赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验，证明了（ ）A．蛋白质是遗传物质B．DNA是遗传物质C．DNA是主
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赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌的实验，证明了噬菌体的遗传物质是（ ）A．蛋白质B．多糖C．DNAD．脂~
①研究着：1952年，赫尔希和蔡斯．
②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等．
③实验方法：放射性同位素标记法．
④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用．
⑤实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．
⑥实验结论：DNA是遗传物质．
故选：B．
赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验，证明了（ ）A．蛋白质是遗传物质B．DNA是遗传物质C．DNA是主视频
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郟良奚亲代噬菌体已用32P标记，所以锥形瓶中的培养液用来培养大肠杆菌时，其内的营养成分不需要加入标记的无机盐，B错误；C、噬菌体属于病毒、大肠杆菌属于原核生物，所以它们的遗传都不遵循基因分离定律，C错误；D、若本组实验B（上清液）中出现放射性，...
17766974425：赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验,证明了( )A.蛋白质是遗传物质B...
郟良奚T2噬菌体侵染细菌的实验：①研究着：1952年，赫尔希和蔡斯．②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等．③实验方法：放射性同位素标记法．④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用． ⑤实验过程...
17766974425：某同学模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验,有关分析...
郟良奚噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，经搅拌后与细菌分开，所以即使离心前混合时间过长也不会导致上清液放射性升高，C错误；D、①过程中与35S标记的噬菌体混合培养的是没有标记的大肠杆菌，D正确．故选：C．
17766974425：科学家是怎样通过实验证明DNA是遗传物质
郟良奚1952年，美国科学家赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明DNA是遗传物质。他们采用的方法是用放射性同位素硫和磷标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA，再去侵染未标记的大肠杆菌。
17766974425：蔡斯和赫尔希关于“T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”证明( )A.蛋白质...
郟良奚亲代噬菌体寄主细胞子代噬菌体实验结论32P标记DNA无32P标记DNA DNA 有32P标记DNA分子具有连续性，是遗传物质35S标记蛋白质 无35S标记蛋白质 外壳蛋白无35S标记故选：B．
17766974425：如图为赫尔希和蔡斯做的“噬菌体侵染大肠杆菌”的部分过程,其中亲代...
郟良奚A、由于亲代噬菌体已用32P标记，要研究该标记物的出现的部位，因此培养大肠杆菌的培养液不应含有32P标记的无机盐，A错误；B、如果保温时间过长，子代噬菌体会从大肠杆菌中释放出来，导致上清液中也会出现放射性，B正确；C、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生活，所以不能将普通噬菌体放在含32P的...
17766974425：高中生物噬菌体侵染细菌实验
郟良奚在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，在理论上，用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌后，上清液具有很高的放射性，下层沉淀物中不含放射性。用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后，上清液中不含放射性，下层沉淀物中具有很高的放射性；而实际上，实验的最终结果显示...
17766974425：...和蔡斯(M?Chase)于1952年所做的噬菌体侵染细菌的著名实验进一步证实...
郟良奚A、赫尔希和蔡斯在做实验时要求在大肠杆菌裂解前进行分离，A错误；B、DNA和蛋白质都含有N元素，不能用N元素标记DNA，应该用P元素标记DNA，B错误；C、噬菌体只将其DNA注入大肠杆菌细胞中，这样DNA和蛋白质就自然的分开了，C正确；D、通过梯度离心把噬菌体的蛋白质外壳大肠杆菌菌体分开，D错误．故选：...
17766974425：某同学模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验,有关分析...
郟良奚A、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，而不是DNA（DNA中不含S元素），A错误；B、②过程中搅拌的目的是将蛋白质外壳和细菌分开，若该过程搅拌不充分，则会导致部分蛋白质外壳吸附在细菌上，并随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中含较高的放射性，若搅拌充分，则沉淀物中的放射性较低，B正确；C、35S...
17766974425：...完成了著名的噬菌体侵染大肠杆菌的实验,实验包括4个步骤:①培_百度...
郟良奚A、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，所以该实验步骤的先后顺序为②①④③，A正确；B、由于15N、35S标记蛋白质，而15N、32P标记DNA，蛋白质外壳没有进入细菌，...
噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．该实验证明噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在外面，进而证明DNA是遗传物质．故选：C．
赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验表明DNA是遗传物质．故选：A．
T2噬菌体侵染细菌的实验：①研究着：1952年，赫尔希和蔡斯．
②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等．
③实验方法：放射性同位素标记法．
④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用．
⑤实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．
⑥实验结论：DNA是遗传物质．
故选：B．
赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验，证明了（ ）A．蛋白质是遗传物质B．DNA是遗传物质C．DNA是主视频
相关评论：
郟良奚亲代噬菌体已用32P标记，所以锥形瓶中的培养液用来培养大肠杆菌时，其内的营养成分不需要加入标记的无机盐，B错误；C、噬菌体属于病毒、大肠杆菌属于原核生物，所以它们的遗传都不遵循基因分离定律，C错误；D、若本组实验B（上清液）中出现放射性，...
郟良奚T2噬菌体侵染细菌的实验：①研究着：1952年，赫尔希和蔡斯．②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等．③实验方法：放射性同位素标记法．④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用． ⑤实验过程...
郟良奚噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，经搅拌后与细菌分开，所以即使离心前混合时间过长也不会导致上清液放射性升高，C错误；D、①过程中与35S标记的噬菌体混合培养的是没有标记的大肠杆菌，D正确．故选：C．
郟良奚1952年，美国科学家赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明DNA是遗传物质。他们采用的方法是用放射性同位素硫和磷标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA，再去侵染未标记的大肠杆菌。
郟良奚亲代噬菌体寄主细胞子代噬菌体实验结论32P标记DNA无32P标记DNA DNA 有32P标记DNA分子具有连续性，是遗传物质35S标记蛋白质 无35S标记蛋白质 外壳蛋白无35S标记故选：B．
郟良奚A、由于亲代噬菌体已用32P标记，要研究该标记物的出现的部位，因此培养大肠杆菌的培养液不应含有32P标记的无机盐，A错误；B、如果保温时间过长，子代噬菌体会从大肠杆菌中释放出来，导致上清液中也会出现放射性，B正确；C、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生活，所以不能将普通噬菌体放在含32P的...
郟良奚在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，在理论上，用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌后，上清液具有很高的放射性，下层沉淀物中不含放射性。用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后，上清液中不含放射性，下层沉淀物中具有很高的放射性；而实际上，实验的最终结果显示...
郟良奚A、赫尔希和蔡斯在做实验时要求在大肠杆菌裂解前进行分离，A错误；B、DNA和蛋白质都含有N元素，不能用N元素标记DNA，应该用P元素标记DNA，B错误；C、噬菌体只将其DNA注入大肠杆菌细胞中，这样DNA和蛋白质就自然的分开了，C正确；D、通过梯度离心把噬菌体的蛋白质外壳大肠杆菌菌体分开，D错误．故选：...
郟良奚A、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，而不是DNA（DNA中不含S元素），A错误；B、②过程中搅拌的目的是将蛋白质外壳和细菌分开，若该过程搅拌不充分，则会导致部分蛋白质外壳吸附在细菌上，并随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中含较高的放射性，若搅拌充分，则沉淀物中的放射性较低，B正确；C、35S...
郟良奚A、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，所以该实验步骤的先后顺序为②①④③，A正确；B、由于15N、35S标记蛋白质，而15N、32P标记DNA，蛋白质外壳没有进入细菌，...
