在寻找人类的缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位.科学家在一个海
(1)Ⅱ3和Ⅱ4都正常,但他们却有一个患此病女儿,说明该病是隐性遗传病.如果是伴X隐性遗传,则女儿患病其父必患病,与题意不符,所以该病是常染色体隐性遗传病.(2)由于个体Ⅲ-8患该病的同时又患血友病,则其基因型为aaXhXh,两对基因分别位于两对同源染色体上,所以该个体在形成配子时,遵循基因的分离定律和自由组合定律.(3)Ⅳ15个体(Aa)与该岛某表现型正常的男性(Aa的概率为44%)结婚,后代患该病的几率=44%×1/4=11%.(4)因为该病是常染色体隐性遗传病,所以8号是aa,则14、15号一定是Aa;又因为12号是Aa,但13号可能是AA,也可能是Aa,所以16、17、18不一定含有a基因,则不选16、17、18号,而选择14、15号.故答案为:(1)隐 常(2)基因自由组合定律(3)11%(4)应选Ⅳ-14与Ⅳ-15 因为他们是杂合体;而Ⅳ-16、17、18可能是携带者
第二代3、4.没病生了生病小孩14.即无中生有隐形。所以看女性患者。女病父正非伴性。则8为aa。而14号表现正常所以基因性为Aa。由条件“该岛不患蓝色盲的人中约有44%为蓝色盲基因的携带者”表明。Aa占正常的44%。
即14:AaX44%AaX(1/4)为11%。即1/9.
10000人中有“4”名蓝色盲患者,知aa:4/10000开根号a=0.02。A=1-0.02=0.98.所以Aa型占正常人比例为(0.02X0.98X2)/(0.02X0.98X2+0.98X0.98)等于(2/51)
所以AaX(2/51)AaX(1/4)再乘以1/2。约为0.49%。因为是男孩!我刚做漏了。抱歉啊~请采纳之
(2)个体4表现正常,其母亲是蓝色盲,因此个体4的基因型是Aa;Ⅱ-6和Ⅱ-7 不是蓝色盲,但生有蓝色盲的女儿Ⅲ-11,因此Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型为Aa,后代不是蓝色盲的个体的基因型可能是AA或Aa.
(3)由于蓝色盲基因位于常染色体上,血友病基因位于X染色体上,因此个体8患蓝色盲的同时又患血友病,则形成配子时,在相关的基因传递中遵循遵循自由组合定律.
(4)若个体13的母亲是蓝色盲,则个体13的基因型是Aa,个体12的基因型是AA或Aa,其中Aa占
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(1)常染色体隐性遗传
(2)Aa;AA或Aa
(3)基因的自由组合定律
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在寻找人类的缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位.科学家在一个海视频
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习黎阎答:(1)Ⅱ-6和Ⅱ-7 不是蓝色盲,生有蓝色盲的女儿Ⅲ-11,因此蓝色盲是常染色体隐性遗传.(2)个体4表现正常,其母亲是蓝色盲,因此个体4的基因型是Aa;Ⅱ-6和Ⅱ-7 不是蓝色盲,但生有蓝色盲的女儿Ⅲ-11,因此Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型为Aa,后代不是蓝色盲的个体的基因型可能是AA或Aa.(3)由...
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