什么是遗传性共济失调？
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遗传性共济失调，是一种由遗传因素导致的神经系统变性疾病，其主要特征是共济失调症状。这种疾病表现出高度的遗传异质性，即遗传特征在不同家族之间差异很大，通常具有世代相传的家族史。根据病症影响的部位，遗传性共济失调可分为脊髓型、脊髓小脑型和小脑型三种类型。
发病年龄和临床特征的不同，决定了遗传方式的多样性。早发性共济失调通常在20岁前出现，属于常染色体隐性遗传，表现为早期出现的症状如行走不稳、易跌倒。相反，晚发性共济失调在50岁后发病，遵循常染色体显性小脑性共济失调的遗传方式，主要症状是行走不稳和言语障碍，口齿不清。
遗传性共济失调是一组慢性进行性的小脑性遗传疾病，主要特征包括家族遗传史、共济失调症状的出现以及脊髓、小脑、脑干等部位的损害。疾病的进程往往伴随着小脑及传导纤维受损，可能影响到脊髓后索、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等多个部位。患者步态问题首现并逐渐加重，最终可能导致完全卧床，且家族成员间的症状表现可能存在显著差异，表现出高度的异质性。
什么是遗传性共济失调？视频
相关评论：13616945585：什么是遗传性共济失调
封胖晴遗传性共济失调是一组以进行性平衡失调和肢体协调运动障碍为特征的疾病。由于基因异质性和表型变异错综复杂，仅根据表型作出准确诊断比较困难。典型病例表现为进行性步行困难、笨拙，语言障碍或视觉障碍、眼震、吟诗样语言、辨距不良、震颤和步态共济失调等。以上主要为小脑体征，还会伴有痴呆、锥体束及脊髓、...
13616945585：什么是遗传性共济失调?
封胖晴遗传性共济失调，是一种由遗传因素导致的神经系统变性疾病，其主要特征是共济失调症状。这种疾病表现出高度的遗传异质性，即遗传特征在不同家族之间差异很大，通常具有世代相传的家族史。根据病症影响的部位，遗传性共济失调可分为脊髓型、脊髓小脑型和小脑型三种类型。发病年龄和临床特征的不同，决定了遗传...
13616945585：遗传性共济失调的原因?
封胖晴遗传性共济失调是指由遗传因素所致的以共济运动障碍、辨距不良为主要临床表现的一大类中枢神经系统变性疾病，约占神经遗传病的10%到15%。遗传方式主要呈现常染色体显性遗传，也可呈现常染色体隐性遗传、X连锁遗传，散发病例也不少见。遗传性共济失调发病年龄多在20~40岁，但也有婴幼儿及老年发病者。临床症...
13616945585：遗传性共济失调是什么?
封胖晴遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的神经系统遗传变性病。有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式。常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失调，简称SCA，有数十种类型，我国最常见的类型是SCA3，约占遗传性共济失调的一半。常染色体隐性遗传性共济失调，患者往往在青春期前后...
13616945585：平衡障碍是遗传性共济失调吗?
封胖晴遗传性共济失调是一组以全身疾病，临床表现为神经系统遗传性疾病，主要累及脊髓脑干和小脑病变。还有遗传性共济失调的常见症状有步态平衡障碍、协调功能异常、构音障碍、眼动障碍和复杂的神经系统损伤，如椎外系统、视觉、听觉、周围神经病变等，这个时候主要的预防措施是避免近亲结婚，然后在怀孕前检查携带者的...
13616945585：遗传性共济失调是怎么引起的?
封胖晴基本上来说遗传性共济失调是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因缺陷所引起的，发病机制较为复杂。本病发病后主要表现为步态不稳、走路左右摇晃、共济失调，还会伴有视力下降、听力下降、构音障碍等。如果合并有椎体系和锥体外系疾病的患者，会出现肌肉强直、运动迟缓、姿势步态异常、单侧或一侧肢体瘫痪...
13616945585：共济失调是什么?
封胖晴共济失调是一种由于常染色体显性遗传性的疾病，主要是由于小脑、脑干或者是脊髓方面变性的一个影响性过程而形成的疾病性，它主要是会导致各种构音出现障碍性、痴呆、锥体束征等多个不适症状性。在出现了共济失调之后，自身方面的情况也是会受到明显的影响性，所以必须要认真的对待。在出现了共济失调这一个...
13616945585：什么是共济失调? 是遗传吗?
封胖晴遗传性共济失调是一组以慢性进行性共济失调为特点，中枢神经系统遗传性变性疾病。该组疾病除了小脑以及传导纤维受累外，还常常累及脊髓后索、锥体束、脑桥核、基底节、脊神经节和自主神经系统等。另外还可伴有神经系统以外的临床表现，比如有骨骼畸形、内分泌失调、心肌肥厚以及传导阻滞等。遗传方式主要呈常...
13616945585：遗传性共济失调的治疗?
