电视剧 换换爱 中的霍达得的是什么病 会死吗
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换换爱大结局里霍达到底是死啦还是被抢救成功啦~
威尔森氏症
最后还是喜剧收场，霍彦和霍达的手术很成功，两个都活下来了，而且达还给了嘉蒂一张爱情兑换券，大团圆！
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威尔森氏症，不过最后还是救回来了
威尔森氏症 会死
威尔森氏症
威尔森氏症(Wilson’s Disease)是一种自体隐性遗传疾病, 是因第十三对染色体上的两个基因(ATP7B)异常, 造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素(ceruloplasmin)缺乏,使得铜离子代谢产生异常，让过多的铜离子在肝，脑、角膜、心脏等处沉淀, 而造成全身性的症状。大约每三万人中会有一人罹患此病。发病年龄大多见於六岁儿童到四十岁的成年人。
临床表现包括肝脏, 神经, 精神, 以及血液方面的表现。 通常早期发病者是以肝脏的症状为主，例如倦怠、腹痛、肝肿大和黄胆，抽血检查可发GOT，GPT轻微上升或者正常；如果没早期发现诊断，随著时间经过，会演变成慢性肝炎，肝硬化，甚至肝衰竭,。少数患者甚至会以猛爆性肝炎来表现，死亡率相当高。神经或精神方面的症状表现，通常以运动神经异常, 如构音困难、吞咽困难、僵直、流口水、肢体肌肉无力、步伐不稳或肌张力失调, 以及头痛的症状来表现。精神方面从最轻微的情绪不稳、行为改变，躁郁症，人格改变，自杀行为，甚至精神分裂皆可能发生，而这些症状也可从学校功课或工作上的表现受影响看出来。一旦急性精神症状出现，死亡率相当高。
在理学检查时，可以见到角膜周边有所谓的Kayser-Fleischer rings 棕绿色环，但其他的肝脏疾病也可发现此环; 通常严重时肉眼即可见, 轻微时需要藉助裂隙灯来检查。其他器官,如肾脏方面，可见到近端或远端的肾小管异常症状，肾结石出现。内分泌方面的异常，包括低血糖、副甲状腺机能低下症、骨质疏松和停经。血液学方面会有贫血的现象产生，是因为在血液中过多的铜会使得红血球细胞膜氧化而受损，形成成溶血性贫血。
威尔森氏病的检查，包括蓝胞浆素下降，血清铜下降，及24小时尿中铜量超过100mg。但由於并不是每个病患都会有这些表现, 而这些表现也可以出现在别的疾病, 因此最具参考的诊断方式，是血清蓝胞浆素下降(<20mg/dl)合并Kayser-Fleischer rings棕绿色环, 或是合并干燥的肝组织中的含铜量超过250μg/g。一旦诊断出威尔森氏病，则病患的所有兄弟姊妹应该接受检查，以早期发现未发病的威尔森氏病。
治疗威尔森氏病的主要原则，是终生服用铜螫合剂来降低血清中过多的铜，以减少铜在全身各组织异常的堆积。治疗期间不可停药，因为ㄧ旦停药，病情可能加重，药物再治疗的效果可能变差。若治疗效果不彰，以致产生肝衰竭, 或是猛暴性肝炎，则需要进行肝脏移植。在饮食方面，含高量铜的食品，譬如巧克力、核果、脱水的果类、动物肝脏、有壳类海鲜等等，都应该要尽量避免食用。
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霍父(王道 饰)赶到医院关切，医师告知唯有近亲或配对成功者捐赠肝脏，方能解救霍达(贺军翔 饰)；霍父情绪大受打击，这才抛下过往的伪装，流露出长年来对霍达的不舍与疼爱，父子三人抱头痛哭。 嘉蒂(杨丞琳 饰)强打精神照护恶少，小南(陈妍希 饰)和波子(许时豪 饰)等人也连袂前来探视霍达，但对捐肝全都无能为力；嘉蒂努力为让病褟上的霍达维持愉悦心情和求生意志，不断想出新点子逗弄霍达。 霍彦(王传一 饰)与主治医师详谈，确认自己相当符合捐赠肝脏的条件，但霍彦先天体质对进行手术却有极大风险。医师不愿贸然进行手术，妍书(Judy 饰)也力劝霍彦不要妄动；霍父陷入极度两难，一方面不舍一心疼爱的小儿子，另一方面又放不下长期栽培的大儿子，不禁老泪纵横。 霍达要小南和波子找寻童家当年的旧房子，挖出童父在嘉蒂小时候埋在院子里的时光宝盒。霍达看过内容之后，亲手把宝盒交还给嘉蒂，还放入了两人共同的新回忆以及一张亲手写下秘密纸条，另外找了一棵大树埋下，约定养好病后一起取出，让嘉蒂知道自己的秘密是什么。 在苦等不到其它捐赠者的情况下，医师只能同意由霍彦捐出肝脏；但霍达得知捐赠者是霍彦后大怒拒绝，兄弟俩彻夜交心长谈，将过往嫌隙一笔勾消，并约定一起活下去；两人携手并排进入手术室。 手术结束后的一个月，嘉蒂独自来到埋藏时光宝盒的大树下……
生病了 接着他就和童嘉蒂分手了。最后哥哥霍彦捐肝给霍达,两个人都活了下来，哥哥仍旧是一个人，结局是嘉蒂想去挖她埋在地下的秘密，霍达要看，嘉蒂不给，还摔了一跤，有封信飞了出来，然后两人就追呀追呀!!! 反正最后嘉蒂和霍达在一起了.
