在T2噬菌体侵染细菌的实验中，下列对实验结果影响最小的是（ ）A．搅拌时间缩短，未将T2噬菌体与大肠
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T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中搅拌是使噬菌体与细菌分离还是使噬菌体外壳与细菌分离？~
B、所用离心机的速度较慢，不能将T2噬菌体与大肠杆菌充分分离，则上清液和沉淀物中都有放射性物质，B错误；
C、T2噬菌体侵染大肠杆菌的时间较长，则大肠杆菌破裂，释放出噬菌体，使上清液中有放射性物质，C错误；
D、用15N作为标记元素时，可同时标记蛋白质和DNA，D错误．
故选：A．
在T2噬菌体侵染细菌的实验中，下列对实验结果影响最小的是（ ）A．搅拌时间缩短，未将T2噬菌体与大肠视频
相关评论：13294634794：T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中搅拌后使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离...
韩秦皆来使他们分层，这样离心完后大肠杆菌就沉降在试管底，而噬菌体则在上层，这样就可以简单的将其分开了。（就好比如说，沙和水的搅拌溶液，要把沙和水分开，总得让沙子沉下来才行吧）。希望能对你有所帮助。。。（对了，提醒一下你，貌似那个实验用的是T4噬菌体）(*^__^*) 嘻嘻……...
13294634794：关于赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染大肠杆菌“的实验,以下分析正确的是...
韩秦皆A、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌实验中，噬菌体的蛋白质外壳留在外面，分离后，放射性主要存在于上清液中，因此培养时间过长，沉淀物中放射性不会增高，A错误；B、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌，而搅拌的目的是使蛋白质外壳和细菌分开，因此即使搅拌不够...
13294634794：用32p标记T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中为什么离心之前要搅拌_百度知 ...
韩秦皆这个实验如果是为了证明噬菌体在侵染大肠杆菌时只有核酸进入大肠杆菌中，而蛋白质没有进入。P只是标记在核酸中，而蛋白质中几乎没有。实验中在离心之前进行搅拌，是让吸附在大肠杆菌上的噬菌体脱落下来，这样那些噬菌体碎片才能浮在上层，而不会干扰底部的核酸检测。
13294634794：用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,对此分析不正确的是
韩秦皆A项中大肠杆菌不能用32P标记，以免和噬菌体的标记相混淆。B项中，上清液为噬菌体的蛋白质外壳不含32P，放射性低。C项中，保温时间过长，大肠杆菌会裂解，释放出子代噬菌体使得上清液的放射性升高。D项是证明了DNA是遗传物质，而不是仅仅是证明是噬菌体的遗传物。
13294634794：噬菌体侵染细菌实验里上层清液有放射性说明了什么?能否确定蛋白质不是...
韩秦皆有一些亲代噬菌体的外壳仍吸附在细菌表面，没有分离开来）。2用带32P的T2噬菌体侵染细菌，实验预测，上清液中不含放射性，下层沉淀物中具有很高的放射性，说明DNA进入细菌；而实验的实际最终结果显示：在离心上清液中，也具有一定的放射性。因为有些噬菌体没侵染到细菌，就离心浮在上面。
13294634794：T2噬菌体侵染细菌实验过程
韩秦皆T2 噬菌体侵染细菌实验 噬菌体侵染 1． T2 噬菌体是一种专门寄生于细菌体内的病毒，它的主要组成部分是蛋白质壳体和 DNA 分子； 2． 将用于实验的 T2 噬菌体分为 2 组，一组用 35S 标记噬菌体的蛋白质，另一组用 32P 噬菌 体的 DNA；3． 将 2 组作了标记的噬菌体分别与细菌进行侵染实验；...
13294634794：关于噬菌体侵染细菌的实验中,叙述错误的是( )
韩秦皆答案选C。噬菌体必须要在细菌体内才能复制扩增，它自己是不能复制的。所以把32P和噬菌体单独放在一起没法得到有标记的噬菌体啦。
13294634794：噬菌体侵染细菌实验过程中,离心后DNA分布在哪里?
韩秦皆离心后DNA分布在上清液中。噬菌体感染细菌实验，是为了证明了DNA是遗传物质。其原理是：构成蛋白质的氨基酸含有硫，而DNA中不含硫，所以硫只存在于T2噬菌体的蛋白质中。相反，磷主要存在于DNA中。如果用带有放射性S和P的物质标记细菌，用噬菌体感染细菌，一段时间后对培养物进行离心处理，分离菌体和释放...
13294634794：赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质,实验包括...
