观察有丝分裂各个时期的细胞，必须观察活细胞的动态变化过程。这种说法对吗？为什么?

为什么“借助高倍显微镜可以观察到植物细胞有丝分裂整个过程的染色体行为变化”这句话是错的？详解啊~

应该说：借助高倍显微镜可以观察到植物细胞有丝分裂过程中不同时期的染色体的行为变化。
因为做这个实验过程中，需要用到解离液和染色液，细胞就已经被固定在某一个时期了（前中后末）。不可能再发生变化。

在观察有丝分裂的实验中，细胞会在解离过程中死亡所以这些细胞就不会进一步分裂了，所以在此实验中我们要想观察到不同时期的细胞，不能观察同一细胞，而需要观察多个细胞（有的在分裂间期，有的在前、中、后和末期）

观察有丝分裂各个时期的细胞，必须观察活细胞的动态变化过程。这种说法不对。

因为整个过程在光镜下是无法观察到的。只要经过染色，细胞就死了。通常说的观察根尖分生区的细胞就是因为这一块的细胞处于分裂状态的比较多，观察到有丝分裂的可能性比较大。而观察到的细胞也只是停留在各个细胞周期上的而已。

间期细胞进入有丝分裂前期时，细胞核的体积增大，由染色质构成的细染色线螺旋缠绕并逐渐缩短变粗，形成染色体。

因为染色质在间期中已经复制，所以每条染色体由两条染色单体组成，即两条并列的姐妹染色单体，这两条染色单体有一个共同的着丝粒连接。核仁在前期的后半期渐渐消失。在前期末核膜破裂，于是染色体散于细胞质中。

扩展资料：

在末期，植物细胞的纺锤丝首先在靠近两极处解体消失，但中间区的纺锤丝却保留下来，并且微管增加数量，向周围扩展，形成桶状结构，称为成膜体。

与成膜体形成同时，来自内质网和高尔基器的一些小泡和颗粒成分被运输到赤道面，它们经过改组融合而参加细胞板的形成。

细胞板逐渐扩展到原来的细胞壁乃把细胞质一分为二。细胞质中的有关细胞器，如线粒体，叶绿体等不是均等分配，而是随机进入两个子细胞中。细胞板由两层薄膜组成，两层薄膜之间积累果胶质，发育成胞间层，两侧的薄膜积累纤维素，各自发育成子细胞的初生壁。

