在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位．科学家在一个海

在寻找人类缺陷基因时，常需要得到有患病史的某些家庭的系谱进行功能基因定位．科学家在一个海岛的居民中~

（1）Ⅱ3和Ⅱ4都正常，但他们却有一个患此病女儿，说明该病是隐性遗传病．如果是伴X隐性遗传，则女儿患病其父必患病，与题意不符，所以该病是常染色体隐性遗传病．（2）由于个体Ⅲ-8患该病的同时又患血友病，则其基因型为aaXhXh，两对基因分别位于两对同源染色体上，所以该个体在形成配子时，遵循基因的分离定律和自由组合定律．（3）Ⅳ15个体（Aa）与该岛某表现型正常的男性（Aa的概率为44%）结婚，后代患该病的几率=44%×1/4=11%．（4）因为该病是常染色体隐性遗传病，所以8号是aa，则14、15号一定是Aa；又因为12号是Aa，但13号可能是AA，也可能是Aa，所以16、17、18不一定含有a基因，则不选16、17、18号，而选择14、15号．故答案为：（1）隐 常（2）基因自由组合定律（3）11%（4）应选Ⅳ-14与Ⅳ-15 因为他们是杂合体；而Ⅳ-16、17、18可能是携带者

第二代3、4.没病生了生病小孩14.即无中生有隐形。所以看女性患者。女病父正非伴性。则8为aa。而14号表现正常所以基因性为Aa。由条件“该岛不患蓝色盲的人中约有44%为蓝色盲基因的携带者”表明。Aa占正常的44%。
即14：AaX44%AaX(1/4)为11%。即1/9.

10000人中有“4”名蓝色盲患者，知aa:4/10000开根号a=0.02。A=1-0.02=0.98.所以Aa型占正常人比例为（0.02X0.98X2）/(0.02X0.98X2+0.98X0.98)等于(2/51)
所以AaX(2/51)AaX(1/4)再乘以1/2。约为0.49%。因为是男孩！我刚做漏了。抱歉啊~请采纳之

（1）Ⅱ-6和Ⅱ-7 不是蓝色盲，生有蓝色盲的女儿Ⅲ-11，因此蓝色盲是常染色体隐性遗传．
（2）个体4表现正常，其母亲是蓝色盲，因此个体4的基因型是Aa；Ⅱ-6和Ⅱ-7 不是蓝色盲，但生有蓝色盲的女儿Ⅲ-11，因此Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型为Aa，后代不是蓝色盲的个体的基因型可能是AA或Aa．
（3）由于蓝色盲基因位于常染色体上，血友病基因位于X染色体上，因此个体8患蓝色盲的同时又患血友病，则形成配子时，在相关的基因传递中遵循遵循自由组合定律．
（4）若个体13的母亲是蓝色盲，则个体13的基因型是Aa，个体12的基因型是AA或Aa，其中Aa占

2

3

，个体13与12 婚配后代是蓝色盲的概率是

2

3

×

1

4

＝

1

6

，后代颜色正常的概率是

5

6

，因此个体13与12婚配生一个色觉正常男孩的几率是

5

6

×

1

2

＝

5

12

．
（1）常染色体隐性遗传
（2）Aa；AA或Aa
（3）基因的自由组合定律
（4）

5

12

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在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位．科学家在一个海视频