韩秦皆T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心→检测上清液和沉淀物中的放射性物质．所以最合理的实验步骤顺序为②⑥①④③⑤．故选：C．
13294634794：关于T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中保温时间的问题
韩秦皆标记s元素是标记蛋白质 如果不搅拌蛋白质会附着在大肠杆菌上 沉下 所以上清液放射性低 p元素是标记dna时间过长入侵大肠杆菌的噬菌体子代已被释放被搅拌等到上清液 所以被标记的dna也在噬菌体内浮到上清液
据我所知，噬菌体只有DNA侵入细菌，蛋白质外壳被留在外面，搅拌应该是使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离，个人认为，老师说的没错。
虽然是分离了没错（还不一定完全分离），但是此时的噬菌体与大肠杆菌依然是混合在一起的，无法将其分开，所以要利用他们的沉降系数S（也就是用离心的方法）来使他们分层，这样离心完后大肠杆菌就沉降在试管底，而噬菌体则在上层，这样就可以简单的将其分开了。（就好比如说，沙和水的搅拌溶液，要把沙和水分开，总得让沙子沉下来才行吧）。
希望能对你有所帮助。。。
（对了，提醒一下你，貌似那个实验用的是T4噬菌体）
(*^__^*) 嘻嘻……
B、所用离心机的速度较慢，不能将T2噬菌体与大肠杆菌充分分离，则上清液和沉淀物中都有放射性物质，B错误；
C、T2噬菌体侵染大肠杆菌的时间较长，则大肠杆菌破裂，释放出噬菌体，使上清液中有放射性物质，C错误；
D、用15N作为标记元素时，可同时标记蛋白质和DNA，D错误．
故选：A．
在T2噬菌体侵染细菌的实验中，下列对实验结果影响最小的是（ ）A．搅拌时间缩短，未将T2噬菌体与大肠视频
相关评论：
韩秦皆来使他们分层，这样离心完后大肠杆菌就沉降在试管底，而噬菌体则在上层，这样就可以简单的将其分开了。（就好比如说，沙和水的搅拌溶液，要把沙和水分开，总得让沙子沉下来才行吧）。希望能对你有所帮助。。。（对了，提醒一下你，貌似那个实验用的是T4噬菌体）(*^__^*) 嘻嘻……...
韩秦皆A、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌实验中，噬菌体的蛋白质外壳留在外面，分离后，放射性主要存在于上清液中，因此培养时间过长，沉淀物中放射性不会增高，A错误；B、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌，而搅拌的目的是使蛋白质外壳和细菌分开，因此即使搅拌不够...
韩秦皆这个实验如果是为了证明噬菌体在侵染大肠杆菌时只有核酸进入大肠杆菌中，而蛋白质没有进入。P只是标记在核酸中，而蛋白质中几乎没有。实验中在离心之前进行搅拌，是让吸附在大肠杆菌上的噬菌体脱落下来，这样那些噬菌体碎片才能浮在上层，而不会干扰底部的核酸检测。
韩秦皆A项中大肠杆菌不能用32P标记，以免和噬菌体的标记相混淆。B项中，上清液为噬菌体的蛋白质外壳不含32P，放射性低。C项中，保温时间过长，大肠杆菌会裂解，释放出子代噬菌体使得上清液的放射性升高。D项是证明了DNA是遗传物质，而不是仅仅是证明是噬菌体的遗传物。
韩秦皆有一些亲代噬菌体的外壳仍吸附在细菌表面，没有分离开来）。2用带32P的T2噬菌体侵染细菌，实验预测，上清液中不含放射性，下层沉淀物中具有很高的放射性，说明DNA进入细菌；而实验的实际最终结果显示：在离心上清液中，也具有一定的放射性。因为有些噬菌体没侵染到细菌，就离心浮在上面。
韩秦皆T2 噬菌体侵染细菌实验 噬菌体侵染 1． T2 噬菌体是一种专门寄生于细菌体内的病毒，它的主要组成部分是蛋白质壳体和 DNA 分子； 2． 将用于实验的 T2 噬菌体分为 2 组，一组用 35S 标记噬菌体的蛋白质，另一组用 32P 噬菌 体的 DNA；3． 将 2 组作了标记的噬菌体分别与细菌进行侵染实验；...
韩秦皆答案选C。噬菌体必须要在细菌体内才能复制扩增，它自己是不能复制的。所以把32P和噬菌体单独放在一起没法得到有标记的噬菌体啦。
韩秦皆离心后DNA分布在上清液中。噬菌体感染细菌实验，是为了证明了DNA是遗传物质。其原理是：构成蛋白质的氨基酸含有硫，而DNA中不含硫，所以硫只存在于T2噬菌体的蛋白质中。相反，磷主要存在于DNA中。如果用带有放射性S和P的物质标记细菌，用噬菌体感染细菌，一段时间后对培养物进行离心处理，分离菌体和释放...
韩秦皆T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心→检测上清液和沉淀物中的放射性物质．所以最合理的实验步骤顺序为②⑥①④③⑤．故选：C．
韩秦皆标记s元素是标记蛋白质 如果不搅拌蛋白质会附着在大肠杆菌上 沉下 所以上清液放射性低 p元素是标记dna时间过长入侵大肠杆菌的噬菌体子代已被释放被搅拌等到上清液 所以被标记的dna也在噬菌体内浮到上清液
