动物细胞培养和早期胚胎培养有什么区别

浅谈动物细胞培养和早期胚胎培养的不同之处~

动物细胞培养和早期胚胎培养的不同之处
区别很大的，动物细胞培养只需要考虑细胞的生存或增殖问题，但是胚胎还需要考虑分化的问题，由于细胞分化比增殖要复杂很多，因此培养条件要求就更高。其次，动物细胞培养，一般是单一细胞的培养，而胚胎则由许多种细胞构成，因此对培养条件也会要求更高。
一般动物细胞培养使用的培养基为基础培养基（含有无机盐离子、谷氨酰胺、丙酮酸钠、抗生素等）和血清。而早期胚胎的培养液需要维持胚胎干细胞的多能性不能使用血清（因为血清会诱导其分化），而使用血清替代物，在基础培养基基础上还需要加入一些生长因子如FGF维持。 所以应该是前者含有分化抑制因子，后者含有血清吧！

早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
在我们的课本：选修3一书中的，动物细胞培养和胚胎工程有讲。

首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。
2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH（考试重点）
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清（考试重点）

1、所属的生物工程范围不同

（1）动物细胞培养技术属于细胞工程中的动物细胞工程。

（2）早期胚胎培养技术属于胚胎工程。 

2、培养的目的不同

（1）动物细胞培养技术主要是为了大规模培养组织细胞来获得大量细胞产物（如干扰素、单克隆抗体等）或者获取细胞本身（用于检测有毒物质，生理、病理、药理等研究）。

（2）早期胚胎培养技术是为了得到早期胚胎。

3、细胞的来源不同

（1）动物细胞培养的细胞大多取自动物胚胎或出生不久的动物组织或器官，还需用胰蛋白酶将动物组织分散成单个细胞进行培养。

（2）早期胚胎培养的细胞一般是受精卵或核移植、转基因得到的单个的重组细胞，将重组细胞培养成早期胚胎以便于移植。

4、培养过程不同

（1）动物细胞培养过程中会出现接触抑制，故需要用胰蛋白酶分散细胞进行传代培养。

（2）早期胚胎培养过程中只要培养条件适宜一般不会出现接触抑制，但往往也需要更换培养液来适应不同发育时期的早期胚胎的营养等条件。

5、原理不同

（1）动物细胞培养技术应用了细胞增殖的原理。

（2）早期胚胎培养技术应用了细胞增殖和分化的原理。

扩展资料

根据细胞种类：原代细胞培养， 传代细胞培养

1、原代细胞：将动物各种组织从机体中取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA) 或机械方法处理，分散成单细胞，在合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。培养的细胞为正常的动物细胞，一般培养10代后不再增殖，死亡。

2、传代细胞：传代培养是细胞培养常规保种方法之一，也是所有细胞生物学实验的基础。当细胞在培养瓶中长满后就需要将其稀释分种成多瓶，细胞才能继续生长，这一过程就叫传代。传代培养可获得大量供实验所需细胞。

细胞传代要在严格的无菌条件下进行，每一步都需要认真仔细地无菌操作。培养的细胞为癌变或人为癌化的细胞，理论上可以无限增殖。癌化的方式有很多：进行癌基因突变，感染病毒，从癌症供体体内分离，物理或化学方法（如紫外，化学试剂）等。

参考资料来源：百度百科-动物细胞培养

参考资料来源：百度百科-胚胎培养

动物细胞通常指终端分化的组织成体细胞，也可指广泛意义上的动物身上的任何细胞，所以动物细胞培养是一个宽泛的名词。

早期胚胎培养通常指的是胚胎干细胞的人工培养，胚胎干细胞(ES cell)来自于胚胎植入前(Preimplantation)经过桑椹胚(Morula)形成的胚泡(Blastocyst)里的内细胞团(inner cell mass)细胞，由于处在胚胎发育的早期，三个胚层还未形成，所以胚胎干细胞具有全能性，所以早期胚胎培养后可得到人体所有细胞。

胚胎培养的对象可能是三胚层形成后的具有多潜能性的干细胞，胚胎配培养后可得到外胚层组织或中胚层组织或内胚层组织。

动物细胞培养的结果是得到更多的动物细胞及其代谢产物；早期胚胎培养的结果是得到早期胚胎（囊胚期之前）。两者的区别很多，如：取材、培养基的成分，培养条件等。

前者只有有丝分裂
后者在有丝分裂的基础上还有分化现象

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