在涂抹法与压碎法中，醋酸洋红常被用作核、染色体的固定和染色剂。在煮沸的45％醋酸中加洋红使之饱和，再加入微量的铁离子，便使醋酸洋红材料在为醋酸固定的同时，洋红将核或染色体染成红色。
植物细胞有丝分裂
一、实验目的
(1) 学习和掌握植物根尖细胞压片技术。
(2) 观察植物细胞有丝分裂过程中染色体的形态特征和动态变化。
二、实验原理
有丝分裂是植物细胞增殖的主要方式，在有丝分裂过程中，细胞核内的染色体能准确地复制，并能有规律地均匀分配到两个子细胞中去，使子细胞遗传组成与母细胞完全一样。从而可推断生物性状的遗传与染色体的准确复制和均等分配有关，支配生物性状的遗传物质主要存在于细胞核内的染色体上。
高等植物有丝分裂主要发生在根尖、茎生长点及幼叶等部位的分生组织，根尖取材容易，操作和鉴定方便。通过对根尖的固定、染色和压片，可在显微镜下观察到大量处于有丝分裂各个时期的细胞和染色体，看到染色体的变化特点和染色体的形态特征，进行染色体计数。为了获得更多的中期染色体图像，可以采用药物处理或冷冻处理的方法，阻止纺锤体的形成，使细胞分裂停止在中期，同时还可以使染色体缩短，易于分散，便于观察研究。另外，通过对细胞组织进行酸性水解或酸处理除去细胞之间的果胶层，并使细胞软化，便于细胞彼此分开，有利于压片和染色。
三、实验材料
小麦 ( Triticum Spp ． ) 、玉米 ( Zea mays ) 、大蒜 ( Aillumsativum ) 、洋葱 (Aillum cepa ) 、蚕豆 (Vicia faba ) 等。
四、实验器具和药品
1 ．器具 冰箱，恒温箱，显微镜，水浴锅、分析天平、扭力天平、电炉、温度计、剪刀、镊子、刀片、量筒、量杯、三角瓶、烧杯、漏斗、培养皿、酒精灯、滴瓶、载玻片、盖玻片、滤纸、标签、胶水等。
2 ．药品 无水酒精、 95 ％酒精、 70 ％酒精、 45 ％酒精、 0.5 ％醋酸洋红、 0.5 ％苏木精液、 4 ％铁明矾液、苯酚，亚硫酸、二甲苯、秋水仙素、对二氯苯、 8- 羟基喹啉、α－溴萘、 lmol/L 盐酸、 25 ％纤维素酶和 2.5 ％果胶酶混合液、加拿大树胶等。
五、实验步骤
1 ．培养
(1) 大蒜和洋葱根尖：将大蒜或洋葱置于盛清水的小烧杯口上，使根茎部与水接触，然后转移到 25 -28 ℃ 的条件下培养．待根尖长到 2cm 左右时，在上午 9 － 10 时剪去根尖约 lcm 备用。
(2) 玉米或小麦，蚕豆根尖：用温水将蚕豆种子浸种 2 天，玉米及小麦种子浸种 1 天，侍吸水膨胀后转移到铺有几层吸水纸的培养皿或塘磁盘中，上面盖双层湿纱布并加入少许水，放在 25 -28 ℃ 条件下培养．待根尖长到 2cm 左右时．在上午 9 一 l0 时或下午 3-5 时取下根尖备用。
2 ．预处理 为了有利于对有丝分裂中染色体的观察和计数，在固定之前应对剪下的根尖进行预处理，这样可以改变细胞质的粘度，抑制和破坏纺锤丝的形成．促使染色体缩短和分散。预处理的方法有低温预处理和药物预处理。
(1) 低温预处理：将剪取的根尖浸入盛有蒸馏水的烧杯内，置于 4 ℃ 的冰箱中进行低温处理 24 小时。此法效果很好。对染色体无破坏作用，染色体缩短均匀．简便易行，各种作物都适用。
(2 ) 药物预处理：常用药物有秋水仙素溶液、对二氯苯溶液、 8 —羟基喹啉等。
3 ．固定 借助于物理方法或化学药物的作用，迅速渗入组织和细胞将之杀死，使其形态结构和内含物尽可能保持生活时的完整和真实状态。固定时，将预处理过的根尖用蒸馏水冲洗两次 ( 约 5 分钟 ) 。然后移入卡诺氏固定液中，在 4 — 15 ℃ 条件下固定 20 一 24 小时后用 70 ％酒精冲洗 2 次转入 70 ％酒精中．在 4 ℃ 冰箱内保存，保存时间最好不超过二个月．经过较长时间保存的材料，进行观察前可以换用固定液再处理一次效果较好。或将预处理过的根尖放入 0.075mol/L KCI 溶液中低渗 20 分钟．然后在蒸馏水中冲洗 2 — 3 次 ( 约 10 分钟 ) 待用。
4 ．解离 使分生组织细胞间的果胶质分解．细胞壁软化或部分分解．使细胞和染色体容易分散压平。解离有酸解和酶解两种方法：
(1) 酸解：将根尖从固定液中取出，用蒸馏水漂洗．然后放入已经在 60 ℃ 水浴锅中预热的 1 mol/L HCI 中，在 60 ℃ 恒温条件下解离 10 — 15 分钟，当根尖透明呈米黄色时取出，用蒸馏水冲洗 2 — 3 次。
(2) 酶解：将根尖从固定液中取出，放在 0.1mol ／ L 醋酸钠中漂洗，用刀片切除根冠以及延长区 ( 根尖较粗的蚕豆，可以把分生组织切成 2-3 片 ) ，把根尖分生组织放到醋酸钠配制的 2.5 ％的纤维素酶和果胶酶的等量混合液中．在 25 — 28 ℃ 条件下处理 4 — 5 小时。此时组织已被酶液浸透而呈淡褐色，质地柔软而仍可用镊子夹起，用滴管将酶液吸掉．再滴上 0.1 mol ／ L 醋酸钠，使组织中的酶液渐渐渗出，再放入 45 ％醋酸。
5 ．后低渗 将解离后的根尖放在蒸馏水中冲洗 2 — 3 次 ( 约 10 分钟 ) 。酶解后的根尖放入蒸馏水中浸泡 10 － 15 分钟，然后再冲洗 2 — 3 次。一定要冲洗干净，否则影响染色。低渗后的根尖放入 70% 酒精后备用。
6 ．染色与压片
(1) 醋酸洋红染色制片：取一处理好的根尖置于载玻片中间，用吸水纸吸去多余的保存液，用刀片将根尖分生组织切 1 ：。将其切成薄片，加一小滴醋酸洋红染色液．约 5 分钟后加盖玻片。用吸水纸放在盖玻片上面，左手按住载玻片，用右手拇指在吸水纸上对准根尖部位施加压力。或用铅笔的橡皮头轻敲盖玻片即可，使材料均匀分散，细胞分离压平。压力要适当，注意不要移动盖片。为增强染色效果，可将载玻片在酒精灯上稍加热，但不使其沸腾。以免染料沉淀。加热的作用不仅可以使材料软化和易于着色．而且可以破坏部分细胞质，使核和染色体有一个比较清爽的背景。如果整个细胞染色较浅，可沿盖片一侧，滴加少许染色液，使其慢慢渗入．放置片刻再进行加热，如此反复进行染色。
醋酸洋红常用于染色体的临时制片，其着色不强，分色效果也不甚佳，故不宜制作永久制片
7 ．境检 压好的片子先在低倍镜下观察，可观察到有丝分裂过程中不同分裂时期的染色体。选取不同分裂时期的典型细胞，换高倍镜观察，注意细胞核及染色体，纺缍体等的变化动态。

不对，因为整个过程在光镜下是无法观察到的。只要经过染色，细胞就死了。通常说的观察根尖分生区的细胞就是因为这一块的细胞处于分裂状态的比较多，观察到 有丝分裂的可能性比较大。而观察到的细胞也只是停留在各个细胞周期上的而已。

不对。
因为有丝分裂的时间比较长，做实验的时候不能够对单一细胞进行观察。在做实验时都是对一种植物的多个细胞进行观察。
若需观察单一细胞的有丝分裂的动态过程，则需活细胞进行观察，并且采用的染色剂不能杀死细胞。

我怎么觉得对啊、它本身就是一个动态的过程啊、死细胞怎么进行有丝分裂啊，（不知道对不对啊、自己真么人为的，最好还是问问老师，万一考试真的考了呢）

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观察有丝分裂各个时期的细胞，必须观察活细胞的动态变化过程。这种说法对吗？为什么?视频