有机化学中的几个简单问题急求！！请高手解答！！
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有机化学小问题，急求！高手帮忙解答...~
2.因为那个东西本身就会发生双水解，所以得干燥，如果使用水，反应太剧烈，使用饱和食盐水能减慢反应速度，便于收集。
3.可以与Na反应的有：醇、水、苯酚、羧酸
可以与NaOH（Na2CO3）反应的有：苯酚、羧酸
可以与碳酸氢钠反应的只有：羧酸
另外和氢氧化钠水溶液/醇溶液 反应的是氯代烃
还有什么问题么？
1、不同种类的H原子是指H的化学化境不同，可以根据当电磁波照射H原子时，所发出的不同信号还达到分析化学物的结构或者其他的目的。
. 以上两组中的h都不算同一种，这个可以从核磁共振氢谱中直接看书来，或者是根据化学位移来分析。
2、电石CaC2的化学性质非常活泼。遇水激烈分解产生乙炔气和氢氧化钙，并放出大量的热，而得不到你想要得到的乙烯。另外，食盐水中食盐电离出的Na＋和Cl－占据一定空间，它们的存在可以减少水与电石的接触面积，从而减缓水与电石的反应，防止因反应速度太快而生成大量的泡沫。
3、Na可以和氧气、水、卤素、硫、磷、氢等非金属、酸、醇、盐等
NaoH可以和酸、盐（强碱制弱碱）、酸性化合物、sio2、co2等
希望能帮到你
1. 化学环境不一样，羧基H和羟基H是不一样的。乙烯的H是不饱和C上的 和-CH2-上的也不一样。
2.不干燥的话CaC2可能就已经和水反应过期了。另外不干燥的CaC2会产生易燃易爆的乙炔气体，容易造成危险事故。氯化钠水溶液中的离子减少了水分子和电石的接触面，从而降低了反应速度。（具体减缓速率是动力学研究的问题）
3.Na 羟基（醇、酚） 羧基 NaOH 酚羟基 羧基
1、 不算 官能团不同
乙烯算 不记得是怎么说了
2、因为那个可以跟水反应
后面这个我只能给参考 不一定对
当它和水反应时 Nacl就会析出 时吸热过程
3、羟基 羧基 不知道还有没有
没答对就请见谅了 一年了 早把高中的忘了 大学又还没开始学有机化学。
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相关评论：19724417513：关于有机化学的一些问题。
鲁启砖不能 因为甲烷的取代反应是是自由基型 溴水不能产生自由基 2、硝基为间位定位基 甲苯的硝化首先是硝基加到甲基的邻位或对位 接下来根据定位基的定位效应 甲基为邻对位定位基硝基为间位定位基 在这两个定位基的共同作用下硝基取代甲基的邻对位上的氢 共计三个 3、OH-在所有有氧酸中都存在 例如 ...
19724417513：有机化学的几个问题.
鲁启砖CH3C=O(1)O(2)· --- CH3C=O(2)O(1)·，羰基共振的结果使得单电子由O(2)分散到O(1)，体系获得稳定能。(附加说一句，那个说法一点也不山寨，详细资料请见Carey高等有机第五版Part A，第三章 Section 3.4.3)7.RH = R· + H·，这个反应的反应焓就是C-H键能，它等于生成的自由基...
19724417513：两个有机化学的简单问题
鲁启砖有机推断题逃不开 烃-->卤代烃-->醇-->醛-->酸-->酯 这样的变化，特别是酯化反应，是一定有的。所以如果看到浓硫酸加热的，差不多就是酯化反应（还有可能是醇的消去，但可能性不大）。所以只需要记住一些特征反应，就很快能找到突破口。有机的重点就是写化学方程式。有机推断题中大半的分数都是...
19724417513：关于有机化学的一点小问题
鲁启砖一个C 上面能连两个双键。只是情况很少，因为不稳定。不能连两个羟基。否则会自动水解，脱去一个水分子，就是存在时间特别短，当成不存在。当然可以连两个羧基了. 2HCOOH | 2HC00H 草酸
19724417513：有关有机化学的几个问题。
鲁启砖是氧化反应，但在高中题目里的有机物氧化不包括燃烧（否则就白说了，都能燃烧啊）。最常见的氧化，比如高锰酸钾氧化CC双键，醇到醛到酸的氧化，溴水氧化醛基等。总的来说，去氢和加氧的都是氧化。其实能否氧化主要看是否有不饱和键。至于条件，一般只要有强氧化剂即可，适当加热。
19724417513：关于有机化学的几个问题:
鲁启砖正，异，新分别用来表示碳链的异构方式，属于习惯命名法。主要用在丁烷、戊烷的命名上。没有特别之处，就是加成反应。炔烃、烯烃、醛酮、苯环能与氢气加成，羧酸、羧酸酯不能与H2加成 烷基不是官能团。脂肪烃就是不含有苯环的烃
19724417513：有机化学 3个小问题～～～
鲁启砖显然，生成第一种产物最快，因为带正电荷的碳上烷基最多，有利于分散正电荷（带正电的碳只有6个电子，烷基给电子使其更接近8电子），碳正离子稳定性最好。所以以第一个为主。2能使溴水萃取褪色。3烷烃溴代是自由基机理，Br自由基不能存在于水溶液中，也就是说中间体不能生成。因此不能跟溴水反应...
