胡卓伟研究领域

胡卓伟在斯坦福大学进行研究工作，专注于分子细胞生物学和分子药理学领域，主要探讨G蛋白偶合受体介导的细胞生物学反应的信号传导机制以及真核基因表达调控机制。他深入研究了经典或非经典信号传导机制如何通过G蛋白偶合受体如肾上腺素能受体及其亚型和血管紧张素受体刺激血管平滑肌细胞的生物学反应，是国际上最早提出并证实多肽类生长刺激因子利用的信号传导通道，如酪氨酸蛋白激酶、Ras/Raf/MAPK和PI3K/AKT/P70S6K等也能够被G蛋白偶合受体利用的学者之一。他的研究结果在《美国临床研究所杂志》、《美国生物化学杂志》、《分子内分泌学》与《分子药理学》等杂志上发表。

除了分子生物学研究，胡卓伟还关注心血管疾病领域，特别是G蛋白偶合受体和生长因子受体介导的细胞生物学反应参与血管平滑肌细胞炎症反应的机制。研究发现应激激素和神经递质是促使血管平滑肌细胞生长的重要调节因子，提示应激激素通过刺激炎症反应的信号通道促使血管平滑肌细胞生长，从而参与心血管疾病的发病过程。这些研究为慢性应激反应参与心血管疾病发病的理论提供了证据。

胡卓伟的研究领域广泛，包括免疫生物学和免疫药理、心血管生物学和心血管药理、分子细胞生物学和蛋白质组学、以及受体和信号传导通道的调节机制。研究目标是深入了解严重威胁公众健康和生命的疾病机制，并开发预防和治疗这些疾病的药物。回国后，胡卓伟选择研究纤维增生性疾病发生和发展的分子细胞机制，旨在开发抗组织纤维化药物。纤维增生性疾病导致器官和系统的功能受损，是许多疾病致残和致死的主要原因，目前尚无有效治疗方法。

胡卓伟的研究团队从免疫学角度深入研究组织纤维化发生和发展的分子细胞机制，包括先天性免疫系统和获得性免疫系统的相互作用。先天性免疫系统是人体对内源性和外源性致病原产生免疫应答的第一道防线，而获得性免疫系统则通过白细胞和淋巴细胞介导体液免疫反应和细胞免疫反应。研究发现，先天性免疫系统的几个成分通过不同的机制促使抗原提呈细胞特别是树突状细胞成熟，从而决定获得性免疫系统中B淋巴细胞的发育和T淋巴细胞分泌的Th1、Th2细胞因子的极化方向。这些研究对于理解许多疾病如组织纤维化和组织重构的关键因素具有重要意义。

心血管疾病是全球健康问题的“第一杀手”，每年有成千上万的人因此死亡。胡卓伟的研究团队致力于研究心血管疾病的病原学和病理机制以及信号传导机制，特别是G蛋白偶合受体和生长因子受体介导的细胞生物学反应中的信号传导机制和真核基因表达调控机制。他们发现治疗心血管疾病的新药靶，并开发治疗心血管疾病的药物，为全球心血管疾病防治提供新的途径。

胡卓伟，中国医学科学院协和医科大学特聘教授、中南大学客座教授，2004年度教育部“长江学者特聘教授”。