高二生物--一个突触只产生一种递质，为什么同一神经元会产生不同递质？前-后神经元兴奋如何变为抑制的?

突触到底是什么，它是某结构的一部分吗？它处于什么位置？~

突触
在整个神经系统中，冲动的传递往往要通过两个以上的神经元。两个神经元之间的信息传递过程比冲动在一个神经纤维上的传导复杂得多。就传递方式而言，大体可分为化学性突触，缝隙连接和非突触性化学传递等三种，其中以化学性突触方式最普遍、最重要。

（一）缝隙连接

缝隙连接（gap junction）哺乳动物神经系统中两个神经元之间的信息传递，有少部分是不需要神经递质的。它的特点是两层膜的距离很近，只有2nm，并且在两层膜之间有一些桥状结构。冲动可以直接由一个神经元以电传递性质传给下一个神经元。因此，也将这种传递方式称为电突触（electrical synapse）此外，这种传递往往是双向的，即可由上一个神经元传给下一个神经元，也可由下一个神经元传给上一个神经元。它的传递速度比化学性突触快得多。由于传递速度快，有人认为这种传递的意义在于使很多神经元产生同步化的活动。

（二）非突触性化学传递

非突触性化学传递是与化学性突触传递相比较而得名。化学性突触（chemical synapes中两个神经元的膜相隔很近，上一个神经元释放的神经递质作用于下一个神经元的部位较为明确。而非突触性化学传递（non-chemical synaptic transmission）中，虽然也是通过神经末梢释放神经递质作用于下一个神经元，但上一个神经元的末梢与下一个神经元不形成典型的突触，而是在它的附近。有时距离可达几个微米。由于距离长，传递花费的时间也长， 有时可达几百毫秒甚至1秒。这种传递不存在一对一的关系，作用较为弥散，可以同时作用于一个以上的神经元。在大脑皮层中的某些肾上腺素能神经元、黑质中的某些多巴胺（DA）能神经元以及中枢内的某些5-HT及胆碱能（ACh）神经元的传递信息方式可能属于这类传递。

（三）化学性突触


突触结构
1.化学性突触（chemical transmission）
在结构上，一个突触包括三部分：突触前膜、突触间隙和突触后膜（见图）。全部突触的面积仅1μm2或更小。前已述及，神经轴索在末端分支，每个细枝的末端膨大呈球形，称为突触小体。 突触前膜即突触小体的膜。突触小体膜在突触部位的这一部分增厚（约5～7nm）。突触小体内有大量的囊泡，囊泡中贮存有浓度很高的神经递质。不同递质的囊泡的大小、形态可以不完全相同。例如ACh的囊泡直径约30～50nm， 均匀一致。去甲肾上腺素（NE）的囊泡直径30～60nm， 在电镜下有一个密度较高的致密中心。突触小体的另一特点是胞浆内含有较多的线粒体。 线粒体内含有丰富的生物氧化酶，说明这一部位的代谢比较旺盛。因此，在电镜下如果看到一个部位的细胞膜加厚，内有很多囊泡及较多的线粒体，很可能是一个化学性突触。

突触间隙约20nm。由于这一距离很短，由神经末梢释放的神经递质能很快通过弥散作用到达突触后膜。突触后膜在形态上也有加厚。从性质上看，最主要的特点是突触后膜上有丰富的特异性受体。受体能与突触前膜释放的神经递质相结合产生相应的生理效应。突触后膜对电刺激是不敏感的，直接电刺激后膜不易使其去极化产生兴奋。

2.信息在化学性突触的传递
当冲动从上一神经元传至末梢（突触小体）时，末梢细胞膜产生去极化， 引起膜对Ca2+的通透性增加，膜外的Ca2+内流进入胞浆；胞浆中Ca2+浓度的增加，促进突触小体内囊泡向突触前膜移动，然后囊泡膜与突触前膜融合，破裂，以胞吐形式将囊泡中的神经递质释放在突触间隙;被释出的神经递质通过弥散向突触后膜 移动并与相应的受体结合；一旦神经递质与相应的受体结合之后，就会产生不同的受体后效应。例如通过不同的机制引起突触后膜对离子的通透性发生变化，产生不同离子的跨膜流动，从而使突触后膜的膜电位升高，产生所谓兴奋性突触后电位（EPSP）或使膜电位降低，产生所谓抑制性突触后电位（IPSP）。这样，一个信息就通过突触传到了后面的神经元上。

神经递质与受体结合后，会迅速与之分离并失去作用，这些神经递质的去路主要有三条：

a.由突触前膜重新摄取进入胞浆再利用；

b.由相应的酶降解；

c.在突触间隙中弥散，由血循环运走。

神经递质及时失去活性是十分重要的，它使受体能及时接受随后到来的新的神经递质，假如有神经递质不断到来，则可以使其不断兴奋。而如果突触前膜不再释放神经递质，突触后膜则停止兴奋。这样可以保持信息传递的灵活性和连续性，这是十分重要的。