19724417513：高中有机化学问题,1. 笨环侧链可以连乙基吗?2.甲酸某脂中有没有醛基...
鲁启砖1、苯环侧链可以连乙基。2、甲酸某脂中有醛基。3、不用图片，比如乙苯就是苯环上带有侧链的物质，甲酸乙酯HCOOCH2CH3， 其中有醛基
19724417513：简单的有机化学问题
鲁启砖一个苯环可以与3mol H2反应 所以2个苯环可以与 6mol H2反应
19724417513：化学有机物一个问题
鲁启砖这个很容易记，每摩尔碳=碳双键能消耗一摩尔氢气如一摩尔乙烯或丙烯丁烯等单烯烃能消耗一摩尔氢气；每摩尔碳=碳三键能消耗二摩尔氢气，如每摩尔乙炔或丙炔等能消耗二摩尔氢气。
有这种物质的吗,氧的电负性(氧 3.44 )比氯的还要大(氯 3.16 ),所以如果氧氯原子同时存在的话,氯的化合价肯定比氧的化合价要高,所以在这里氧的化合话没可能是0价的,你看一下你提出的问题是不是有点问题
1）看位阻条件，β-H的位置和双键的П键平行，有强烈类似氢键的吸引力。
2）第一步亲电加成，形成第一个季碳离子应该在2或3位，受共振影响，可同时形成1，2或1，4加成产物。低温以1，2加成为主，高温以1，4加成为主。
3）碳碳三键非常牢固，sp杂化使电子更靠近碳原子，即电负性增大。因而氢受碳原子核影响更容易离去成H离子。
4）E1为一级（单分子）消除反应，E2为二级（双分子）消除反应， Sn1为一级取代反应，Sn2为二级取代反应。一般情况下，一级取代和消除反应都分两步，第一步都能形成碳正离子，比如叔碳离子容易形成，其反应大多为一级反应。二级反应为碳正离子形成的同时取代同时发生，或消除反应两键同时断裂。水溶液容易发生取代反应，醇溶液易发生消除反应。
5）一般性在光照条件下易发生自由基反应。
6）Br2诱导偶极亲电加成，乙炔的电子受强吸引力，不容易给出。换个想法，一个Br上去了以后，会形成碳正离子，稀被取代后形成的离子稳定容易进一步反应。
7）化学键可以有很多种断裂方式，吸电供电只是其中的一种，同性相斥嘛。还可以用碰撞，键是一种力，只要能破坏这种力，就是断裂。共价键就比氢键牢固。
8）可以根据季碳离子的稳定性来讨论苯的邻对位取代。有机化学是概率性的化学，我们讨论的是哪个反应的概率大，产率就大。根据苯环的双键特殊性，拿张纸按照共振的规律分别画画邻间对取代的各种共振产物就可以知道了。
2.因为那个东西本身就会发生双水解，所以得干燥，如果使用水，反应太剧烈，使用饱和食盐水能减慢反应速度，便于收集。
3.可以与Na反应的有：醇、水、苯酚、羧酸
可以与NaOH（Na2CO3）反应的有：苯酚、羧酸
可以与碳酸氢钠反应的只有：羧酸
另外和氢氧化钠水溶液/醇溶液 反应的是氯代烃
还有什么问题么？
1、不同种类的H原子是指H的化学化境不同，可以根据当电磁波照射H原子时，所发出的不同信号还达到分析化学物的结构或者其他的目的。
. 以上两组中的h都不算同一种，这个可以从核磁共振氢谱中直接看书来，或者是根据化学位移来分析。
2、电石CaC2的化学性质非常活泼。遇水激烈分解产生乙炔气和氢氧化钙，并放出大量的热，而得不到你想要得到的乙烯。另外，食盐水中食盐电离出的Na＋和Cl－占据一定空间，它们的存在可以减少水与电石的接触面积，从而减缓水与电石的反应，防止因反应速度太快而生成大量的泡沫。
3、Na可以和氧气、水、卤素、硫、磷、氢等非金属、酸、醇、盐等
NaoH可以和酸、盐（强碱制弱碱）、酸性化合物、sio2、co2等
希望能帮到你
1. 化学环境不一样，羧基H和羟基H是不一样的。乙烯的H是不饱和C上的 和-CH2-上的也不一样。
