帮忙总结一下有关有机化学的问题
来自：搞笑段子 更新日期：早些时候
~
好巧我们同站在独木桥上
我也觉得Br2
很麻烦
我从烯烃开始说
烯烃
与炔
其实本质上与Br2都是加成
CH2=CH2+Br2-
CH2BrCH2Br
(1.2-二溴乙烷)
乙炔与Br2先生成
(1.2-二溴乙烯)
在生成1.1.2.2-四溴乙烷)
条件都不需要催化剂
苯
不会是溴水褪色
只是使溴水层褪色
就是萃取
苯在Fe做催化剂的时候与液溴
反应生成溴笨(密度比水重
的无色油状液体)
方程式就不打了
呵呵太麻烦
除去溴笨中的溴用
NaOH溶液
注意试剂的滴加顺序和实验装置的冷凝回流装置
苯的同系物也不会使溴水褪色使溴水层褪色
这里一定要区分苯的同系物在光照下与溴水反应是取代烃基上的
氢原子
而
在铁做催化剂时取代在笨环上
苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚
(白色沉淀)可用于鉴别苯酚但苯酚量要少
防止三溴苯酚容于苯酚
现象不清楚
还要注意
溴取代的位置
邻位对位
这点经常考
总结能使溴水褪色的有机物
1
跟烯烃
炔烃
等不饱和烃发生加成反应使溴水褪色
2
与具有还原性的物质(包括醛)发生氧化还原反应是溴水褪色
2跟苯酚等发生取代放应使溴水褪色
我知道的大概是这些
希望能帮到你
祝你能在高考中考出好成绩
帮忙总结一下有关有机化学的问题视频
相关评论：13397567033：对于化学几个关于“有机化学”的问题(比较简单),如下:
劳虎天有机溶剂是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物，分子量不大，它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。问题二，基本上是所有的有机物都易溶于有机溶剂。四氯化碳 没极性，溶于有机物。浓度大的话苯在水下，浓度小还是在上面。
13397567033：高中化学有机除杂问题,总结一下化学有机物除杂。
劳虎天1.乙烷中混有乙烯.共同点：气体，密度大于空气，都不溶于水，都可燃 不同点：烷烃：不能使高锰酸钾褪色，不能与溴水反应，烯烃：能使 高锰酸钾褪色，能与溴水反应 除杂方法：用溴水洗气即可除去乙烯 2.乙烷中混有硫化氢.共同点：气体，密度大于空气，乙烯稍微溶于水，硫化氢以1：2.6溶于水 不...
13397567033：有机化学的问题。关于碳正离子的稳定性。
劳虎天书上是这样说的：“一切使中间体的电荷分散的电子效应有利于中间体的稳定性增加，而一切使中间体电荷集中的电子效应可使中间体的稳定性减弱。碳正离子是常见的反应活性中间体，其稳定性主要受到取代基电子效应和空间效应的影响。取代基的电子效应包括诱导效应和共轭效应。对碳正离子稳定性的衡量是基于与其...
13397567033：帮忙总结一下有关有机化学的问题
劳虎天这里一定要区分苯的同系物在光照下与溴水反应是取代烃基上的 氢原子 而 在铁做催化剂时取代在笨环上 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚 (白色沉淀)可用于鉴别苯酚但苯酚量要少 防止三溴苯酚容于苯酚 现象不清楚 还要注意 溴取代的位置 邻位对位 这点经常考 总结能使溴水褪色的有机物 1 跟烯烃 炔烃 ...
13397567033：几个有机化学的简单问题 求解答~
劳虎天-C=O、-C=N-）、叁键（-C三C-、-C三N）、或苯环上加上原子或原子团 CH2=CH2 + HBr ---> CH3CH2Br CH2=CH2 + H2O ---> CH3CH2OH 消去---1个有机物分子，减掉1个小分子，形成了双键、叁键等不饱和结构 CH3CH2Br ---> CH2=CH2 + HBr CH3CH2OH ---> CH2=CH2 + H2O ...
13397567033：关于有机化学的几个问题:
劳虎天正，异，新分别用来表示碳链的异构方式，属于习惯命名法。主要用在丁烷、戊烷的命名上。没有特别之处，就是加成反应。炔烃、烯烃、醛酮、苯环能与氢气加成，羧酸、羧酸酯不能与H2加成 烷基不是官能团。脂肪烃就是不含有苯环的烃
13397567033：有机化学的几个问题.
劳虎天2.这个不能这么确定，要看具体的反应条件和试剂，哪步反应的活化能高哪步就决速，在某些条件下可能是产生X·速率更慢，造成这种情况的因素可能也有不少，例如体系中没有很好的自由基引发剂等，使得产生X·变困难 3.一般不是，这个反应是一个SN2机理，其实这个反应我们观测不到，因为反应物和产物相同...
13397567033：问两个有机化学问题
劳虎天第一个问题：你可以查一查当电负性增大时，偶极矩是呈降低趋势的，极性也会增大（有机化学绪论中就有，自己总结一下）。碳氧双键中氧具有强吸电性，氢与碳相比呈供电效应。所以电子云倾向于氧，如果电子云平均化的话，也就是说极性下降，电负性下降，偶极矩增大。如丙酮两面都是碳，供电好，使碳氧...
13397567033：有关高中有机化学基础的问题
劳虎天知识点较多，建议你多做一些这方面的题弥补一下。我们已经开始一轮复习了，这的确是个弥补弱点的机会。 下面是有机的一些化学式；甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）甲烷和氯气发生取代反应 CH4+...
