烷烃烯烃芳香烃（苯）炔烃脂类醇类有机酸类糖类的特征反应是什么由什么决定的？

烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃的通式是什么~

【烷烃】即饱和链烃，亦称石蜡烃。通式为CnH2n+2(n≥1)，烷烃中的含氢量已达到饱和。烷烃中最简单的是甲烷，是天然气和沼气的主要成分，烷烃主要来源是石油、天然气和沼气。

【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃。这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少，化学性质活动，易发生加成反应和聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔)。

【烯烃】系分子中含“C=C”的烃。根据分子中含“C=C”的数目，可分为单烯烃和二烯烃。单烯烃分子中含一个“C=C”，通式为CnH2n，其中n≥2。最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2，次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2。单烯烃简称为烯烃，烯烃的主要来源是石油及其裂解产物。

【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃。如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。二烯烃中含共轭双键体系的最为重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡胶的单体。

【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃。根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为CnHn-2，其中n≥2。炔烃和二烯烃是同分异构体。最简单、最重要的炔烃是乙炔HC≡CH，乙炔可由电石和水反应制得。

【闭键烃】亦称“环烃”。是具有环状结构的烃。可分为两大类，一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质，脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3。环烷烃和烯烃是同分异构体。环烷烃存在于某些石油中，环烯烃常存在于植物精油中。环烃的另一类是芳香烃，大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质。

【环烷烃】在环烃分子中，碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃，是饱和脂环烃。具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。

【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃。根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式，可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。单环芳香烃的通式为CnH2n-6，其中n≥6，单环芳香烃中重要的有苯

1、烷
烷即饱和烃，是只有碳碳单键的链烃，是最简单的一类有机化合物。烷是许多元素饱和氢化物的总称。
2、烃
烃是有机化合物的一种。这种化合物只由碳和氢两种元素组成，其中包含烷烃、烯烃、炔烃、环烃及芳香烃，是许多其他有机化合物的基体 。
3、烷烃
烷烃是开链的饱和链烃，分子中的碳原子都以单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物。 通式为CnH2n+2，是最简单的一种有机化合物。
它们的区别如下：
1、是否饱和不同：
烷是烷烃的一种，烷是饱和烃，而烃不一定是饱和的。
2、范围不同
烃包含烷烃、烯烃、炔烃、环烃及芳香烃，是许多其他有机化合物的基体，烷烃包括烷。



扩展资料：
烃的分类：
烃可以分为：
1、开链烃（烃分子中碳原子以开链结合）{饱和烃（烷烃）、不饱和烃【烯烃与多烯烃（含碳碳双键，不稳定）、炔烃与多炔烃（含碳碳三键，更不稳定）】}
2、脂环烃【环烷烃（环丙烷）、环烯烃、环炔烃】
3、芳香烃【单环芳香烃（苯及其同系物）、稠环芳香烃（萘、蒽等稠环芳香烃及其同系物）、多环芳香烃（多环芳香烃及其同系物）】
参考资料来源：百度百科-烃
参考资料来源：百度百科-烷
参考资料来源：百度百科-烷烃

是由官能团决定的，烷烃没有官能团，但是烷烃基团都能发生在光照下放生取代。芳香烃由于苯的特殊性质，能和氢气加成，和卤素发生取代。糖类的主要官能团是醛基和醇羟基，有的有羰基。

是由上述官能团，官能团的烷烃，但烷烃基团可以发生在光出租替换。芳香烃，由于苯和氢气此外，卤素取代的特殊性质。的主要官能团的多糖类是醛基和醇羟基的基团，和一些有一个羰基。

各自的特征反应是什么呢？
烷烃：取代反应，多为卤素的取代，反应条件为光照。
烯烃：加成反应，与氢气加成需高温高压再加镍作催化剂；与卤素加成不需条件，常温常压即可进行；与水加成需催化剂，生成醇类；另可在催化剂作用下氧化生成酮或醛。
芳香烃：与氢气加成，条件与烯烃一样；与卤素发生取代（取代在苯环上时，需对应的三价铁盐作催化剂，且必须是纯的卤素单质；取代在支链上时，条件为光照。）。
炔烃：与烯烃性质大致相同，特征反应为加成。
脂类：特征反应为水解（水解的本质为取代），在酸性条件下（硫酸作催化剂），反应可逆；在碱性条件下（氢氧化钠做催化剂），生成羧酸钠和醇，反应不可逆。（PS：高级脂肪酸甘油酯的碱性水解为皂化反应。）
醇类：可发生取代、消去、氧化反应。取代，在酸性条件下与卤化氢发生取代，生成卤代烃，或浓硫酸作催化剂较低加热温度下可生成醚类（以乙醇为例，加热140摄氏度），或与羧酸在浓硫酸加热条件下可逆反应生成脂类；消去，浓硫酸作催化剂，加热较高温度下（以乙醇为例，加热170摄氏度），可生成烯烃；氧化，铜或银作催化剂，加热条件下，生成醛或酮。
有机酸类：可发生取代反应，与醇类发生酯化，生成脂类。
糖类：葡萄糖，多羟基醛类，可发生加成、氧化和取代（可与氢氧化铜悬浊液行程绛蓝色溶液。）；果糖，多羟基酮类，由于多羟基对羰基的影响，也可发生氧化（即能发生银镜反应）。
纤维素和淀粉，主要为水解，最后产物为葡萄糖，其中纤维素有三个醇羟基，可发生酯化。

补充：醛类，可发生氧化和加成反应。氧化，能在水浴加热条件下发生银镜反应，能在水浴加热条件下与氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀；加成，即还原，能与氢气发生碳氧双键的加成，生成醇类。

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