两个取代基，可分别用"邻"、"间"、和"对"表示，也可以将苯环上的六个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。化学性质 由于侧链对苯环的影响，苯环上的氢原子活泼而...
17082927986：苯的同系物如何命名.请举例
於毅解一般都是如此,如果取代基不是烃基,而是其它的官能团,则要看官能团优先顺序了.苯的同系物的异构和命名 ★★ 苯是最简单的单环芳烃.苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构,命名时以苯为母体,把烷基作为取代基.如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等.苯的二元取代物有三种异构体.由于取代基...
17082927986：苯的同系物可以使高锰酸钾褪色吗 苯的同系物为什么能使酸性高锰酸钾溶液...
於毅解苯的同系物为什么能使酸性高锰酸钾溶液褪色因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。α氢是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢，或与α碳相连的氢。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾...
17082927986：苯的同系物的氧化问题
於毅解高锰酸钾氧化时，苯环侧链必须有α-H才能被氧化，即与苯环相连的碳上有氢才能氧化成羧基，新丁基（叔丁基）的叔碳上无α-H，不能被氧化为羧基。如甲苯氧化生成苯甲酸，乙苯氧化成苯甲酸（注意不是苯乙酸），异丙苯也氧化生成苯甲酸，但叔丁苯不被氧化，若条件非常强烈，碳链会断裂，但不能生成苯...
17082927986：苯的同系物定义
於毅解苯的同系物是指结构相似，分子中的氢原子数与苯相同或增加，并与苯在分子结构上具有类似于苯环结构的有机化合物。具体来说，它们具有一个或多个芳香环，并且除了这些环之外，还可能包含其他碳链或取代基团。这些同系物在结构上与苯相似，因此保持了苯的一些基本化学性质，但又由于其结构上的差异而展现出...
17082927986：苯的同系物 的 定义
於毅解苯的同系物是指苯的环烃。分子里含有一个苯环说明是苯上的氢被烷基取代的产物，组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团，只有满足这两点的一系列烃，才是苯的同系物。 (苯的同系物不包括苯）1、使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。2、使得侧链跟苯环直接...
因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。α氢是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢，或与α碳相连的氢。
使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
并不是苯的所有同系物都可使高锰酸钾溶液褪色.如果与苯环直接相连的碳（а-碳）上没有氢，则不能被酸性高锰酸钾所氧化。
扩展资料
苯的同系物命名的方法是将苯作为母体，烃基作为取代基，先读取代基，后读苯环。
1、若苯环为一元烷基取代，则可直接命名为“某苯”。
2、若苯环上有两个相同的取代基时，
（1）可以用邻、间、对来表示取代基的相对位置
（2）也可以复杂取代基所在碳原子为1号，选取最小位次给另外一个取代基编号。
3、若苯环上有两个或两个以上不同的取代基时，以较复杂取代基的位置为起点进行编号，满足取代基位次之和较小，按“位置+取代基名称+苯”进行命名
参考资料来源：百度百科-α氢
参考资料来源：百度百科-苯的同系物
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於毅解苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。苯的同系物的命名是以苯作为母体，若有两个取代基，可分别用"邻"、"间"、和"对"表示，也可以将苯环上的六个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。化学性质 由于侧链对苯环的影响，苯环上的氢原子活泼而...
於毅解一般都是如此,如果取代基不是烃基,而是其它的官能团,则要看官能团优先顺序了.苯的同系物的异构和命名 ★★ 苯是最简单的单环芳烃.苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构,命名时以苯为母体,把烷基作为取代基.如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等.苯的二元取代物有三种异构体.由于取代基...
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於毅解高锰酸钾氧化时，苯环侧链必须有α-H才能被氧化，即与苯环相连的碳上有氢才能氧化成羧基，新丁基（叔丁基）的叔碳上无α-H，不能被氧化为羧基。如甲苯氧化生成苯甲酸，乙苯氧化成苯甲酸（注意不是苯乙酸），异丙苯也氧化生成苯甲酸，但叔丁苯不被氧化，若条件非常强烈，碳链会断裂，但不能生成苯...
於毅解苯的同系物是指结构相似，分子中的氢原子数与苯相同或增加，并与苯在分子结构上具有类似于苯环结构的有机化合物。具体来说，它们具有一个或多个芳香环，并且除了这些环之外，还可能包含其他碳链或取代基团。这些同系物在结构上与苯相似，因此保持了苯的一些基本化学性质，但又由于其结构上的差异而展现出...
於毅解苯的同系物是指苯的环烃。分子里含有一个苯环说明是苯上的氢被烷基取代的产物，组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团，只有满足这两点的一系列烃，才是苯的同系物。 (苯的同系物不包括苯）1、使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。2、使得侧链跟苯环直接...