13397567033：关于有机化学的一个问题
劳虎天1.甲烷只能在光照条件下与纯卤素反应。即取代反应 不能与氯水、溴水反应。2.苯不活泼，只能在Fe的催化下与液溴反应 （但苯酚苯和羟基互相影响，使得苯环上邻位和对位变得活泼。故可以与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯酚）
我也觉得Br2
很麻烦
我从烯烃开始说
烯烃
与炔
其实本质上与Br2都是加成
CH2=CH2+Br2-
CH2BrCH2Br
(1.2-二溴乙烷)
乙炔与Br2先生成
(1.2-二溴乙烯)
在生成1.1.2.2-四溴乙烷)
条件都不需要催化剂
苯
不会是溴水褪色
只是使溴水层褪色
就是萃取
苯在Fe做催化剂的时候与液溴
反应生成溴笨(密度比水重
的无色油状液体)
方程式就不打了
呵呵太麻烦
除去溴笨中的溴用
NaOH溶液
注意试剂的滴加顺序和实验装置的冷凝回流装置
苯的同系物也不会使溴水褪色使溴水层褪色
这里一定要区分苯的同系物在光照下与溴水反应是取代烃基上的
氢原子
而
在铁做催化剂时取代在笨环上
苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚
(白色沉淀)可用于鉴别苯酚但苯酚量要少
防止三溴苯酚容于苯酚
现象不清楚
还要注意
溴取代的位置
邻位对位
这点经常考
总结能使溴水褪色的有机物
1
跟烯烃
炔烃
等不饱和烃发生加成反应使溴水褪色
2
与具有还原性的物质(包括醛)发生氧化还原反应是溴水褪色
2跟苯酚等发生取代放应使溴水褪色
我知道的大概是这些
希望能帮到你
祝你能在高考中考出好成绩
帮忙总结一下有关有机化学的问题视频
相关评论：
劳虎天有机溶剂是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物，分子量不大，它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。问题二，基本上是所有的有机物都易溶于有机溶剂。四氯化碳 没极性，溶于有机物。浓度大的话苯在水下，浓度小还是在上面。
劳虎天1.乙烷中混有乙烯.共同点：气体，密度大于空气，都不溶于水，都可燃 不同点：烷烃：不能使高锰酸钾褪色，不能与溴水反应，烯烃：能使 高锰酸钾褪色，能与溴水反应 除杂方法：用溴水洗气即可除去乙烯 2.乙烷中混有硫化氢.共同点：气体，密度大于空气，乙烯稍微溶于水，硫化氢以1：2.6溶于水 不...
劳虎天书上是这样说的：“一切使中间体的电荷分散的电子效应有利于中间体的稳定性增加，而一切使中间体电荷集中的电子效应可使中间体的稳定性减弱。碳正离子是常见的反应活性中间体，其稳定性主要受到取代基电子效应和空间效应的影响。取代基的电子效应包括诱导效应和共轭效应。对碳正离子稳定性的衡量是基于与其...
劳虎天这里一定要区分苯的同系物在光照下与溴水反应是取代烃基上的 氢原子 而 在铁做催化剂时取代在笨环上 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚 (白色沉淀)可用于鉴别苯酚但苯酚量要少 防止三溴苯酚容于苯酚 现象不清楚 还要注意 溴取代的位置 邻位对位 这点经常考 总结能使溴水褪色的有机物 1 跟烯烃 炔烃 ...
劳虎天-C=O、-C=N-）、叁键（-C三C-、-C三N）、或苯环上加上原子或原子团 CH2=CH2 + HBr ---> CH3CH2Br CH2=CH2 + H2O ---> CH3CH2OH 消去---1个有机物分子，减掉1个小分子，形成了双键、叁键等不饱和结构 CH3CH2Br ---> CH2=CH2 + HBr CH3CH2OH ---> CH2=CH2 + H2O ...
劳虎天正，异，新分别用来表示碳链的异构方式，属于习惯命名法。主要用在丁烷、戊烷的命名上。没有特别之处，就是加成反应。炔烃、烯烃、醛酮、苯环能与氢气加成，羧酸、羧酸酯不能与H2加成 烷基不是官能团。脂肪烃就是不含有苯环的烃
劳虎天2.这个不能这么确定，要看具体的反应条件和试剂，哪步反应的活化能高哪步就决速，在某些条件下可能是产生X·速率更慢，造成这种情况的因素可能也有不少，例如体系中没有很好的自由基引发剂等，使得产生X·变困难 3.一般不是，这个反应是一个SN2机理，其实这个反应我们观测不到，因为反应物和产物相同...
劳虎天第一个问题：你可以查一查当电负性增大时，偶极矩是呈降低趋势的，极性也会增大（有机化学绪论中就有，自己总结一下）。碳氧双键中氧具有强吸电性，氢与碳相比呈供电效应。所以电子云倾向于氧，如果电子云平均化的话，也就是说极性下降，电负性下降，偶极矩增大。如丙酮两面都是碳，供电好，使碳氧...
劳虎天知识点较多，建议你多做一些这方面的题弥补一下。我们已经开始一轮复习了，这的确是个弥补弱点的机会。 下面是有机的一些化学式；甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）甲烷和氯气发生取代反应 CH4+...
劳虎天1.甲烷只能在光照条件下与纯卤素反应。即取代反应 不能与氯水、溴水反应。2.苯不活泼，只能在Fe的催化下与液溴反应 （但苯酚苯和羟基互相影响，使得苯环上邻位和对位变得活泼。故可以与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯酚）