2.不干燥的话CaC2可能就已经和水反应过期了。另外不干燥的CaC2会产生易燃易爆的乙炔气体，容易造成危险事故。氯化钠水溶液中的离子减少了水分子和电石的接触面，从而降低了反应速度。（具体减缓速率是动力学研究的问题）
3.Na 羟基（醇、酚） 羧基 NaOH 酚羟基 羧基
1、 不算 官能团不同
乙烯算 不记得是怎么说了
2、因为那个可以跟水反应
后面这个我只能给参考 不一定对
当它和水反应时 Nacl就会析出 时吸热过程
3、羟基 羧基 不知道还有没有
没答对就请见谅了 一年了 早把高中的忘了 大学又还没开始学有机化学。
那么CH3-CH-CH2-CH3
+
CH3
中岂不是有四个峰值
对呀
有机化学中的几个简单问题急求！！请高手解答！！视频
相关评论：
鲁启砖不能 因为甲烷的取代反应是是自由基型 溴水不能产生自由基 2、硝基为间位定位基 甲苯的硝化首先是硝基加到甲基的邻位或对位 接下来根据定位基的定位效应 甲基为邻对位定位基硝基为间位定位基 在这两个定位基的共同作用下硝基取代甲基的邻对位上的氢 共计三个 3、OH-在所有有氧酸中都存在 例如 ...
鲁启砖CH3C=O(1)O(2)· --- CH3C=O(2)O(1)·，羰基共振的结果使得单电子由O(2)分散到O(1)，体系获得稳定能。(附加说一句，那个说法一点也不山寨，详细资料请见Carey高等有机第五版Part A，第三章 Section 3.4.3)7.RH = R· + H·，这个反应的反应焓就是C-H键能，它等于生成的自由基...
鲁启砖有机推断题逃不开 烃-->卤代烃-->醇-->醛-->酸-->酯 这样的变化，特别是酯化反应，是一定有的。所以如果看到浓硫酸加热的，差不多就是酯化反应（还有可能是醇的消去，但可能性不大）。所以只需要记住一些特征反应，就很快能找到突破口。有机的重点就是写化学方程式。有机推断题中大半的分数都是...
鲁启砖一个C 上面能连两个双键。只是情况很少，因为不稳定。不能连两个羟基。否则会自动水解，脱去一个水分子，就是存在时间特别短，当成不存在。当然可以连两个羧基了. 2HCOOH | 2HC00H 草酸
鲁启砖是氧化反应，但在高中题目里的有机物氧化不包括燃烧（否则就白说了，都能燃烧啊）。最常见的氧化，比如高锰酸钾氧化CC双键，醇到醛到酸的氧化，溴水氧化醛基等。总的来说，去氢和加氧的都是氧化。其实能否氧化主要看是否有不饱和键。至于条件，一般只要有强氧化剂即可，适当加热。
鲁启砖正，异，新分别用来表示碳链的异构方式，属于习惯命名法。主要用在丁烷、戊烷的命名上。没有特别之处，就是加成反应。炔烃、烯烃、醛酮、苯环能与氢气加成，羧酸、羧酸酯不能与H2加成 烷基不是官能团。脂肪烃就是不含有苯环的烃
鲁启砖显然，生成第一种产物最快，因为带正电荷的碳上烷基最多，有利于分散正电荷（带正电的碳只有6个电子，烷基给电子使其更接近8电子），碳正离子稳定性最好。所以以第一个为主。2能使溴水萃取褪色。3烷烃溴代是自由基机理，Br自由基不能存在于水溶液中，也就是说中间体不能生成。因此不能跟溴水反应...
鲁启砖1、苯环侧链可以连乙基。2、甲酸某脂中有醛基。3、不用图片，比如乙苯就是苯环上带有侧链的物质，甲酸乙酯HCOOCH2CH3， 其中有醛基
鲁启砖一个苯环可以与3mol H2反应 所以2个苯环可以与 6mol H2反应
鲁启砖这个很容易记，每摩尔碳=碳双键能消耗一摩尔氢气如一摩尔乙烯或丙烯丁烯等单烯烃能消耗一摩尔氢气；每摩尔碳=碳三键能消耗二摩尔氢气，如每摩尔乙炔或丙炔等能消耗二摩尔氢气。