封胖晴遗传性共济失调是一组以共济失调，辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病．虽然根据其起病早晚可分为三种类型，但都有步态不稳，行走亿，眼球震颤，发音不清及病情进展缓慢等共同特点．本病迄今病因不明，多数为遗传性．其病多累及小脑，脊髓及周围神经系统．现代医学除了体疗之外尚无有效治疗...
13616945585：遗传性共济失调可以运动吗?
封胖晴遗传性共济失调（Hereditary Ataxia）是一种常见的神经系统疾病，通常会影响到运动协调和平衡能力。但是，患有这种疾病的人仍然可以进行某些类型的运动。具体来说，根据病情的严重程度和个体差异，患有遗传性共济失调的人可能会面临各种不同的运动挑战。一些轻微受影响的人可能可以继续进行一般的体育锻炼、日常...
发病年龄和临床特征的不同，决定了遗传方式的多样性。早发性共济失调通常在20岁前出现，属于常染色体隐性遗传，表现为早期出现的症状如行走不稳、易跌倒。相反，晚发性共济失调在50岁后发病，遵循常染色体显性小脑性共济失调的遗传方式，主要症状是行走不稳和言语障碍，口齿不清。
遗传性共济失调是一组慢性进行性的小脑性遗传疾病，主要特征包括家族遗传史、共济失调症状的出现以及脊髓、小脑、脑干等部位的损害。疾病的进程往往伴随着小脑及传导纤维受损，可能影响到脊髓后索、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等多个部位。患者步态问题首现并逐渐加重，最终可能导致完全卧床，且家族成员间的症状表现可能存在显著差异，表现出高度的异质性。
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封胖晴遗传性共济失调，是一种由遗传因素导致的神经系统变性疾病，其主要特征是共济失调症状。这种疾病表现出高度的遗传异质性，即遗传特征在不同家族之间差异很大，通常具有世代相传的家族史。根据病症影响的部位，遗传性共济失调可分为脊髓型、脊髓小脑型和小脑型三种类型。发病年龄和临床特征的不同，决定了遗传...
封胖晴遗传性共济失调是指由遗传因素所致的以共济运动障碍、辨距不良为主要临床表现的一大类中枢神经系统变性疾病，约占神经遗传病的10%到15%。遗传方式主要呈现常染色体显性遗传，也可呈现常染色体隐性遗传、X连锁遗传，散发病例也不少见。遗传性共济失调发病年龄多在20~40岁，但也有婴幼儿及老年发病者。临床症...
封胖晴遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的神经系统遗传变性病。有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式。常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失调，简称SCA，有数十种类型，我国最常见的类型是SCA3，约占遗传性共济失调的一半。常染色体隐性遗传性共济失调，患者往往在青春期前后...
封胖晴遗传性共济失调是一组以全身疾病，临床表现为神经系统遗传性疾病，主要累及脊髓脑干和小脑病变。还有遗传性共济失调的常见症状有步态平衡障碍、协调功能异常、构音障碍、眼动障碍和复杂的神经系统损伤，如椎外系统、视觉、听觉、周围神经病变等，这个时候主要的预防措施是避免近亲结婚，然后在怀孕前检查携带者的...
封胖晴基本上来说遗传性共济失调是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因缺陷所引起的，发病机制较为复杂。本病发病后主要表现为步态不稳、走路左右摇晃、共济失调，还会伴有视力下降、听力下降、构音障碍等。如果合并有椎体系和锥体外系疾病的患者，会出现肌肉强直、运动迟缓、姿势步态异常、单侧或一侧肢体瘫痪...
封胖晴共济失调是一种由于常染色体显性遗传性的疾病，主要是由于小脑、脑干或者是脊髓方面变性的一个影响性过程而形成的疾病性，它主要是会导致各种构音出现障碍性、痴呆、锥体束征等多个不适症状性。在出现了共济失调之后，自身方面的情况也是会受到明显的影响性，所以必须要认真的对待。在出现了共济失调这一个...
封胖晴遗传性共济失调是一组以慢性进行性共济失调为特点，中枢神经系统遗传性变性疾病。该组疾病除了小脑以及传导纤维受累外，还常常累及脊髓后索、锥体束、脑桥核、基底节、脊神经节和自主神经系统等。另外还可伴有神经系统以外的临床表现，比如有骨骼畸形、内分泌失调、心肌肥厚以及传导阻滞等。遗传方式主要呈常...
封胖晴遗传性共济失调是一组以共济失调，辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病．虽然根据其起病早晚可分为三种类型，但都有步态不稳，行走亿，眼球震颤，发音不清及病情进展缓慢等共同特点．本病迄今病因不明，多数为遗传性．其病多累及小脑，脊髓及周围神经系统．现代医学除了体疗之外尚无有效治疗...
封胖晴遗传性共济失调（Hereditary Ataxia）是一种常见的神经系统疾病，通常会影响到运动协调和平衡能力。但是，患有这种疾病的人仍然可以进行某些类型的运动。具体来说，根据病情的严重程度和个体差异，患有遗传性共济失调的人可能会面临各种不同的运动挑战。一些轻微受影响的人可能可以继续进行一般的体育锻炼、日常...