一般说来，神经递质释放量是以囊泡为单位的，即所谓量子化释放。由突触前神经末梢传来的冲动是有一定编码的，称为电编码。到达突触后引起一定量的神经递质的释放。

（1）突触小体内含有突触小泡，神经递质储存在突触小泡内；突触前膜释放神经递质的过程是胞吐，胞吐过程体现了生物膜的流动性．（2）神经递质只存在于突触前膜的突触小泡内，由突触前膜释放到突触间隙，特异性地作用于突触后膜上的受体，引起突触后膜的通透性改变，进而引起突触后膜所在的神经元兴奋或抑制，因此神经元之间兴奋传递只能单方向的．（3）由题意可知，运动神经元1兴奋的结果，通过突触A和突触B由反过来抑制神经元1的兴奋，因此该过程属于负反馈调节，负反馈调节作用提高了神经调节的准确性．（4）由题意可知，运动神经元1兴奋后，抑制性中间神经元对运动神经元2起抑制作用．（5）运动神经元1释放神经递质作用于突触后膜，引起Na+内流，使膜内的正离子高于膜外，表现为外负内正；抑制性中间神经元能释放神经递质作用于突触后膜，引起Cl-内流，由于Cl-内流，膜内的负电荷增多，膜外的正电荷增加，因此使外正内负的电位加强．故答案应为：（1））突触小泡 具有一定的流动性（2）神经递质只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜（3）负 提高神经调节的准确性（4）抑制（5）如图（每图1分）

一个神经元(也就是一个神经细胞）可以有多个突触，因此同一个神经元可以产生不同递质。
不同反射弧之间的神经元当然可以有联系，比如当你被扎到手时，你的某些肌肉群作为反射弧的效应器收缩，另一部分肌肉群要舒张，才能完成缩手的反射，同时你还会“啊！”地叫出来，那是神经元互相联系，使身体协调运作的结果。
神经元是动物细胞，细胞体不会很大，但是神经元的突起可以很长，比如你的脚趾有感受器，属于传入神经元的一部分，这个神经细胞要将信号传至脊髓，那就是比较长的神经元了。更多神经元依据不同位置、功能有不同长度的树突或轴突。
从手到脑的话，要经过脊髓的中枢神经元，一个神经元不够。有些神经元可以直接和脑神经细胞相连，如嗅觉和视觉的传入神经元。
至于前-后神经元的兴奋如何变为抑制，这个问题比较深，可以的话，要使用奥赛教材或大学教材自学。

首先：一种神经递质不仅仅产生一种递质，比如乙酰胆碱，作为神经和肌肉的信号，只是众多信号中的一种，而不是唯一，不知道你们的教材改了没有。你的想法很好，只有这样想才能打破既定的常规，才能有新发现。
神经元与神经元之间的交流或神经元与其它功能细胞之间的交流就有赖于神经递质的存在。同一种神经元与不同细胞交流时，就会以不同的手段进行（比如交感和副交感神经），可以使化学的，也可以是物理学的。
神经联系是网状的，占绝大多数的神经细胞属于调控神经活性的细胞，通过侧枝突触之间的交流促进或抑制他们递质的释放或电流的强弱，维持身体的生理水平在一个平衡的位置。不同的反射弧之间，肯定是有联系的，就像一个病人由于脑出血造成了失语，但经过功能训练恢复后，可以有一定程度的效果，这就是其他神经代偿所产生的效果，如果没有联系，又怎么会有代偿呢？

为什么同一神经元会产生不同递质？
当然不止一种，有我们所学的神经递质之外还有抑制兴奋的其它的物质。但是你们没有学那么深。

前-后神经元兴奋如何变为抑制的?
在同一个神经元点位差变化完就停止。不是兴奋状态了。
不是同一个神经元就靠神经递质。接收递质变兴奋或者抑制兴奋。

不同反射弧之间神经元有联系吗？？
没联系。但不同反射弧有交叉点就应该有联系。例如都连接到大脑。大脑的神经元同时参与了这不同的反射弧。

一个神经元有多大，从手到脑至少一个神经元就够了吗？
很小很小。就是可以理解成细胞。手到大脑也不是一个细胞就能完成的。

突触传递是单向性的，只能从突触前膜传向突触后膜，如果要抑制他的话，要么抑制突触间隙中的酶，也就在在组织液中的那些酶，或者抑制突触后膜上的受体，受体不是接受神经递质，然后打开离子通道的吗？抑制受体，就可以达到抑制的效果
至于一个神经元有多大- -我还不大清楚，但是从手到脑至少一个神经元是错误滴，一个完整的反射活动至少需要2个神经元，也是是膝跳反射，你以后会做很多题目就是一个反射弧中有N个神经元滴-0-
高二生物应该没那么难的吧- -

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