书写同分异构体时怎么找最简便的主链

来自:    更新日期:早些时候
怎么判断同分异构体中主链最少有几个碳原子?~

书写同分异构体时,主链不断减碳,减去的碳作为支链,直到减去的碳形成的支链无法完全连接到主链上为止。例如,六个碳的烷烃,当主链减去一个碳时,这个碳可以连接到主链5个碳的2、3号碳上;减去六个碳时,主链剩余4个碳,减去的两个碳不能作为乙基连接到2号碳上(那样主链又是5个碳了,与前面的重复),只能作为两个甲基连接到主链上,两个甲基连都在2号碳上或分别连在2、3号碳上。再减去一个碳即减去3个碳,主链剩余3个碳,减去的三个碳无论是一个丙基、还是一个甲基一个乙基、还是三个甲基都无法在主链3个碳上连接,所以主链最少只能是4个碳。

书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性。
写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断,C7H16为烷烃
第一步,写出最长碳链:
第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(以下相似)
第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链(两个甲基):
①分别连在两个不同碳原子上
②分别连在同一个碳原子上
⑵作为一个支链(乙基)
第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子,⑴作为三个支链(三个甲基)
⑵作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。

书写同分异构体时怎么找最简便的主链
书写同分异构体时,主链不断减碳,减去的碳作为支链,直到减去的碳形成的支链无法完全连接到主链上为止。例如,六个碳的烷烃,当主链减去一个碳时,这个碳可以连接到主链5个碳的2、3号碳上;减去六个碳时,主链剩余4个碳,减去的两个碳不能作为乙基连接到2号碳上(那样主链又是5个碳了,与前面的重复),只能作为两个甲基连接到主链上,两个甲基连都在2号碳上或分别连在2、3号碳上。再减去一个碳即减去3个碳,主链剩余3个碳,减去的三个碳无论是一个丙基、还是一个甲基一个乙基、还是三个甲基都无法在主链3个碳上连接,所以主链最少只能是4个碳。


书写同分异构体时怎么找最简便的主链视频

相关评论:
  • 18589875818书写同分异构体时怎么找最简便的主链
    费要鲍书写同分异构体时怎么找最简便的主链 书写同分异构体时,主链不断减碳,减去的碳作为支链,直到减去的碳形成的支链无法完全连接到主链上为止。例如,六个碳的烷烃,当主链减去一个碳时,这个碳可以连接到主链5个碳的2、3号碳上;减去六个碳时,主链剩余4个碳,减去的两个碳不能作为乙基连接到2号...

  • 18589875818同分异构体种类数目怎么迅速看出来
    费要鲍在书写同分异构体时,关键是要有序和有规律地进行:- 第一步:写出最长的碳链。- 第二步:去掉最长的碳链中的一个碳原子作为支链,剩余的碳原子作为主链,找出支链在主链中的所有可能位置。- 第三步:去掉最长的碳链中的两个碳原子作为支链(两个甲基):- 分别连接在两个不同的碳原子上。- ...

  • 18589875818请各位大神教我同分异构体的书写方法,最好要有小诀窍通俗点的。谢谢...
    费要鲍我书写同分异构体的具体步骤:1、根据分子式确定不饱和度,找出可能的类别异构,然后分类别写;2、每个类别都利用主链由长到短,支链由整到散,位置由边到心,排列邻间对的顺序确定碳架种类(如果有官能团,那么还要在主链上考虑官能团位置变化)。例:C5H10 分析发现比对应烷烃少了2个氢,所以应该有个...

  • 18589875818同分异构体种类数目怎么迅速看出来
    费要鲍1、同一碳链上的氢等效;如:甲烷仅一种氢;2、同一碳原子上所连甲基上的氢等效;3、分子中处于对称位置上的氢等效。书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性。第一步,写出最长碳链:第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(以...

  • 18589875818怎样找某物质的同分异构体???
    费要鲍找同分异构体的方法:先写完直链的,然后一个一个的减少碳原子,把它作为取代基,写的过程中可能会出现错误的结构,或者是重复的结构,然后检查一下,看是否写的全面,对错误的或者重复的结构要做出判断以鉴别对错。书写同分异构体时,关键要注意书写的有序性和规律性。具体步骤第一步:写出最长碳链...

  • 18589875818同分异构体的书写规律
    费要鲍我书写同分异构体的具体步骤:1、根据分子式确定不饱和度,找出可能的类别异构,然后分类别写;2、每个类别都利用主链由长到短,支链由整到散,位置由边到心,排列邻间对的顺序确定碳架种类(如果有官能团,那么还要在主链上考虑官能团位置变化)。例:C5H10 分析发现比对应烷烃少了2个氢,所以应该有个...

  • 18589875818同分异构体的书写方法 其实很简单
    费要鲍1、列出有机物的分子式。2、根据分子式找出符合的通式,由通式初步确定该化合物为烷烃、;烯烃或环烷烃、;炔烃、二烯烃或环烯烃;芳香烃及烃的衍生物等。3、书写顺序:先写碳链异构,再写位置异构,最后写官能团异构。

  • 18589875818同分异构体的书写应注意什么
    费要鲍书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性。例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。【解析】经判断,C7H16为烷烃 第一步,写出最长碳链:第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(以下相似)第三步,去掉最长碳链中的两...

  • 18589875818同分异构体书写技巧(上、中)?
    费要鲍即①写出最长碳链,②依次写出少一个碳原子的碳链,余下的碳原子作为取代基,找出中心对称线,先把取代基挂主链的中心碳,依次外推,但到末端距离应比支链长,③多个碳作取代基时,先做一个,再做两个、多个,依然本着由整大到散的准则。3.移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,...

  • 18589875818如何书写同分异构体以及确定其数目
    费要鲍然后把2C分散成2个甲基,又分连在同一个C上,又从中心到边排列,有2种, 再考虑2个甲基连在不同的C上,可以相邻,相隔。。又有 2种主链4C的,余下的3C只能分散成3个甲基,位置也只有一种, 因此C7H16一共有9种同分异构体 。。。如果是具有官能团异构体的,先分类别,每个小...

  • 相关主题精彩

    版权声明:本网站为非赢利性站点,内容来自于网络投稿和网络,若有相关事宜,请联系管理员

    Copyright © 喜物网