关于有机化学次序规则的一个问题
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关于有机化学中的次序规则的问题~
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相关评论：15765317383：关于有机化学次序规则的一个问题
晏富凤三键相当于一个碳连了三个碳，但是只有一个碳上有一个氢，苯基上的碳可看做一个单键和一个双键，双键相当于连了两个碳，总共三个碳，这是一样的，再往下看，三键那个只连一个氢，但苯环下面连两个氢两个碳，就优先于三键了
15765317383：关于有机化学中的次序规则的问题
晏富凤同理C-O键，O要大于C，所以C-O键的集团要大于一切烃基集团。-COOH，-CHO，-OH，-OR，都是比烃基更大的较优集团。原理很好懂，如果有双键，比如C=O就看成“第一个键与O相连，第二个键也与O相连”，这样依次往下比就行了。实际应用没那么难，最多烃基之间比较或卤素之间比较。羧基、醛基、羰...
15765317383：有机化学中的次序规则具体内容是什么?
晏富凤次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则 （1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H （2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->...
15765317383：有机化学中的次序规则具体内容是什么?
晏富凤官能团次序规则 即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。
15765317383：有机化学命名问题
晏富凤如果n=1的话，应该叫做：1-氯-3-溴丙烷。写的时候应该是次序规则小的基团写在前面。就像烷烃，你应该叫做：2-甲基-3-乙基戊烷。不应该叫：3-乙基-2-甲基戊烷。因为根据次序规则，乙基比甲基大。所以甲基放在前面写。总之，有机物的命名非常复杂，需要系统学习的。
15765317383：有机化学的优先次序问题
晏富凤详情请查看视频回答
15765317383：关于有机化学的问题
晏富凤IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的...
15765317383：有机化学命名题:按照次序规则不应该是我写的那样吗?甲基不是放在前面么...
晏富凤先看原子序数的，杂原子在前；再看大小的，甲基在乙基之前。再有个例子你就明白了：有对甲基苯酚，而不能是对羟基甲苯
15765317383：有机化学里的命名次序规则是啥?
晏富凤1、比较与中心原子直接相连接的原子的序数大小，依次来判定基团的大小。 如：CH3CH=C(Cl)CH3,对于左边第一个双键C来说，上边连接两个基团，一是H，一是CH3，H的序数是1，CH3是通过C与双键C连接，其序数为6，故甲基大于H；对于第二个双键C来说，连接的两个基团为CH3和Cl,很明显Cl的原子序数...
15765317383：有机化学对映异构R、S命名法问题,求解答。
晏富凤按次序规则：Cl > C6H5 >CH3 >D 因此从D的反方向观察，按Cl 、C6H5 、CH3方向旋转，得逆时针方向，因此是S型 命名：（S）-1-氘代-1-苯基-1-氯乙烷
看不懂，能不能画一下？
我给你找个权威的
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晏富凤三键相当于一个碳连了三个碳，但是只有一个碳上有一个氢，苯基上的碳可看做一个单键和一个双键，双键相当于连了两个碳，总共三个碳，这是一样的，再往下看，三键那个只连一个氢，但苯环下面连两个氢两个碳，就优先于三键了
晏富凤同理C-O键，O要大于C，所以C-O键的集团要大于一切烃基集团。-COOH，-CHO，-OH，-OR，都是比烃基更大的较优集团。原理很好懂，如果有双键，比如C=O就看成“第一个键与O相连，第二个键也与O相连”，这样依次往下比就行了。实际应用没那么难，最多烃基之间比较或卤素之间比较。羧基、醛基、羰...
晏富凤次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则 （1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H （2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->...
晏富凤官能团次序规则 即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。
晏富凤如果n=1的话，应该叫做：1-氯-3-溴丙烷。写的时候应该是次序规则小的基团写在前面。就像烷烃，你应该叫做：2-甲基-3-乙基戊烷。不应该叫：3-乙基-2-甲基戊烷。因为根据次序规则，乙基比甲基大。所以甲基放在前面写。总之，有机物的命名非常复杂，需要系统学习的。
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晏富凤IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的...
晏富凤先看原子序数的，杂原子在前；再看大小的，甲基在乙基之前。再有个例子你就明白了：有对甲基苯酚，而不能是对羟基甲苯
晏富凤1、比较与中心原子直接相连接的原子的序数大小，依次来判定基团的大小。 如：CH3CH=C(Cl)CH3,对于左边第一个双键C来说，上边连接两个基团，一是H，一是CH3，H的序数是1，CH3是通过C与双键C连接，其序数为6，故甲基大于H；对于第二个双键C来说，连接的两个基团为CH3和Cl,很明显Cl的原子序数...
晏富凤按次序规则：Cl > C6H5 >CH3 >D 因此从D的反方向观察，按Cl 、C6H5 、CH3方向旋转，得逆时针方向，因此是S型 命名：（S）-1-氘代-1-苯基-1-氯乙烷
