放线菌用多少倍显微镜观察

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~ 霉菌的菌落有浓厚的毛茸茸的菌丝,显微镜下(40倍物镜)菌丝比较粗大,而且有横隔,能看到细胞内部结构,10倍物镜就能看清菌丝的轮廓.

酵母菌的菌落比较厚,显微镜下是椭圆形细胞,有的大细胞上还带着较小的芽(小细胞),40倍物镜下可以看到细胞中的细胞器.

细菌的菌落比较稀薄,单细胞很小,低倍(10倍)显微镜下看不清,油镜下(100倍物镜)才能看清轮廓,看不到细胞内部结构.

放线菌是丝状细菌,菌落有干干的类似霉菌的菌丝,但是比霉菌细小的多,也需要油镜100倍物镜)才能看清楚轮廓,看不到细胞内部结构.

病毒没有细胞结构,没有细胞壁保护,因此其结构容易被破坏.对抗生素不敏感也是没有细胞结构的原因,它在寄生到宿主细胞前不具有生物活性,没有抗生素的作用靶标.

抗生素就是微生物的次级代谢产物


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    薛以炒一般来说,我们做实验的时候普通光学显微镜有三种,10倍,40倍和100倍.根据微生物大小的不同选择放大的倍数.如果要观察真菌例如霉菌酵母菌等10倍就足以看得清楚.如果要观察细菌的话至少要用到40倍的,自己活菌固定切片的一般都是用100倍到1000倍的油镜来看.比如大肠杆菌,放线菌等等.如果是病毒就不可以用...

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    薛以炒显微镜在100倍下观察不能看到放线菌的任何结构。放线菌属细菌,个体十分微小,在100倍镜下连放线菌都看不到,更不用说其结构了。想看到放线菌,需1000倍油镜。

  • 13242175926显微镜下观察细菌、放线菌、霉菌的主要区别
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  • 13242175926显微镜下,细菌,放线菌,酵母菌,和霉菌的主要区别是什么?
    薛以炒在光学显微镜下观察时,细菌、酵母菌、霉菌的主要区别:.同等放大倍数下,细菌个体最小,只能看到外部基本轮廓即使在1600倍下,看上去也很小 酵母菌在同等倍数下比较细菌大得多(10倍左右),但其外形和轮廓与细菌相似,最容易将二者混淆,但细菌中许多种类由于有鞭毛,会运动所以容易在视场内发现和区别,...

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    薛以炒显微镜的有效放大倍率就是500NA-1000NA,也就是最大的有效放大倍数就是1600倍,倍数再高就属于虚放大,图像就会发虚。另外,我们再说一下细菌观察的步骤:取样-培养-染色-观察。其中,最重要的一个环节就是染色,细菌直接在显微镜下观察是需要染色后才能看到的,至于广告满天飞的直接在手上看到的那都是...

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