凌腾医药宣布，卡妥索双抗用于介苗治疗失败的非肌层浸润性膀胱癌的1期临床试验已完成首例患者给药
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广州——(商业新闻)-凌腾医药(LintonPharm Co., Ltd.), 一家专注于癌症免疫疗法的中国临床阶段生物制药公司，宣布其针对卡介苗治疗失败的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的1期临床试验(NCT04799847)已经成功地对首名患者给予了单克隆双特异性抗体卡妥索双抗(catumaxomab)的治疗。
凌腾医药联合创始人兼首席执行官，同时也是美国毒理学委员会认证的李金泽博士表示，这一里程碑是评估卡妥索双抗作为多癌症靶向疗法临床项目的关键一步。针对预后不佳的NMIBC患者，如高复发率、膀胱功能障碍和持续治疗需求，现有疗法的不足使得迫切需要新的治疗选择。基于临床前数据和同情性使用案例的鼓舞，卡妥索双抗被寄予厚望，有望成为BCG治疗无效NMIBC患者的免疫治疗新希望。
临床数据显示，对EpCAM阳性的NMIBC复发患者，卡妥索双抗表现出良好的耐受性和肿瘤控制效果[1]。这意味着，一旦获得批准，卡妥索双抗可能为NMIBC患者带来可行、安全且有效的治疗方案。膀胱癌作为全球十大常见癌症之一，2020年新发病例约为57.3万例，其中约75%为NMIBC[2][3]，主要疗法包括尿道切除术、化疗和膀胱内卡介苗注射。
卡妥索双抗作为首款上市的T细胞衔接双抗药物，在2009年获得欧洲药品管理局批准，用于治疗恶性腹水。它通过结合EpCAM和CD3，以及FcɣR，激活免疫系统对抗肿瘤。同时，其Fcɣ受体结合特性有助于持久的肿瘤疫苗效应，已在动物实验中得到验证[5]。
凌腾医药正在进行卡妥索双抗在晚期胃癌的国际多中心三期临床试验(NCT04222114)，显示出公司在T细胞衔接双特异性抗体药物开发领域的潜力。凌腾医药的目标是将癌症转化为可控甚至治愈的疾病，其创新产品线涵盖多种血液瘤和实体瘤。更多信息可在www.lintonpharm.com获取。
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羊侦路凌腾医药正在进行卡妥索双抗在晚期胃癌的国际多中心三期临床试验(NCT04222114)，显示出公司在T细胞衔接双特异性抗体药物开发领域的潜力。凌腾医药的目标是将癌症转化为可控甚至治愈的疾病，其创新产品线涵盖多种血液瘤和实体瘤。更多信息可在www.lintonpharm.com获取。
凌腾医药联合创始人兼首席执行官，同时也是美国毒理学委员会认证的李金泽博士表示，这一里程碑是评估卡妥索双抗作为多癌症靶向疗法临床项目的关键一步。针对预后不佳的NMIBC患者，如高复发率、膀胱功能障碍和持续治疗需求，现有疗法的不足使得迫切需要新的治疗选择。基于临床前数据和同情性使用案例的鼓舞，卡妥索双抗被寄予厚望，有望成为BCG治疗无效NMIBC患者的免疫治疗新希望。
临床数据显示，对EpCAM阳性的NMIBC复发患者，卡妥索双抗表现出良好的耐受性和肿瘤控制效果[1]。这意味着，一旦获得批准，卡妥索双抗可能为NMIBC患者带来可行、安全且有效的治疗方案。膀胱癌作为全球十大常见癌症之一，2020年新发病例约为57.3万例，其中约75%为NMIBC[2][3]，主要疗法包括尿道切除术、化疗和膀胱内卡介苗注射。
卡妥索双抗作为首款上市的T细胞衔接双抗药物，在2009年获得欧洲药品管理局批准，用于治疗恶性腹水。它通过结合EpCAM和CD3，以及FcɣR，激活免疫系统对抗肿瘤。同时，其Fcɣ受体结合特性有助于持久的肿瘤疫苗效应，已在动物实验中得到验证[5]。
凌腾医药正在进行卡妥索双抗在晚期胃癌的国际多中心三期临床试验(NCT04222114)，显示出公司在T细胞衔接双特异性抗体药物开发领域的潜力。凌腾医药的目标是将癌症转化为可控甚至治愈的疾病，其创新产品线涵盖多种血液瘤和实体瘤。更多信息可在www.lintonpharm.com获取。
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