一水合氨和氢氧化钠反应的化学方程式
一水合氨和氢氧化钠都是碱，是不反应的。
如果是用于制取氨气，则可以写成：NH3.H2O=＝NH3(气体）＋H2O。
氢氧化钠起的作用是：溶于水放热，使溶液温度升高，氨气溶解度减小，易于放出氨气；增大溶液中c(OH-)，使上述反应的平衡正向移动，也有利于氨气的放出。
目前是没有甲苯酸的，只有苯甲酸
苯甲酸与氢氧化钠化学方程式C6H5COOH + NaOH = C6H5COONa + H2O
苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。
物质结构
羧基直接与苯环碳原子相连接的最简单的芳香酸。化学式C6H5COOH。又称安息香酸。
理化性质
物理性质
外观与性状：鳞片状或针状结晶，具有苯或甲醛的臭味。
水中溶解度：0.21g（17.5℃）、0.35g（25℃）、2.2g（75℃）、2.7g（80℃）、5.9g（100℃）。
化学性质
苯甲酸的反应可以分为羧基上的反应和苯环上的反应两大类。
1.酸性
苯甲酸在水中电离常数Ka= 6.4×10-5（25℃），苯甲酸的酸性稍强于环己烷甲酸，这是由于苯环上的sp2杂化碳原子电负性较大，给电子作用较弱。
2.羧酸衍生物的生成
苯甲酸可以与对应试剂反应，生成酯、酰卤、酰胺、酸酐等羧酸衍生物。
例如，苯甲酸与甲醇在酸的催化下，依循加成—消除机理生成苯甲酸甲酯。
酯化反应
又如，苯甲酸与苯胺在180~190℃的温度下反应，生成苯甲酰苯胺（N-苯甲酰替苯胺），该反应的产率约为84%。
3.脱羧反应
苯甲酸可以在加热条件下，脱去羧基并生成二氧化碳，即发生脱羧反应，反应温度约为150~170℃。
4.与金属有机化合物的反应
苯甲酸可以与格林试剂、甲基锂等金属有机化合物发生反应，生成对应的金属有机化合物。其中，苯甲酸与甲基锂反应是制备酮的一般方法。
5.还原反应
苯甲酸可以催化还原得到苯甲醇，常用的催化剂有ZrO2、CeO2、ZnO、Mo的氧化物。
6.亲电取代反应
苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，反应主要得到间位取代产物。
例如，苯甲酸与硝酸钠在浓硫酸的催化下，生成间硝基苯甲酸，在85℃、浓硫酸与硝酸钠质量比为5：1的条件下，产率约为81.0%。
相当于
NH3·H2O =Δ= NH3↑ + H2O
说起来也不算是反应啦，不过就是氢氧化钠加进去以后影响了一水合氨在水中的电离平衡，所以就冒氨气出来了
NH3-H2O在NaOH(碱性条件)下分解为NH3和H2O
一水合氨和氢氧化钠反应的化学方程式视频
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汲廖底一水合氨,不过写化学反应式时可以直接写成 NH4CL+NaOH==NaCL+NH3+H2O NH3要标气体生成符号.
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