不是遗传的小脑萎缩的原因
小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。
患者发病后的症状有四肢动作不协调，无法进行细微的动作，例如举箸吃饭、穿针引线，并有发抖颤栗、过度反射等症状，同一家族每个人的症状不一，发病年龄也不尽相同。
这种疾病是因为染色体上核苷酸CAG异常大量重覆，且由于CAG重覆序列多存在于表现序列(exon)上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的麸胺酸（Glutamine），此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。依CAG重覆所位的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。SCA3占在台湾的中国人中所有显性脊髓小脑萎缩症的45%
在台湾主要针对小脑萎缩症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和DEPLA型，利用PCR的分子生物技术进行作筛检。(以下数据为华人族群的统计数据)
SCA1:第6对染色体6p23，正常人CAG重覆6-36，患者39-83
SCA2:第12对染色体(12q24.1)；正常人CAG重覆16-30，患者34-49
SCA3(MJD):第14对染色体14q21；正常人CAG重覆13-44，患者63-85
SCA6:第19对染色体 19p13.1-13.2，正常人CAG重覆4-16，患者21-27
SCA7:第3对染色体 3p21.1-p12，正常人CAG重覆7-35，患者37-130
DEPLA:第12对染色体(12p13)，正常人CAG重覆6-35，患者49-88
如家族中有这类病史，家族成员怀孕时，应做胎儿绒毛（12-16周）或羊水（16周以上）检查，可分析SCA基因之CAG重复次数。
脑萎缩是一种脑组织细胞相应减少而引起脑神经功能失调的疾病，脑萎缩在临床最主要的症状是痴呆，尤其是老年人易引起老年痴呆症。
脑萎缩是由多种原因引起脑组织体积缩小的一种精神衰退性疾病，多由遗传、脑外伤、脑梗塞、脑炎、脑缺血、缺氧、脑动脉硬化、煤气中毒、酒精中毒等引起脑实质破坏和神经细胞的萎缩、变形、消失，其中最主要的致病因素是脑血管长期慢性缺血而造成的。
脑萎缩的治疗原则是：1.早期发现、早期治疗，容易取得较好的疗效。�
2.促进正常发育、抑制和改善异常运动和姿势。�
3.综合治疗：利用各种有效的手段对患者进行全面、多样化的综合治疗、除针对运动障碍进行治疗外，对合并的语言障碍、智力低下，行为异常、癫痫也要进行治疗。�
4.家庭训练和医生指导相结合。�
5.针对病因，辨证辨病、标本同治、调节五脏六腑、营养脑细胞、促进脑组织发育。
脑萎缩是一种多基因遗传病，父母或兄弟中有老年性脑萎缩患者，本人患老年性脑萎缩的可能性要比无家族史者高出4倍，如果有老年性脑萎缩家族遗传史的，50岁以后就应该进行检察，看有没有智力方面的障碍，采取一些要物进行干扰。除了遗传因素，脑萎缩是由多种原因引起脑组织体积缩小的一种精神衰退性疾病，还有脑外伤、脑梗塞、脑炎、脑缺血、缺氧、脑动脉硬化、煤气中毒、酒精中毒等引起脑实质摧毁和神经细胞的萎缩、变形、消逝，其中最主要的致病因素是脑血管长期慢性缺血而 患上脑萎缩疾病越早治疗康复的效果越好。如果你有脑萎缩的症状，最好到医院详细检查一下，根据检查结果对症处理
也被称为脊髓小脑萎缩小脑萎缩症，脊髓小脑萎缩症，简写为SCA，是一种家族显性遗传性神经系统疾病，这种疾病的患者的父母，他们的孩子将有50％的机会遗传性疾病的发病率。这些患者在发病后走路摇摇晃晃，像企鹅的行动，因此被称为企鹅家族。患者在发病后的症状，四肢动作不协调细微的动作不能进行，例如，举筷吃，穿针引线，颤颤巍巍地，过度反映不同的症状相同的症状家庭的发病年龄是不一样的。
这种疾病，因为不寻常的大量的核苷酸CAG重复序列号染色体上，有更多的CAG重复序列中的外显子（外显子），长链谷氨酸（谷氨酰胺）蛋白基因的表达存在，这种??不正常的蛋白导致细胞的衰亡。取决于CAG重复的染色??体位可以被细分成不同的，小脑萎缩。 SCA3占主导脊髓小脑萎缩症在台湾的中国人，45％
在台湾专注于小脑萎缩的类型，类型II，III型，VI，七种类型，以及使用DEPLA类型，用于筛选的PCR的分子生物学技术。 （以下数据为中国的人口统计数字）
SCA1 6对染色体6p23，正常人CAG重复6-36的患者39-83
SCA2：12对染色体（12q24 0.1）;正常的人CAG重复16-30例34-49
SCA3（MJD）：14对染色体14q21;正常人CAG重复13-44例63-85
SCA6：19号染色体19p13 .1-13.2，正常人CAG重复4-16 21-27
SCA7：3号染色体3p21.1-P12，正常人CAG重复7-35例37-130
DEPLA：12号染色体病（12p13），正常人CAG重复6-35 49-88
患者有这样的历史，如家庭，家庭成员怀孕应做胎儿绒毛（12-16周）或羊水检查（超过16周），在分析的SCA基因CAG重复的数量。
脑萎缩是一个脑细胞相应减少，颅神经功能障碍引起的疾病，老年痴呆症在临床上主要症状为脑萎缩，??尤其是老年人易导致阿尔茨海默氏病。
脑萎缩是由于各种原因，一种精神的退行性疾病，减少脑组织体积，多基因遗传，创伤性脑损伤，脑梗塞，脑炎，脑缺血，缺氧，脑动脉硬化，煤气中毒酒精中毒引起脑实质损伤和神经细胞的萎缩，变形，消失，其中最重要的致病因素是慢性脑缺血。
脑萎缩的治疗原则：早期发现，早期治疗，容易取得更好的效果。
2。促进正常发育，抑制和改善异常运动和姿势。
3。综合治疗：采用各种有效手段进行全面，综合处理不同的治疗相结合的运动障碍语言障碍，精神发育迟缓，行为异常，癫痫治疗的患者。
4。家庭医生的培训和指导相结合。
5。调节内脏的病因，辨证辨病标本同治，营养，脑细胞，促进大脑发育。
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卓丽货小脑萎缩有遗传的倾向。有一种小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症,是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代中有人患小脑萎缩,其子代就有被遗传此病的可能。虽然小脑萎缩有遗传倾向,但是其遗传率也不是100%的。有的子女是隐性基因携带者，就不会表现症状。发病年龄也有差异，有的在年轻时不发病,看上去身体...
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卓丽货另外,此病是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人为此疾病患者,其子女将有50%的机率遗传此症并发病。 事实上,对于产生小脑萎缩的原因,在现如今来说,国际上医学界对它也没有一个肯定的答复。对于小脑萎缩的治疗,常规疗法只能暂缓治疗,维持现状,医学界尚未找到更好的办法达到真正治疗小脑萎缩的目的。