威尔森氏症 会死，但霍彦将自己的一个肝给了霍达，最终两兄弟都活了！看在我一个回答的份上，选我吧！！谢谢！！威尔森氏症
最后还是喜剧收场，霍彦和霍达的手术很成功，两个都活下来了，而且达还给了嘉蒂一张爱情兑换券，大团圆！
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威尔森氏症，不过最后还是救回来了
威尔森氏症 会死
威尔森氏症
威尔森氏症(Wilson’s Disease)是一种自体隐性遗传疾病, 是因第十三对染色体上的两个基因(ATP7B)异常, 造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素(ceruloplasmin)缺乏,使得铜离子代谢产生异常，让过多的铜离子在肝，脑、角膜、心脏等处沉淀, 而造成全身性的症状。大约每三万人中会有一人罹患此病。发病年龄大多见於六岁儿童到四十岁的成年人。
临床表现包括肝脏, 神经, 精神, 以及血液方面的表现。 通常早期发病者是以肝脏的症状为主，例如倦怠、腹痛、肝肿大和黄胆，抽血检查可发GOT，GPT轻微上升或者正常；如果没早期发现诊断，随著时间经过，会演变成慢性肝炎，肝硬化，甚至肝衰竭,。少数患者甚至会以猛爆性肝炎来表现，死亡率相当高。神经或精神方面的症状表现，通常以运动神经异常, 如构音困难、吞咽困难、僵直、流口水、肢体肌肉无力、步伐不稳或肌张力失调, 以及头痛的症状来表现。精神方面从最轻微的情绪不稳、行为改变，躁郁症，人格改变，自杀行为，甚至精神分裂皆可能发生，而这些症状也可从学校功课或工作上的表现受影响看出来。一旦急性精神症状出现，死亡率相当高。
在理学检查时，可以见到角膜周边有所谓的Kayser-Fleischer rings 棕绿色环，但其他的肝脏疾病也可发现此环; 通常严重时肉眼即可见, 轻微时需要藉助裂隙灯来检查。其他器官,如肾脏方面，可见到近端或远端的肾小管异常症状，肾结石出现。内分泌方面的异常，包括低血糖、副甲状腺机能低下症、骨质疏松和停经。血液学方面会有贫血的现象产生，是因为在血液中过多的铜会使得红血球细胞膜氧化而受损，形成成溶血性贫血。
威尔森氏病的检查，包括蓝胞浆素下降，血清铜下降，及24小时尿中铜量超过100mg。但由於并不是每个病患都会有这些表现, 而这些表现也可以出现在别的疾病, 因此最具参考的诊断方式，是血清蓝胞浆素下降(<20mg/dl)合并Kayser-Fleischer rings棕绿色环, 或是合并干燥的肝组织中的含铜量超过250μg/g。一旦诊断出威尔森氏病，则病患的所有兄弟姊妹应该接受检查，以早期发现未发病的威尔森氏病。
治疗威尔森氏病的主要原则，是终生服用铜螫合剂来降低血清中过多的铜，以减少铜在全身各组织异常的堆积。治疗期间不可停药，因为ㄧ旦停药，病情可能加重，药物再治疗的效果可能变差。若治疗效果不彰，以致产生肝衰竭, 或是猛暴性肝炎，则需要进行肝脏移植。在饮食方面，含高量铜的食品，譬如巧克力、核果、脱水的果类、动物肝脏、有壳类海鲜等等，都应该要尽量避免食用。
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