如家里有过染色体异史,请问生第二个孩子孩子会染色体异常的机率有多少？

如家里有过染色体异史,请问生第二个孩子孩子会染色体异常的机率有多少？~

先天性有点轻微智愚有几种情况，你可以自己看看：
（1）21三体型：染色体组的核型为47XX（或XY）十21，占90～95％。患儿染色体总数为47个，是由于多了一个小的端着丝点染色体（属于第21对），这种现象称为三体性，因为有一对染色体变成了三个。母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高（约为群体发病率的125倍），双亲的染色体并无异常，也无家族史，所以认为是母亲的配子（卵子）发生染色体不分离的结果。约1/5病例由父亲染色体不分离所致。在一卵性双胎时，如果一个是21三体综合征，则在另一个孩子100％也是21三体综合征。而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。

（2）易位型：少数病例的染色体总数为46个，21号染色体仍具有三体性的特征，同时还伴有其他染色体的畸变。有几种不同情况：

1）D/G易位：缺少了一个14号染色体，增添了一个新的染色体，后者是由一个21号与一个14号染色体相互易位而连接成一个新的14/21染色体。此染色体保留了14、21号染色体绝大部分的遗传物质，所以实际上此患儿的细胞内仍为3个21号染色体（三体性），染色体组核型为46XX（或XY） 21，t（Dq21q）。此类患儿占2％，其母亲外表正常，但其细胞的染色体数为45个，其中有一个是14/21染色体。患儿的姨母及姨表兄妹可能同患此病。

2）G/G易位：①21与22号染色体易位，形成一个21/22染色体，可能是由患者的父亲所遗传的；②两个21号染色体所连接成的一个等臂染色体，还有一个正常的21号染色体，如母为携带者，其子代100％为患儿。染色体组核型为46XX（或XY） 21，此种病儿占2％。

（3）嵌合体型：占1％～2％，染色体组核型为47XX（或XY） 21/46XX（或XY）。较少见，病儿细胞内染色体各有不同，有的为46，有的为47或45个。此型主要是受精卵在卵裂期发生差错所致。有些21三体征患者的父母表现型正常，而具有一个21三体的嵌合体，母亲为嵌合体者占大多数，父亲较少。如果一个家庭中出现2个以上21三体征，可能与其父母为嵌合体型有关。

你好！人类细胞的染色体有23对(46条)，其中一半来自父亲，一半来自母亲。如果你先生染色体异常，会直接遗传给下一代；同理，如果你的染色体异常，也会直接遗传给下一代。

这个不好说，因为染色体异常在怀孕期间是不是接触过致畸的因素导致的，一般要是遗传性的一般有家族史，不过你老公不是正常的，家里的其他人呢。所以你最好还是弄清原来的情况。

你们结婚前应该去做婚检的~

婚检有包括染色体筛查，如果你们的基因有问题都查得出来~~

现在已经怀孕的话，只能通过抽羊水检查了，

不过现在敢做这个的医院还是比较少的，而且一般建议做一次就行了，2次以上可能导致胎儿发育异常~~

---

如家里有过染色体异史,请问生第二个孩子孩子会染色体异常的机率有多少？视频