利用li-6400测量植物叶片CO2响应曲线的具体步骤

li6400测光响应曲线时注意什么问题~

测量前，一定要match，使△CO2<0.5，△H2O<0.05(如果match时，仪器提示警报，应退出重新match)，然后夹叶片测量。

不高的，这个值宝宝基本基因退黄疸的。

光强－光合响应曲线的测定

可获得的参数：不同光强下的Pn、E、Gs、Ci。光合响应曲线以及由曲线得到的AQY（表观量子效率）、饱和光强、光补偿点以及暗呼吸速率。

实验准备：

选择晴朗的天气，测定时间以上午8:30~11:30最佳。

实验前一天将仪器充满电，检查仪器的吸收管，调试好仪器。

实验当天将要测定的植物材料提前半小时放到光下进行充分光适应。按照光强1400、1200、1000、800、600、400、300、200、100、50、0μmol ·m-2 ·s-1的顺序做光强－光合响应曲线。（光强顺序可以根据自己的实验要求做改动）

实验步骤：

1 开机前接好所有电信号插口，气路接口，光源，开机预热，仪器预热结束后进行自动调零和进行差分平衡，然后进入测定界面。（具体操作见CIRAS-2使用说明书）。

2 参数设定

图中最下方A，V，Q，C，H，T设定如下，点击修改即可：

A：2.5 （圆形叶室）或1.7 （水稻形叶室）；

V：200（不需要更改）；

C：如果使用大气则设为0，使用CO2钢瓶供气设定为380；

H：70~95，根据测定当日的湿度情况适当 选择，一般设定为90；

Q：1400；

T：点击T，需要控温时选择“Enter Value”输入温度值，不需控温的时候选择“None”。

3 点击“Recording” → “Bgain”在弹出的对话框中选择“Key Press” → “Ok”，在弹出的对话框中输入保存的文件名和保存路径。

4 设定结束后，叶室夹上光下适应好的叶片，等屏幕上的线稳定后（一般2-3分钟）点击“Singal”记录数据，或者将Pn、Gs、E、Ci、Q的值记录在本子上。

点击“Q”将光强改为1200，数值稳定后点“Singal”记录数据，（或者将Pn、Gs、E、Ci、Q的值记录在本子上）。

点击“Q”，将光强改为1000，数值稳定后点“Singal”记录数据，依次将光强Q改为800、600、400、300、200、100、50、0，数值稳定后点“Singal”记录数据，（或者将Pn、Gs、E、Ci、Q的值记录在本子上）。每换一个光强稳定2分钟后就可以记录数据。测定一条光响应曲线一般要20~30分钟。

5 记入完毕后，点击“Q”重新设为1400，更换另一片光适应好的叶片重复步骤4的过程

6 实验结束后，点击“File” → “Exit”退出软件界面，关机。

数据处理：

以光强为横坐标以Pn为纵坐标作图：

Pn：叶片光合作用速率；Ps：光饱和的光合速率（次点对应的光强为饱和光强）：R：暗呼吸速率；前面三个参数的单位均为μmolCO2·m-2·s-1；PFD：光强；г：光补偿点（曲线与X轴的交点），两者单位均为μmol photons·m-2·s-1；Φ：表观光合量子效率（AQY，直线部分的斜率），单位为mol CO2/mol photons。

从上图我们可以得知，随着Pb处理浓度的增大，玉米叶片饱和光强降低，表观量子效率降低，表明其光能利用效率降低。

光强（CO2）—光合响应曲线的拟合公式等具体可参考国内综述文献：

叶子飘. 光合作用对光和CO2响应模型的研究进展. 植物生态学报, 2010, 34(6): 727-740

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