遗传性耳聋基因检测有两项是杂合突变型，请问是啥意思

小孩耳聋基因筛查结果有一个是杂合突变型是什么意思啊？到底严不严重！非常着急！~

病情分析：
造成耳聋的原因很多，遗传、产伤、感染、药物应用不当、免疫性疾病、生理机能退化、某些化学物质中毒等都能导致耳聋。
指导意见：
中医认为耳聋多为气滞血淤，耳部经络被淤血所阻塞，清阳之气不能上达于耳窍，使得耳部的正常生理功能减退，从而发生了耳鸣、耳聋等表现。建议检查对症治疗如声信息治疗、水针疗法、离子介入治疗、光波治疗、脉冲电磁场治疗等。小偏方；耳聋:口内含一根大铁钉,耳上放块磁铁听,每天听六次,每次2分钟,数日愈.不妨一试。

你好，你最好咨询有关听力学方面的专业人士，希望能帮到你。

遗传性耳聋基因检测有两项是杂合突变型就是有两个点位有病变，杂合突变只是类型之一。同样是耳聋点位是不一样的。

遗传性耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据，另外耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估鉴别致病基因的携带者进行产前诊断或预后判断。
遗传性耳聋不仅影响患者本身，而且可以遗传给后代，犹如一个隐性杀手在人类的群体中代代相传。患有遗传性耳聋的患儿，其疾病的根源来源于有基因缺陷的父母。是父母亲的基因传递给患儿，使其发病。但是父母亲的听力可以是正常的，也可以是不正常的。

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【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】

就是有两个点位有病变，杂合突变只是类型之一。
同样是耳聋点位是不一样的，数个点位中任何一个的改变都会造成耳聋。

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